Menu
Menu
SUBDIRECCIÓN DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y OTRAS TECNOLOGÍAS SANITARIAS
| Fecha de Publicación | Vigencia hasta | Aprobado | Dictamen | Medicamento | Problema de Salud | Conclusión | Subdirección | Tipo | Descarga |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 22-Feb-24 | Si | Dictamen N° 003-DETS-IETSI-2024 | Prueba rápida molecular para detección de carbapenemasas | Pacientes hospitalizados con sepsis severa o shock séptico por sospecha de infecciones relacionadas a bacterias productoras de carbapenemas. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 16-Feb-24 | 16/02/2026 | No | Dictamen N° 002-DETS-IETSI-2024 | Selumetinib | Pacientes pediátricos mayores de dos años con neurofibromatosis de tipo 1 y neurofibroma plexiforme sintomático e inoperable | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-Jan-24 | 30/01/2026 | No | Dictamen N° 001-DETS-IETSI-2024 | Ataluren | Pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina (Actualización) | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Jan-24 | 25/01/2026 | No | Dictamen N° 057-DETS-IETSI-2023 | Equipo de hidrodisección | Disección hepática en pacientes adultos con tumores hepáticos o donadores vivos | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Jan-24 | 25/01/2026 | No | Dictamen N° 056-DETS-IETSI-2023 | Mangas de compresión de 18-21 mmHg, de mano a axila o muñeca a axila, en tejido circular o plano | Tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Jan-24 | 25/01/2026 | No | Dictamen N° 054-DETS-IETSI-2023 | Apósito interactivo en gel con carboximetilcelulosa y alginato de sodio/calcio | Tratamiento de pacientes con úlceras por presión estadio II a IV | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 19-Jan-24 | 19/01/2026 | No | Dictamen N° 053-DETS-IETSI-2023 | Sistema de fotoféresis extracorpórea | Pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónico que no responden a corticoides ni a inhibidores de calcineurina | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 16-Jan-24 | 16/01/2026 | No | Dictamen N° 055-DETS-IETSI-2023 | Ceftolozano/Tazobactam | Pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital y neumonía bacteriana asociada al ventilador causada por Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente/falta de respuesta a colistina | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 16-Jan-24 | 16/01/2025 | Si | Dictamen N° 055-DETS-IETSI-2023 | Ceftazidima/avibactam | Pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital causada por Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente/falta de respuesta a colistina | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 29-Dec-23 | 29/12/2024 | Si | Dictamen N° 052-DETS-IETSI-2023 | Dapagliflozina | Pacientes adultos con enfermedad renal crónica (TFGe < 60 ml/min/1,73 m2 O RACo ≥ 30 mg/g) en tratamiento médico con IECA O ARA II | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 19-Dec-23 | Si | Dictamen N° 050-DETS-IETSI-2023 | Procedimiento de compresión | Tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 19-Dec-23 | 19/12/2024 | Si | Dictamen N° 049-DETS-IETSI-2023 | Remifentanilo | Pacientes pediátricos y adultos con insuficiencia renal o hepática que requieren inducción y/o mantenimiento de la anestesia durante una intervención quirúrgica | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Nov-23 | 10/11/2024 | Si | Dictamen N° 048-DETS-IETSI-2023 | Ceftazidima-Avibactam | Pacientes adultos con infección por bacterias gramnegativas productoras de carbapenemasas | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Nov-23 | 10/11/2025 | No | Dictamen N° 047-DETS-IETSI-2023 | Paracetamol | Pacientes neonatos e infantes que requieran manejo del dolor moderado postoperatorio. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 19-Oct-23 | Si | Dictamen N° 046-DETS-IETSI-2023 | Prótesis valvular pulmonar percutánea autoexpandible | Pacientes pediátricos con antecedente de malformación congénita e historia de cirugía reconstructiva del tracto de salida del ventrículo derecho que presentan regurgitación valvular pulmonar >24 mm y/o tracto de salida aneurismático | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 13-Oct-23 | 13/10/2024 | Si | Dictamen N° 044-DETS-IETSI-2023 | Secukinumab | Adultos con espondilitis anquilosante activa con contraindicación a la familia anti-factor de necrosis tumoral (anti-TNF) | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 12-Oct-23 | Si | Dictamen N° 045-DETS-IETSI-2023 | Prótesis total de cadera cementada con sistema de doble movilidad | Pacientes adultos con necesidad de tratamiento de la artrosis severa de cadera u otras condiciones específicas que requieren la sustitución de la articulación de la cadera | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 10-Oct-23 | Si | Dictamen N° 038-DETS-IETSI-2023 | Pinza endoscópica con sistema de electrocoagulación | Pacientes con cáncer gástrico temprano con indicación de hemostasia durante resección endoscópica. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 29-Sep-23 | 29/09/2025 | No | Dictamen N° 043-DETS-IETSI-2023 | Stent metálico de aposición luminal y Stent de tipo double pig tail | Pacientes con pseudoquistes pancreáticos sintomáticos no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Sep-23 | 27/09/2025 | No | Dictamen N° 042-DETS-IETSI-2023 | Suplemento nutricional oral hiperproteico e hipercalórico | Pacientes hospitalizados con desnutrición leve o moderada | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Sep-23 | 22/09/2025 | No | Dictamen N° 041-DETS-IETSI-2023 | Burosumab | Pacientes pediátricos con raquitismo hipofosfatémico ligado a X | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Sep-23 | 14/09/2025 | No | Dictamen N° 040-DETS-IETSI-2023 | Equipo de monitoreo neurofisiológico y mapeo intraoperatorio | Pacientes sometidos a neurocirugía funcional del cerebro o neurocirugía de lesiones en áreas elocuentes | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 13-Sep-23 | 13/09/2025 | No | Dictamen N° 039-DETS-IETSI-2023 | Eltrombopag | Anemia aplásica severa adquirida, sin donante HLA idéntico, candidato a terapia inmunosupresora (globulina antitimocítica y ciclosporina) | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Sep-23 | 06/09/2025 | No | Dictamen N° 037-DETS-IETSI-2023 | Clavo intramedular trocantérico con sistema antirrotatorio | Pacientes adultos mayores con fracturas trocantéricas inestables | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Aug-23 | 22/08/2025 | No | Dictamen N° 036-DETS-IETSI-2023 | Sistema de mapeo corporal completo automatizado y dermatoscopia | Diagnóstico de cáncer de piel de tipo melanoma | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 21-Aug-23 | Si | Dictamen N° 034-DETS-IETSI-2023 | Stent metálico de aposición luminal y Stent de tipo double pig tail | En drenaje endoscópico transmural, para el tratamiento de pacientes adultos con necrosis amuralladas sintomáticas. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 14-Aug-23 | 14/08/2024 | Si | Dictamen N° 035-DETS-IETSI-2023 | Ustekinumab | Pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa moderada a severa, sin respuesta clínica favorable a tratamiento sistémico convencional ni a inhibidores del TNF-alfa (infliximab y adalimumab), con respuesta favorable a ustekinumab en fase de inducción | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Aug-23 | 14/08/2024 | Si | Dictamen N° 033-DETS-IETSI-2023 | Drenaje endoscópico transmural | Pacientes con colecciones líquidas pancreáticas sintomáticas no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Jul-23 | 10/07/2024 | Si | Dictamen N° 032-DETS-IETSI-2023 | Ceftazidima – Avibactam | Pacientes adultos con bacteriemia debido a infección de herida operatoria por enterobacterias productoras de carbapenemasas | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jul-23 | 04/07/2025 | No | Dictamen N° 031-DETS-IETSI-2023 | Solución isotónica balanceada | Pacientes adultos críticos que requieran sustitución de pérdida de fluidos extracelulares sometidos a trasplante de órganos sólidos. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jul-23 | 04/07/2025 | No | Dictamen N° 030-DETS-IETSI-2023 | Solución isotónica balanceada | Pacientes adultos críticos sépticos sometidos a cirugías que requieran sustitución de pérdida de fluidos extracelulares | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jul-23 | 04/07/2025 | No | Dictamen N° 029-DETS-IETSI-2023 | Sistema quirúrgico robotizado de navegación para neurocirugía (neuronavegador) | Pacientes adultos con lesiones cerebrales sometidos a neurocirugía cerebral mínimamente invasiva | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jul-23 | 04/07/2024 | Si | Dictamen N° 028-DETS-IETSI-2023 | Emicizumab | Pacientes adultos con hemofilia A con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII, que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 28-Jun-23 | 28/06/2025 | No | Dictamen N° 027-DETS-IETSI-2023 | Treprostinil o Selexipag | Pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar, clase funcional OMS III, con fracaso a sildenafilo más bosentán | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 28-Jun-23 | 28/06/2025 | No | Dictamen N° 026-DETS-IETSI-2023 | Ponatinib | Pacientes con diagnóstico de leucemia mieloide crónica, mutación T315I positiva, en fase crónica, acelerada o blástica (Actualización) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 21-Jun-23 | 21/06/2025 | No | Dictamen N° 025-DETS-IETSI-2023 | Risdiplam | Pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal tipo 2 o tipo 3 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jun-23 | 20/06/2025 | No | Dictamen N° 023-DETS-IETSI-2023 | Prótesis de resección del fémur proximal recubierto en plata | Pacientes con tumores ubicados en el fémur proximal | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jun-23 | 20/06/2025 | No | Dictamen N° 024-DETS-IETSI-2023 | Emicizumab | Pacientes con hemofilia A severa sin inhibidores contra el factor VIII | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Jun-23 | 08/06/2024 | Si | Dictamen N° 022-DETS-IETSI-2023 | Ceftazidima-Avibactam | Pacientes pediátricos de 3 meses a más con sepsis causada por bacterias Gram-negativas productoras de carbapenemasas y resistentes a colistina | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jun-23 | 06/06/2025 | No | Dictamen N° 021-DETS-IETSI-2023 | Carfilzomib | Pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido 2 o 3 regímenes de tratamiento previos (incluidos lenalidomida y bortezomib) con refractariedad a lenalidomida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jun-23 | 06/06/2024 | Si | Dictamen N° 020-DETS-IETSI-2023 | Enzalutamida | Pacientes adultos con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, con progresión a quimioterapia basada en docetaxel, y tienen contraindicaciones al uso, o desarrollan reacciones adversas que lleven a la interrupción de acetato de abiraterona | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-May-23 | 30/05/2025 | No | DICTAMEN N° 19-DETS-IETSI-2023 | Adalimumab | Pacientes adultos con artritis reumatoide activa moderada a grave con intolerancia y/o falla a terapia convencional e infliximab. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 19-Apr-23 | 19-04-2025 | No | DICTAMEN N° 014-DETS-IETSI-2023 | Mangas de compresión | Pacientes posoperados de cáncer de mama (con disección de nódulo linfático axilar) y/o radioterapia sin linfedema asociado a cáncer de mama | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Apr-23 | Si | DICTAMEN N° 017-DETS-IETSI-2023 | Espaciador intervertebral cervical anterior con sistema de bloqueo de anclaje | Pacientes adultos con enfermedad degenerativa del disco cervical con mielopatía y/o radiculopatía que no responden al tratamiento conservador | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 05-Apr-23 | 05-04-2025 | No | DICTAMEN N° 016-DETS-IETSI-2023 | Torre de laparoscopia con monitor de grado médico con tecnología 4K Ultra High Definition | Pacientes candidatos a cirugía mayor de alta complejidad mediante laparoscopia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 31-Mar-23 | 31-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-DETS-IETSI-2023 | Guselkumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, no respondedores a terapia tópica y sistémica convencional y no tributario a terapia biológica antagonista al factor de necrosis tumoral por antecedente de neoplasia maligna | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 27-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2023 | Infliximab | Pacientes con artritis psoriásica periférica activa que han mostrado respuesta inadecuada a un anti-TNF: etanercept | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 27-03-2024 | No | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2023 | Secukinumab | Pacientes con artritis psoriásica periférica activa que han mostrado respuesta inadecuada a un anti-TNF: etanercept | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 27-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2023 | Secukinumab | Pacientes adultos con artritis psoriásica activa periférica y falla al tratamiento con terapia convencional y a los anti-TNF disponibles en EsSalud | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 27-03-2024 | No | DICTAMEN N° 011-DETS-IETSI-2023 | Secukinumab | Pacientes adultos con artritis psoriásica activa axial con falla al tratamiento con terapia convencional y a los anti-TNF disponibles en EsSalud (etanercept y adalimumab) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 07/03/2025 | Pendiente evaluación de costo | Dictamen N°008-DETS-IETSI-2023 | Equipo sistema quirúrgico robótico | Pacientes con cáncer de próstata no metastásico que requieren prostectomía radical | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 24-Mar-23 | 24-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 010-DETS-IETSI-2023 | Guselkumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar en placas moderada a severa, no respondedor a terapia tópica ni terapia convencional sistémica, y no tributario a fototerapia ni terapia biológica con anti-TNF por antecedente de enfermedad desmielinizante | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 15-Mar-23 | Si | DICTAMEN N° 009-DETS-IETSI-2023 | Espaciador intervertebral lumbar anterior de polieteretercetona con sistema de bloqueo de anclaje | Pacientes adultos con enfermedad degenerativa del disco lumbar, que no responden a tratamiento conservador | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 09-Mar-23 | 09-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 007-DETS-IETSI-2023 | Lacosamida | Pacientes pediátricos con epilepsia focal refractaria | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 09-Mar-23 | 09-03-2025 | No | DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2023 | Sonda prelubricada de baja fricción | Pacientes pediátricos con vejiga neurogénica que requieran cateterismo intermitente | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Mar-23 | 08-03-2025 | No | DICTAMEN N° 006-DETS-IETSI-2023 | Naltrexona/bupropion | Pacientes adultos con obesidad que persisten sin pérdida de peso luego de terapia nutricional y actividad física a seis meses | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Mar-23 | 08-03-2025 | No | DICTAMEN N° 005-DETS-IETSI-2023 | Fentermina/ Topiramato | Pacientes adultos con obesidad que persisten sin pérdida de peso luego de terapia nutricional y actividad física a seis meses | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Feb-23 | Si | DICTAMEN N° 002-DETS-IETSI-2023 | Clip de válvula mitral | Pacientes con insuficiencia mitral severa que persisten sintomáticos a pesar de recibir tratamiento farmacológico de soporte y tienen alto riesgo quirúrgico o contraindicación quirúrgica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 13-Feb-23 | No | DICTAMEN N° 001-DETS-IETSI-2023 | Sistema de laboratorio para análisis de la marcha | Pacientes con secuelas de enfermedades neurológicas centrales y periféricas, secuelas de lesiones de médula espinal, patologías traumatológicas y musculoesqueléticas que requieran tratamiento de rehabilitación | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 07-Feb-23 | Si | DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2023 | Artrodesis intersomática lumbar anterior | Pacientes adultos con enfermedad degenerativa del disco, que no responden a tratamiento conservador | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 16-Jan-23 | 16-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 049-DETS-IETSI-2022 | Dapagliflozina | Pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (FEVI menor o igual a 40 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 16-Jan-23 | Si | DICTAMEN N° 048-DETS-IETSI-2022 | Prótesis duodenal metálica autoexpandible no cubierta | Pacientes con estenosis u obstrucciones del canal antropilórico y/o duodenal de etiología maligna | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 19-Dec-22 | 19-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 047-DETS-IETSI-2022 | Emicizumab | Pacientes pediátricos con diagnóstico de hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII), con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII y que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia con factor VIII | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Dec-22 | 13-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 046-DETS-IETSI-2022 | Ceftazidima-avibactam | Pacientes adultos con infección urinaria complicada causada por enterobacterias gram-negativas productoras de carbapenemasas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Dec-22 | 05-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 045-DETS-IETSI-2022 | Sofosbuvir/velpatasvir | Pacientes adultos con trasplante de hígado con hepatitis C crónica, con fibrosis grado 0-1, sin tratamiento previo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Dec-22 | 05-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 044-DETS-IETSI-2022 | Dexametasona (implante intravítreo de liberación prolongada) | Pacientes adultos con edema macular secundario a oclusión venosa retiniana con disminución de la agudeza visual y/o incremento o mantenimiento del grosor macular a pesar del uso de tres inyecciones de bevacizumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Nov-22 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 043-DETS-IETSI-2022 | Sistema de rehabilitación intensiva dinámica con traje terapéutico | Pacientes pediátricos con daño neurológico central | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Nov-22 | 04-11-2024 | No | DICTAMEN N° 042-DETS-IETSI-2022 | Belimumab (Actualización) | Pacientes con lupus eritematoso sistémico moderado a severo, refractario a tratamiento convencional | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 28-Oct-22 | 28-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 041-DETS-IETSI-2022 | Bosentan | Pacientes menores de 18 años con hipertensión arterial pulmonar de clase funcional II, III o IV con fracaso al sildenafilo en monoterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Oct-22 | 26-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 040-DETS-IETSI-2022 | Óxido nítrico | Pacientes adultos con hipertensión pulmonar y falla aguda del ventrículo derecho en el período perioperatorio y posoperatorio de cirugía cardiovascular | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Oct-22 | 26-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 039-DETS-IETSI-2022 | Nivolumab | Pacientes adultos con melanoma maligno metastásico o irresecable que progresa a dos líneas de quimioterapia, con ECOG 0-1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Oct-22 | 14-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 038-DETS-IETSI-2022 | Amfotericina B liposomal | Pacientes adultos con mucormicosis e intolerancia o contraindicación a amfotericina B deoxicolato | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 13-Oct-22 | 13-10-2024 | No | DICTAMEN N° 037-DETS-IETSI-2022 | Pembrolizumab | Cáncer de piel de células escamosas en enfermedad metastásica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Oct-22 | 05-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 035-DETS-IETSI-2022 | Atezolizumab en combinación con bevacizumab | Pacientes adultos con carcinoma hepatocelular no resecable o metastásico | Modificacion Anexo 1 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Oct-22 | 03-10-2023 | Si | DICTAMEN N° 030-DETS-IETSI-2022 | Ecalantida | Ataques agudos en pacientes con angioedema hereditario | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-Sep-22 | 30-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 036-DETS-IETSI-2022 | Macitentán | Pacientes con hipertensión arterial pulmonar de clase funcional II a III con fracaso al sildenafilo en monoterapia y con contraindicación al uso del bosentán | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Sep-22 | 22-09-2024 | No | DICTAMEN N° 034-DETS-IETSI-2022 | Atezolizumab | Pacientes adultos con cáncer pulmonar de células no pequeñas (CPCNP), metastásico, sin mutaciones de los genes EGFR o ALK, que progresaron a la primera línea de tratamiento con quimioterapia basada en platino | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Sep-22 | 20-09-2024 | No | DICTAMEN N° 033-DETS-IETSI-2022 | Equipo de aspiración de vacío extraoral | Prevenir la infección por SARS-CoV-2 en personal sanitario expuesto durante procedimientos estomatológicos | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Sep-22 | 14-09-2024 | No | DICTAMEN N° 032-DETS-IETSI-2022 | Blinatumumab | Leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B con cromosoma Philadelphia negativo en recidiva o refractaria | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Sep-22 | 03-10-2024 | No | DICTAMEN N° 031-DETS-IETSI-2022 | Bevacizumab más capecitabina | Pacientes adultos mayores con cáncer colorrectal metastásico, ECOG 0-2, sin tratamiento previo, no tributario a quimioterapia basada en platino (oxaliplatino) ni irinotecán | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Sep-22 | No | DICTAMEN N° 029-DETS-IETSI-2022 | Calcipotriol y el dipropionato de betametasona | Pacientes adultos con psoriasis vulgar en placas moderada o severa, no respondedores a la terapia tópica y sistémica convencional, y no tributarios a terapia biológica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 08-Sep-22 | Si | DICTAMEN N° 028-DETS-IETSI-2022 | Sling masculino transobturatriz fijo | Pacientes con incontinencia urinaria de esfuerzo de intensidad leve a moderada post prostatectomía que han fallado al tratamiento conservador | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 10-Aug-22 | 10-08-2024 | No | DICTAMEN N° 027-DETS-IETSI-2022 | Sistema de clavo intramedular retrógrado | Pacientes adultos con fracturas complejas y/o deformidades de la articulación tibia-astrágalo-calcáneo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 07-Jun-22 | Si | DICTAMEN N° 026-DETS-IETSI-2022 | Electroencefalograma de amplitud integrada | Recién nacidos con encefalopatía hipóxico-isquémica sometidos a hipotermia terapéutica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 06-Jun-22 | 06-06-2024 | No | DICTAMEN N° 024-DETS-IETSI-2022 | Equipo de monitoreo hemodinámico no invasivo por biorreactancia | Pacientes con sepsis o shock séptico atendidos en el área de emergencias | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 01-Jun-22 | 01-06-2024 | No | DICTAMEN N° 025-DETS-IETSI-2022 | Pembrolizumab | Pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de pulmón, metastásico, EGFR negativo, ALK negativo, PD-L1 ≥ 50 % y sin tratamiento sistémico previo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-May-22 | 20-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 023-DETS-IETSI-2022 | Rituximab | Pacientes adultos con pénfigo vulgar moderado a severo refractario o no tributario a tratamiento convencional con agentes inmunosupresores y corticoides sistémicos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-May-22 | 19-05-2024 | No | DICTAMEN N° 022-DETS-IETSI-2022 | Alectinib (Actualización) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico ALK-positivo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-May-22 | 10-05-2024 | No | DICTAMEN N° 021-DETS-IETSI-2022 | Sistema precargado de líquido inyectable precipitante | Embolización endovascular de malformaciones arteriovenosas cerebrales y fístulas arteriovenosas durales (intracraneales y espinales) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-May-22 | 05-05-2024 | No | DICTAMEN N° 020-DETS-IETSI-2022 | Ataluren (Actualización) | Pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina FE DE ERRATAS DICT N° 20-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-May-22 | 05-05-2024 | No | DICTAMEN N° 019-DETS-IETSI-2022 | Olaparib | Pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio, o peritoneal primario, recurrente, sensible a la quimioterapia basado en platino | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-May-22 | 04-05-2024 | No | DICTAMEN N° 018-DETS-IETSI-2022 | Pembrolizumab | Pacientes menores de 18 años con linfoma de Hodgkin clásico, refractario/recaída a dos o más líneas de quimioterapia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 13-Apr-22 | 13-04-2024 | No | DICTAMEN N° 017-DETS-IETSI-2022 | Nivolumab | Pacientes adultos con diagnóstico de linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario a 3 líneas o más de terapia sistémica incluyendo trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 07-Apr-22 | 07-04-2024 | Si | DICTAMEN N° 016-DETS-IETSI-2022 | Fórmula extensamente hidrolizada con alto contenido de triglicéridos de cadena media | Pacientes pediátricos con linfangiectasia intestinal primaria y alergia a la leche de vaca | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Apr-22 | 06-04-2024 | Si | DICTAMEN N° 015-DETS-IETSI-2022 | Romiplostim | Pacientes pediátricos con trombocitopenia inmune primaria crónica, respuesta inadecuada o intolerancia a inmunoglobulina, corticoesteroides e intolerancia a eltrombopag, no candidatos a esplenectomía | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Apr-22 | 06-04-2024 | No | DICTAMEN N° 014-DETS-IETSI-2022 | Colchoneta, cojinete y rodete de gel polímero viscoelástico | Uso para mesa de sala de operaciones en pacientes de cualquier edad con indicación de cirugía cardiaca de alta complejidad | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Apr-22 | 06-04-2024 | No | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2022 | Guselkumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar activa, moderada a severa con respuesta inadecuada o intolerancia a seis líneas de tratamiento: terapia tópica convencional (beclometasona o clobetasol), fototerapia, terapia convencional sistémica (acitretin, metotrexate o ciclosporina), otros anti-TNF (adalimumab y etanercept) diferentes a infliximab, anti-IL17 (secukinumab), y antecedentes de tuberculosis activa o latente ante el uso de infliximab | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 17-Mar-22 | 17-03-2025 | No | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2022 | Brentuximab | Linfoma periférico de células T, subtipo anaplásico de células grandes sistémico, CD30 positivo, ALK negativo, en pacientes sin tratamiento previo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Mar-22 | 10-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 011-DETS-IETSI-2022 | Fórmula nutricional con bajo contenido lipídico y alto contenido de triglicéridos de cadena media | Pacientes menores de 18 años con linfangiectasia intestinal primaria | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Mar-22 | 04-03-2025 | No | DICTAMEN N° 010-DETS-IETSI-2022 | Catéter guía de acceso vascular intracraneal para soporte distal de tipo flexible | Pacientes con patología cerebrovascular compleja | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Mar-22 | 04-03-2024 | Si | DICTAMEN N° 009-DETS-IETSI-2022 | Prótesis valvular pulmonar percutánea | Pacientes pediátricos con antecedente de malformación congénita e historia de cirugía reconstructiva del tracto de salida del ventrículo derecho que presentan regurgitación valvular pulmonar | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Mar-22 | 04-03-2025 | No | DICTAMEN N° 008-DETS-IETSI-2022 | Catéter de tromboaspiración | Pacientes con ictus isquémico agudo que cumplen con los criterios de trombectomía mecánica pero no son tributarios a tratamiento endovenoso con alteplasa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Mar-22 | 04-03-2024 | Si | DICTAMEN N° 007-DETS-IETSI-2022 | Stent recuperable | Pacientes con ictus isquémico agudo que cumplen con los criterios de trombectomía mecánica pero no son tributarios a tratamiento endovenoso con alteplasa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Feb-22 | 22-02-2025 | No | DICTAMEN N° 006-DETS-IETSI-2022 | Trastuzumab Emtansina | Cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado con enfermedad invasiva residual después de tratamiento neoadyuvante con trastuzumab y quimioterapia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 18-Feb-22 | 18-02-2025 | No | DICTAMEN N° 005-DETS-IETSI-2022 | Fulvestrant | Cáncer de mama metastásico, RH positivo, HER2 negativo, sin crisis visceral, con intolerancia o progresión durante la terapia endocrina con anastrozol y exemestano | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 18-Feb-22 | 18-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2022 | Fórmula nutricional con bajo contenido lipídico y alto en triglicéridos de cadena media | Pacientes pediátricos con quilotórax | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Feb-22 | 10-02-2025 | No | DICTAMEN N° 002-DETS-IETSI-2022 | Fortificador de leche materna | Eficacia y seguridad de fortificador de leche materna en neonatos con edad gestacional menor a 32 semanas y/o peso al nacer menor de 1,500 gramos que reciben nutrición enteral | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Feb-22 | 08-02-2025 | No | DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2022 | Dispositivo de aspiración de humo para cirugía laparoscópica | Eficacia del dispositivo de aspiración de humo para cirugia laparoscópica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Jan-22 | 25-01-2024 | Si | DICTAMEN N° 001-DETS-IETSI-2022 | Sofosbuvir/Velpatasvir | Pacientes adultos postrasplante de medula ósea con infección crónica por el virus de la hepatitis c, con grado de fibrosis hepática f0 y sin tratamiento previo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 044-DETS-IETSI-2021 | Baricitinib | Pacientes adultos con artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla, intolerancia o contraindicación a dos anti-TNF y un anti-CD20 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 043-DETS-IETSI-2021 | Crizotinib | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, ALK positivo, metastásico, con ECOG 0-2 y que progresa a quimioterapia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 042-DETS-IETSI-2021 | Pertuzumab (Actualización) | Cáncer de mama, HER2 positivo, localmente avanzado y sin tratamiento previo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 041-DETS-IETSI-2021 | Vemurafenib más cobimetinib | Pacientes adultos con melanoma maligno avanzado o metastásico, con mutación BRAF V600E, inoperable y con ECOG 0-1 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 038-DETS-IETSI-2021 | Dasatinib | Pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda philadelphia positivo resistente o intolerante a quimioterapia más imatinib. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 040-DETS-IETSI-2021 | Olaparib | Mujeres adultas con cáncer de ovario epitelial avanzado, de trompas de Falopio o peritoneal primario con mutación de BRCA de línea germinal o somática que presentan respuesta completa o parcial a la quimioterapia basada en platino de primera línea que no recibieron bevacizumab FE DE ERRATAS DICT N° 40-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | No | DICTAMEN N° 039-DETS-IETSI-2021 | Alectinib | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, ALK positivo, metastásico, con ECOG 0-2 y que han progresado a quimioterapia y a un inhibidor de ALK de primera generación | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | No | DICTAMEN N° 037-DETS-IETSI-2021 | Venetoclax más quimioterapia | Adultos mayores de 65 años con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada y con comorbilidades que impiden el uso de terapia intensiva | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 036-DETS-IETSI-2021 | Eplerenona | Pacientes varones con insuficiencia cardiaca crónica con fracción de eyección reducida, clase funcional II-IV NYHA y recibiendo terapia médica óptima y que presentan ginecomastia con mastodinia debido al uso de espironolactona | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | No | DICTAMEN N° 035-DETS-IETSI-2021 | Apalutamida y enzalutamida (Actualización) | Pacientes adultos con diagnóstico de cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 034-DETS-IETSI-2021 | Adalimumab | Pacientes mayores de 12 años con diagnóstico de hidradenitis supurativa severa con respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jan-22 | 04-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 033-DETS-IETSI-2021 | Multivitamínico pediátrico endovenoso | Pacientes de 1 año a menores de 12 años que reciben nutrición parenteral | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 16-Dec-21 | 16-12-2024 | No | DICTAMEN N° 032-DETS-IETSI-2021 | Daratumumab en combinación con bortezomib, melfalán y prednisona | Pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante de células progenitoras hematopoyéticas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Dec-21 | 16-12-2024 | No | DICTAMEN N° 031-DETS-IETSI-2021 | Fulvestrant | Pacientes post menopáusicas con cáncer de mama metastásico, receptores hormonales positivos, HER2 negativo, no tributario de quimioterapia ni radioterapia, sin enfermedad visceral y sin tratamiento endocrino previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Dec-21 | 09-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 030-DETS-IETSI-2021 | Hipotermia terapéutica de cuerpo completo con mantas térmicas | Recién nacidos de 35 semanas o más con asfixia perinatal y encefalopatía hipóxico-isquémica moderada o severa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Nov-21 | 30-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 029-DETS-IETSI-2021 | Nivolumab (actualización) | Pacientes adultos con carcinoma de células renales metastásico de células claras que han progresado al tratamiento de primera línea con inhibidor de la tirosina quinasa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2024 | No | DICTAMEN N° 028-DETS-IETSI-2021 | Sistema coplanar de alineación vertebral | Corrección quirúrgica de deformidades de la columna vertebral en pacientes niños, jóvenes y adultos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2024 | No | DICTAMEN N° 026-DETS-IETSI-2021 | Ribociclib más un inhibidor de la aromatasa | Pacientes premenopáusicas con cáncer de mama metastásico, RH positivo, HER2 negativo, sin crisis visceral, y sin tratamiento sistémico previo para la enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 025-DETS-IETSI-2021 | Bosutinib | Pacientes con leucemia mieloide crónica con el gen de fusión BCR-ABL, con mutación T315l negativo y con falla y/o intolerancia a imatinib, dasatinib y nilotinib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 024-DETS-IETSI-2021 | Palivizumab | Prevención de la enfermedad grave causada por el virus sincitial respiratorio en niños con displasia broncopulmonar y antecedente de prematuridad | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2024 | No | DICTAMEN N° 027-DETS-IETSI-2021 | Ixabepilona | Pacientes con cáncer de mama metastásico resistente a antraciclinas, taxanos y capecitabina con estado funcional ECOG 0-1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-21 | 29-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 021-DETS-IETSI-2021 | Tocilizumab | Pacientes con artritis reumatoide activa con falla o intolerancia al tratamiento con anti-TNF, anti-CD20 y sintético-específico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-21 | 27-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 020-DETS-IETSI-2021 | Fórmula extensamente hidrolizada de proteína con 30 % o más de triglicéridos de cadena media | Manejo nutricional de niños menores de cinco años, con cirrosis hepática colestásica, candidatos a trasplante hepático | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-21 | 15-09/2024 | No | DICTAMEN N° 019-DETS-IETSI-2021 | Ipilimumab más nivolumab | Pacientes adultos con melanoma acral lentiginoso metastásico, irresecable, recurrente, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-21 | 09-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 018-DETS-IETSI-2021 | Ustekinumab | Pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa y falla al tratamiento sistémico convencional e inhibidores del TNF-alfa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Sep-21 | Si | DICTAMEN REC N° 001-DETS-IETSI-2021 | Validez diagnóstica, eficacia y seguridad del uso de la prueba de detección de ADN del Virus del Papiloma Humano (VPH) como parte de la estrategia de tamizaje de cuello uterino en EsSalud | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 07-Sep-21 | 07-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 023-DETS-IETSI-2021 | Aflibercept | Pacientes con degeneración macular relacionada a la edad de tipo neovascular, luego del tratamiento con bevacizumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Sep-21 | 07-09-2024 | No | DICTAMEN N° 022-DETS-IETSI-2021 | Fulvestrant | Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico, RH positivo, HER2 negativo y progresión de la enfermedad después del uso de un inhibidor de aromatasa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Jul-21 | 26-07-2024 | No | DICTAMEN N° 017-DETS-IETSI-2021 | Milrinona | Pacientes pediátricos con síndrome de bajo gasto cardíaco postoperatorio de cardiopatía congénita | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jul-21 | 12-07-2024 | No | DICTAMEN N° 016-DETS-IETSI-2021 | Microcatéter compatible con sustancia embolizante de punta desprendible | Embolización de malformaciones arteriovenosas cerebrales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Jul-21 | 07-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 015-DETS-IETSI-2021 | Tofacitinib | Pacientes adultos con colitis ulcerativa moderada a severa y con falla o intolerancia a infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-May-21 | 26-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2021 | Catéter epidural convencional de neuroplastía | Pacientes adultos con dolor lumbar crónico por compresión de nervios debido a cicatrices o adherencias epidurales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-May-21 | 12-05-2024 | No | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2021 | Selexipag | Hipertensión arterial pulmonar, clase funcional OMS II, III y IV, con fracaso a sildenafilo más bosentán | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-May-21 | 12-02-2024 | Si | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2021 | Iloprost | Hipertensión arterial pulmonar, clase funcional OMS II, III y IV, con fracaso a sildenafilo más bosentán | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-May-21 | 09-05-2024 | No | DICTAMEN N° 014-DETS-IETSI-2021 | Trastuzumab más quimioterapia | Cáncer gástrico metastásico con sobreexpresión de HER2, en pacientes sin tratamiento previo para enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-May-21 | 07-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 010-DETS-IETSI-2021 | Sofosbuvir / Velpatasvir | Postrasplante renal con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipos 1 o 4, con grado de fibrosis hepática FO o F1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-May-21 | 07-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 011-DETS-IETSI-2021 | Ceftazidima/Avibactam | Neumonía intrahospitalaria asociada a ventilación mecánica causada por bacterias gram negativas productoras de carbapenemasas y resistentes a colistina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Apr-21 | 16-04-2024 | Si | DICTAMEN N° 007-DETS-IETSI-2021 | Fingolimod | Pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente remitente con falla al tratamiento con interferón beta | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Apr-21 | 07-04-2024 | No | DICTAMEN N° 009-DETS-IETSI-2021 | Set de drenaje torácico digital | Pacientes adultos con derrame pleural maligno o fístula pulmonar | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Mar-21 | 04-03-2025 | No | DICTAMEN Nº 008-DETS-IETSI-2021 | Ribociclib más fulvestrant | Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico RH-positivo y HER2-negativo, sin tratamiento previo o con una línea previa de terapia endocrina para enfermedad metastásica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Feb-21 | 18-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 006-DETS-IETSI-2021 | Pazopanib | Pacientes adultos con carcinoma renal de células claras recurrente/metastásico con intolerancia a sunitinib como tratamiento de primera línea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Jan-21 | 29-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 005-DETS-IETSI-2021 | Amfotericina B liposomal | Pacientes adultos con diagnóstico de histoplasmosis diseminada con evento adverso serio a amfotericina B deoxicolato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Jan-21 | 20-01-2025 | No | DICTAMEN N° 001-DETS-IETSI-2021 | Ocrelizumab | Esclerosis multiple primaria progresiva. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jan-21 | 20-01-2025 | No | DICTAMEN N° 002-DETS-IETSI-2021 | Drenaje endoscopico con prótesis LAMS | Pacientes adultos con colecciones líquidas pancreáticas sintomáticas. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jan-21 | 20-01-2025 | No | DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2021 | Sistema de clips y barras | Pacientes adultos con tórax inestable debido a fractura costal múltiple. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jan-21 | 20-01-2025 | No | DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2021 | Dapaglifozina | Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 mal controlada a pesar de terapia con insulina basal más metformina, con antecedente de enfermedad coronaria y episodios de hipoglicemia. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Jan-21 | 14-01-2024 | Si | DICTAMEN N° 011-DETS-IETSI-2020 | Prótesis valvular aórtica sin sutura para realizar el reemplazo valvular aórtico mediante cirugía mínimamente invasiva | Pacientes con indicación de reemplazo valvular aórtico | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-Dec-20 | 30-10-2024 | No | DICTAMEN N° 010-DETS-IETSI-2020 | Obinutuzumab más clorambucil | Pacientes adultos mayores de 65 años con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento sistémico previo que no son tributarios a fludarabina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Dec-20 | 12-01-2025 | No | DICTAMEN N° 017-DETS-IETSI-2020 | Isavuconazol (terapias antifúngicas intravenosas) | Para la aspergilosis invasiva, en pacientes adultos con nefrotoxicidad o intolerancia a la anfotericina B deoxicolato y enfermedad aguda o progresiva (segunda línea de tratamiento) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 12-Dec-20 | 12-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 019-DETS-IETSI-2020 | Fórmula Nutricional Libre De Aminoacidos De Cadena Ramificada | Pacientes con la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-20 | 10-12-2024 | No | DICTAMEN N° 014-DETS-IETSI-2020 | Panitumumab más FOLFIRI | Pacientes adultos con cáncer colorrectal con gen KRAS no mutado que recibió terapia adyuvante con esquemas de oxaliplatino sin irinotecán y que progresa a metástasis, con ECOG 0-1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-20 | 10-12-2024 | No | DICTAMEN N° 015-DETS-IETSI-2020 | Trióxido de arsénico | Pacientes adultos con leucemia promielocítica aguda de riesgo bajo o intermedio recién diagnosticados | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-20 | 10-12-2024 | No | DICTAMEN N° 016-DETS-IETSI-2020 | Pembrolizumab | Pacientes adultos con adenocarcinoma de pulmón metastásico con las mutaciones EGFR y ALK negativos y PD-L1 k 50 % | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Dec-20 | 02-12-2024 | No | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2020 | Aterótomo vascular | Pacientes adultos con enfermedad arterial periférica supra e infra poplítea que no sean elegibles para bypass quirúrgico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Dec-20 | 02-12-2024 | No | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2020 | Polihexanida 0.1 % más undecilenamidopropil betaina 0.1 % | Pacientes con heridas crónicas en piel | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 01-Dec-20 | 12-01-2025 | No | DICTAMEN N° 018-DETS-IETSI-2020 | Pirfenidona | Pacientes con fibrosis pulmonar idiopática con capacidad vital forzada entre 50 % y 90 % del valor predicho. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Oct-20 | 27-10-2024 | No | DICTAMEN N° 009-DETS-IETSI-2020 | Denosumab | Pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y enfermedad renal crónica avanzada | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-20 | 13-10-2024 | No | DICTAMEN N° 005-DETS-IETSI-2020 | Isavuconazol | Pacientes adultos con aspergilosis invasiva y con falla o intolerancia a voriconazol oral y posaconazol oral | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-20 | 13-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 006-DETS-IETSI-2020 | Óxido nítrico | Pacientes pediátricos con hipertensión pulmonar severa para uso perioperatorio de cirugía cardiaca | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-20 | 13-10-2024 | No | DICTAMEN N° 007-DETS-IETSI-2020 | Drenaje torácico acanalado de silicona en espiral | Después de la cirugía cardiaca y/o torácica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-20 | 13-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 008-DETS-IETSI-2020 | Multivitamínicos pediátricos endovenosos | Pacientes neonatos que reciben nutrición parenteral | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Sep-20 | Si | DICTAMEN REC N° 001-DETS-IETSI-2020 | Prueba cutánea para medir la reacción de hipersensibilidad inmediata a L-asparaginasa E. coli nativa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 25-Aug-20 | 25-08-2024 | No | DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2020 | Cobimetinib más vemurafenib | Pacientes adultos con melanoma metastásico no resecable con progresión a nivolumab y quimioterapia con mutación BRAF V600E | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Aug-20 | 25-08-2024 | No | DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2020 | Tirotropina recombinante | Pacientes adultos posoperados de cáncer de tiroides diferenciado que requieren terapia radioablativa y no tienen contraindicación de suspensión del reemplazo hormonal con hormona tiroidea exógena | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Aug-20 | 11-08-2024 | No | DICTAMEN N° 002-DETS-IETSI-2020 | Talco estéril | Pacientes adultos con efusión pleural maligna | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Jul-20 | 13-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 001-DETS-IETSI-2020 | Catéter de mapeo de alta densidad | Pacientes con arritmias complejas que requieren ablación cardiaca | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jun-20 | 24-06-2024 | No | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Denosumab | Pacientes adultos con mieloma múltiple, enfermedad ósea y enfermedad renal crónica avanzada | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-May-20 | 07-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Sofosbuvir/velpatasvir | Pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C sin tratamiento sistémico previo, con grado de fibrosis hepática FO y F1, y con coinfección con el virus de la inmunodeficiencia humana | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Apr-20 | 10-04-2023 | Si | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Pancreatina | Pacientes con insuficiencia pancreática exocrina moderada-severa de diversa etiología | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Mar-20 | 10-03-2025 | No | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Vacuna hexavalente | Niños que presentan problemas neurológicos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Feb-20 | 24-02-2025 | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Somatropina (administrada con dispositivo electrónico) | Pacientes pediátricos con déficit de hormona del crecimiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Feb-20 | 24-02-2025 | No | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Osimertinib (primera línea) | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Feb-20 | Si | DICTAMEN REC N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019 | Eficacia y seguridad del uso de quimioterapia como primera línea de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 17-Feb-20 | 17-02-2025 | No | DICTAMEN N° 059-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Dolutegravir en combinación con abacavir más lamivudina | Tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de VIH con contraindicación de efavirenz | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Feb-20 | 14-02-2024 | No | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Lenvatinib | Pacientes adultos con cáncer de tiroides diferenciado, metastásico, refractario a yodo radioactivo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Feb-20 | 10-02-2025 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Ibrutinib | Tratamiento en primera línea o recaída de pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma de células pequeñas con delación 17p o mutación TP53 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Feb-20 | 06-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Óxido nítrico | Hipertensión pulmonar severa en neonatos mayores de 34 semanas de edad gestacional | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Feb-20 | 06-02-2025 | No | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Lanreotida autogel | Tumor neuroendocrino primario gastrointestinal, estadio clínico IV, grado 2, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | Si | DICTAMEN REC N° 015-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón en estadio III | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 09-Jan-20 | Si | DICTAMEN REC N° 014-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón en estadio I | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 09-Jan-20 | Si | DICTAMEN REC N° 013-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón en estadio II | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 09-Jan-20 | 08-01-2025 | No | DICTAMEN N° 054-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ibrutinib | Pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónica post-trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos refractaria a corticoide. | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 03-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 055-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Afatinib Primera línea | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (estadios IIIB/IV), con mutaciones activadoras del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, con contraindicación a erlotinib por hipersensibilidad. | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 07-01-2025 | No | DICTAMEN N° 056-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Enzalutamida | Pacientes con cáncer de próstata metastásico visceral resistente a la castración con progresión a quimioterapia previa. | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 07-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 056-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Acetato de abiraterona | Pacientes con cáncer de próstata metastásico visceral resistente a la castración con progresión a quimioterapia previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 09-01-2025 | No | DICTAMEN N° 057-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Pembrolizumab asociado a quimioterapia | Tratamiento de primera línea de pacientes adultos con adenocarcinoma de pulmón metastásico, con las mutaciones EGFR y ALK negativas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 09-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 058-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Oligoelementos pediátricos endovenosos | Recién nacidos o lactantes que reciben nutrición parenteral | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Dec-19 | No | DICTAMEN MET N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Enfermedad de Fabry | No se encontró evidencia científica que permita establecer que la depuración de Gb3 sea un desenlace subrogado válido de la sobrevida global o la calidad de vida, ni de complicaciones o eventos clínicamente relevantes como el desarrollo de enfermedad renal, complicaciones cardíacas y cerebrovasculares en personas con EF | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 30-Dec-19 | No | DICTAMEN MET N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Mucopolisacaridosis tipo V (MPS-VI) | No se halló evidencia sólida que permita establecer la validez el uso la DC6M o a la DC12M como un desenlace subrogado de desenlaces clínicamente significativos de la MPS-VI | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 30-Dec-19 | No | DICTAMEN MET N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Mucopolisacaridosis tipo I (MPS-I) | No se halló evidencia científica que permita demostrar la validez del uso de la DC6M como un desenlace subrogado de desenlaces clínicamente significativos de la MPS- | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 30-Dec-19 | No | DICTAMEN MET N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Enfermedad de Pompe de inicio tardío (EPIT) | No se halló evidencia científica que permita demostrar la validez del uso de la DC6M como un desenlace subrogado de desenlaces clínicamente significativos de la EPIT | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 27-Dec-19 | 27-12-2024 | No | DICTAMEN N° 048-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Nivolumab en combinación con ipilimumab | Pacientes adultos con cáncer renal metastásico de células claras de pronóstico intermedio y pobre, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Dec-19 | 23-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 051-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Cinacalcet | Pacientes adultos con hiperparatiroidismo primario con hipercalcemia persistente pese a terapia quirúrgica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Dec-19 | 16-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 053-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Tirotropina recombinante | Pacientes adultos posoperados de cáncer de tiroides diferenciado que requieren terapia radioablativa y tienen contraindicación de suspensión del reemplazo hormonal con hormona tiroidea exógena | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Dec-19 | 12-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 049-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Sacubitrilo/valsartán | Pacientes con insuficiencia cardiaca crónica de fracción de eyección reducida grado funcional NYHA II-IV recibiendo terapia médica óptima a dosis máxima tolerable por un tiempo mínimo de seis meses que se encuentra hospitalizado por falla cardiaca descompensada | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Dec-19 | 12-12-2024 | No | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ustekinumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, con antecedente de infecciones serias y falla terapéutica a etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Dec-19 | 12-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Secukinumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, con antecedente de infecciones serias y falla terapéutica a etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Dec-19 | 11-12-2024 | No | DICTAMEN N° 050-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Lanreotida autogel | Pacientes adultos con acromegalia no controlados después de la cirugía | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-19 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Apalutamida | Pacientes adultos con diagnóstico de cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico | Se actualizó mediante Dict N° 035-DETS-IETSI-2021 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-19 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Enzalutamida | Pacientes adultos con diagnóstico de cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico | Se actualizó mediante Dict N° 035-DETS-IETSI-2021 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Dec-19 | 04-12-2024 | No | DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Nivolumab | Pacientes con carcinoma renal de células claras avanzado, irresecable, con progresión a dos líneas de terapia antiangiogénica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Nov-19 | 19-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Erlotinib | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, metastásico o irresecable, con mutación del gen receptor del factor de crecimiento epidérmico, tras fallo a al menos una línea de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Nov-19 | 18-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Iloprost más sildenafilo | Pacientes gestantes con hipertensión arterial pulmonar de clase funcional III | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Nov-19 | 18-11-2024 | No | DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Nivolumab | Pacientes con hepatocarcinoma avanzado, irresecable, con progresión de enfermedad a una línea de tratamiento con sorafenib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Nov-19 | 18-11-2024 | No | DICTAMEN N° 037-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Tiotepa | Pacientes pediátricos con diagnóstico de meduloblastoma de alto riesgo candidatos a trasplante autólogo de células progenitoras hematopoyéticas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Nov-19 | 13-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 044-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Regorafenib | Pacientes con hepatocarcinoma avanzado, con progresión de enfermedad a sorafenib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Nov-19 | 11-11-2024 | No | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ustekinumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, con falla terapéutica a terapia sistémica convencional, fototerapia y terapia biológica con antagonistas del factor de necrosis tumoral disponibles en EsSalud | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Nov-19 | 11-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Secukinumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, con falla terapéutica a terapia sistémica convencional, fototerapia y terapia biológica con antagonistas del factor de necrosis tumoral disponibles en EsSalud | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Nov-19 | 05-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Alglucosidasa alfa | Pacientes pediátricos con enfermedad de Pompe de inicio en la infancia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Nov-19 | 05-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 038-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Rituximab | Pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis o poliangeítis microscópica no tributarios de tratamiento con ciclofosfamida | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Nov-19 | 05-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 039-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Inmunoglobulina | Pacientes adultos con diagnóstico de neuropatía motora multifocal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-19 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 034-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Pembrolizumab | Tratamiento de cáncer gástrico avanzado PD-L1 >1% y con progresión de enfermedad al menos a dos líneas de quimioterapia previas, basadas en fluoropirimidinas y platinos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-19 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ivabradina | Pacientes adultos con falla cardiaca y fracción de eyección reducida, que permanecen sintomáticos a pesar del tratamiento con la terapia médica óptima, con un enfoque sobre el potencial rol de modificador de efecto de la frecuencia cardiaca | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-19 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 036-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Daratumumab más lenalidomida y dexametasona | Pacientes adultos con mieloma múltiple refractarios o en recaída luego de al menos una línea de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Sep-19 | 16-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 032-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Fórmula extensamente hidrolizada a base de proteína de arroz | Pacientes pediátricos con diagnóstico de alergia alimentaria severa a la leche de vaca y que además presentan alergia o intolerancia a la fórmula a base de aminoácidos libres | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Sep-19 | 12-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 033-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Globulina antitimocítica de origen equino | Pacientes con anemia aplásica severa, sin tratamiento previo, no tributarios a trasplante o postrasplantados no tributarios a segundo trasplante | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Sep-19 | 11-09-2024 | No | DICTAMEN N° 031-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Pasireotide | Tratamiento de la enfermedad de Cushing persistente recurrente o recidivante a recesión de tumor hipofisario, en pacientes con contraindicación de adenectomía transesfenoidal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Aug-19 | 26-08-2024 | No | DICTAMEN N° 030-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Octreotide de liberación lenta (octreotide LAR) | Tratamiento de tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado, metastásico o no resecable, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Aug-19 | 09-08-2024 | No | DICTAMEN N° 028-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Octreotide de liberación lenta (octreotide LAR) | Tratamiento de tumor neuroendocrino gastrointestinal o de origen primario desconocido, metastásico o no resecable, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Aug-19 | 08-08-2024 | No | DICTAMEN N° 029-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Osimertinib | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metástasico, irresecable, con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y progresión a una línea de tratamiento con inhibidores de tirosina quinasa del EGFR, positivos para la mutación T790M | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-19 | 02-08-2024 | No | DICTAMEN N° 026-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Blinatumomab | Pacientes con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B, philadelphia negativo, en recaída y/o refractario | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jul-19 | 24-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 027-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Esquemas de antivirales de acción directa | Pacientes con hepatitis C crónica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Jul-19 | 23-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 025-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Empagliflozina | Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 no controlada, con enfermedad cardiovascular establecida | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jul-19 | 18-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 022-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Nelarabina | Pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de células T con recaída o refractariedad a dos líneas de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jul-19 | 18-07-2024 | No | DICTAMEN N° 023-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Fingolimod | Pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente remitente muy activa, de evolución rápida, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jul-19 | 18-07-2024 | No | DICTAMEN N° 024-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Teriflunomida | Pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad activa y falla al uso de interferón beta-1b | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Jun-19 | 13-06-2024 | No | DICTAMEN N° 021-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Carbetocina | Prevención de hemorragia postparto en gestantes con factores de riesgo para sobre-distención uterina que requiriesen parto por cesárea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jun-19 | 12-06-2024 | Si | DICTAMEN N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Alglucosidasa alfa | Pacientes con enfermedad de Pompe de inicio tardío | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jun-19 | 12-06-2024 | Si | DICTAMEN N° 020-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Imiglucerasa | Pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-May-19 | 22-05-2024 | No | DICTAMEN N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Carfilzomib en combinación con lenalidomida y dexametasona | Pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y/o refractario, inelegible o posterior a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos, que han recibido al menos dos líneas de tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-May-19 | 16-05-2024 | No | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Vacuna recombinante nonavalente | Contra el virus del papiloma humano en pacientes de ambos sexos, entre 9 a 26 años, seropositivos para el virus de inmunodeficiencia humana | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-May-19 | 16-05-2024 | No | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Pembrolizumab | Cáncer urotelial de vejiga avanzado y progresivo a quimioterapia basada en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-May-19 | 16-05-2024 | No | DICTAMEN N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Plerixafor más FEC-G | Pacientes con linfoma no Hodgkin candidatos a trasplante autólogo con falla de uno o más esquemas de movilización de progenitores hematopoyético | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Apr-19 | 17-04-2024 | Si | DICTAMEN N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Dextran | Identificación de ganglio centinela en pacientes con diagnóstico de cáncer de mama | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Apr-19 | Si | DICTAMEN REC N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019 | Análisis de eficacia, seguridad y costos del uso de infliximab, en comparación con etanercept, en pacientes con artritis reumatoide intolerantes o refractarios a terapia convencional | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 10-Apr-19 | 10-04-2024 | No | DICTAMEN N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Brentuximab | Linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes con diseminación extracutánea, progresivo o refractario a al menos una línea de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Apr-19 | 10-04-2024 | Si | DICTAMEN N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Anidulafungina | Pacientes adultos postrasplante hepático que requieren tratamiento dirigido o anticipado contra candidiasis invasiva/candidemia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Apr-19 | Si | DICTAMEN REC N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019 | Eficacia y seguridad del uso del esquema de dosis fijas combinadas (fase inicial y fase de continuación) en comparación con sus presentaciones por separado (tabletas sueltas), para el tratamiento de tuberculosis pulmonar sensible al tratamiento, en adultos | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 08-Apr-19 | 08-04-2024 | No | DICTAMEN N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Cetuximab | Cáncer de colon metastásico e irresecable, tumor primario de localización izquierda y genes KRAS/NRAS no mutados, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Mar-19 | 25-03-2025 | No | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Vedolizumab | Pacientes adultos con colitis ulcerativa activa moderada a severa refractaria a Infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 15-Mar-19 | 15-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ácido 5-aminolevulínico | Procedimiento de resección quirúrgica en pacientes adultos con sospecha de glioma de alto grado | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Mar-19 | 08-03-2025 | No | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Lanreotida | Tratamiento de tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado, metastásico o no resecable, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Mar-19 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Alectinib | Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas ALK (+) | Se actualizó mediante Dict N° 022-DETS-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Feb-19 | 26-02-2025 | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ceftolozano/tazobactam | Pacientes adultos con enfermedad renal crónica e infección del tracto urinario por pseudomonas XDR con sensibilidad demostrada a ceftolozano/tazobactam | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Feb-19 | 26-02-2025 | No | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Sugammadex | Pacientes con distrofia miotónica sometidos a cirugía bajo anestesia general | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Feb-19 | 26-02-2025 | No | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Olaparib | Terapia de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial de alto grado, platino sensible y con mutación BRCA | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Feb-19 | 12-02-2025 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Daratumumab en combinación con bortezomib y dexametasona | Pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario que ha tenido al menos una línea de tratamiento previo para el relapso/refractariedad | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Feb-19 | 12-02-2025 | No | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Bevacizumab más quimioterapia | Tratamiento de primera línea en pacientes con diagnóstico de cáncer de ovario epitelial EC IIIB y IIIC, operadas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Feb-19 | 08-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Fórmula nutricional libre de fenilalanina y tirosina | Tratamiento de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de tirosinemia tipo I | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jan-19 | 24-01-2025 | No | DICTAMEN N° 054-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Sugammadex | Pacientes con obesidad mórbida sometidos a cirugía bajo anestesia general | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jan-19 | 24-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 053-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Bosentan | Tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar con fracaso o intolerancia a la terapia con sildenafilo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 15-Jan-19 | Si | DICTAMEN REC N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de próstata | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 08-Jan-19 | No | DICTAMEN DEF N°001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ranibizumab | Degeneración macular relacionada a la edad | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Definitivo | |||
| 08-Jan-19 | Si | Protocolo de preparación de Bevacizumab para uso intraocular. | Bevacizumab | Degeneración macular relacionada a la edad | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Definitivo | |||
| 08-Jan-19 | Si | Propuesta de consentimiento informado para uso de bevacizumab intraocular | Bevacizumab | Degeneración macular relacionada a la edad | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Definitivo | |||
| 12-Dec-18 | Si | DICTAMEN REC N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018 | Eficacia y Seguridad de la continuación del tratamiento con un medicamento biosimilar en pacientes que reciben Infliximab en condiciones de uso aprobadas en el Petitorio Farmacológico de EsSalud | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 05-Dec-18 | 05-12-2024 | No | DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Idursulfasa | Tratamiento del síndrome de Hunter | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Nov-18 | Si | DICTAMEN REC N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018 | Eficacia y seguridad del esquema acortado para el tratamiento de la tuberculosis multidrogorresistente | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 16-Nov-18 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Aflibercept | Tratamiento de la vasculopatía coroidea polipoidal refractaria a antiangiogénicos (bevacizumab o ranibizumab) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Nov-18 | 14-11-2024 | No | DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Nivolumab | Pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente y/o metastásico, irresecable, con progresión de enfermedad a una línea de quimioterapia basada en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Nov-18 | 07-11-2024 | No | DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Elbasvir/Grazoprevir | Tratamiento de pacientes con infección crónica por hepatitis C genotipo 1a, previamente tratados con IFN-PEG/RBV, en estadio F4 (Child-Pugh A), con riesgo de interacciones medicamentosas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Nov-18 | 07-11-2024 | No | DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Obinutuzumab más bendamustina | Pacientes adultos con linfoma no Hodgkin indolente (folicular) refractario o resistente a rituximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Nov-18 | 06-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 039-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Tocilizumab | Pacientes con artritis idiopática juvenil poliarticular con falla a AINES, corticoides, metotrexato y anti-TNFα | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Nov-18 | 06-11-2024 | No | DICTAMEN N° 038-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Insulina glargina | Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 mal controlada en tratamiento basal-bolo con análogos de la insulina, que persisten con episodios de hipoglicemia severa a predominio nocturno | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Oct-18 | 25-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 037-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Tofacitinib | Pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a anti-TNF y anti-CD20 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Oct-18 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 044-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Palbociclib más letrozol | Tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos, HER2 negativo y sin tratamiento endocrino previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Oct-18 | Si | DICTAMEN REC N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018 | Recomendaciones sobre la administración de Bevacizumab mediante inyección intravítrea | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 09-Oct-18 | 10-09-2024 | No | DICTAMEN N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Remifentanilo | Pacientes con indicación de cirugía de columna vertebral que requieran monitoreo neurofisiológico intraoperatorio bajo anestesia general | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Oct-18 | 05-10-2024 | No | DICTAMEN N° 036-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pembrolizumab | Pacientes adultos con linfoma de hodgkin clásico recurrente o refractario a más de tres líneas de quimioterapia, post trasplante de células hematopoyéticas autólogo o no candidatos a trasplante | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Oct-18 | 02-10-2024 | No | DICTAMEN N° 034-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Tratamiento de pacientes con colitis ulcerativa moderada a severa, refractaria a tratamiento convencional y anti-tnf (infliximab) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Sep-18 | 17-09-2024 | No | DICTAMEN N° 031-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Nivolumab | Cáncer de cabeza y cuello recurrente, metastásico, y con progresión luego de al menos tres líneas de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Sep-18 | 10-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 030-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Sirolimus | Pacientes con diagnóstico de linfangioleiomiomatosis | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Aug-18 | 20-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 029-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Pacientes pediátricos con uveítis no infecciosa y falla al tratamiento conservador | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-18 | 17-08-2024 | No | DICTAMEN N° 026-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Bromuro de tiotropio (monoterapia) | Pacientes con EPOC de los grupos C y D | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Aug-18 | 17-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 028-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Indacaterol en combinación con glicopirronio | Pacientes adultos con EPOC de los grupos B,C y D, y falla a tratamiento con LABA o LAMA | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Aug-18 | 17-08-2024 | No | DICTAMEN N° 027-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Trióxido de arsénico | Pacientes adultos con diagnóstico de leucemia promielocítica aguda en recaída | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-18 | 02-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Infliximab | Pacientes con espondilitis anquilosante activa y respuesta inadecuada a etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-18 | 02-10-2024 | No | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Pacientes con espondilitis anquilosante activa y respuesta inadecuada a etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jul-18 | 12-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 025-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | L- carnitina | Diagnóstico de deficiencia primaria sistémica de carnitina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jul-18 | 12-07-2024 | No | DICTAMEN N° 024-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Everolimus | Tumor neuroendocrino, metastásico con progresión a octreótide | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jul-18 | 06-07-2024 | No | DICTAMEN N° 021-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Secukinumab | Espondilitis anquilosante activa con respuesta inadecuada a tratamiento con etanercept, infliximab, y adalimumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jun-18 | 18-06-2024 | No | DICTAMEN N° 020-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Ponatinib | Leucemia mieloide crónica, mutación T315I positiva, en fase crónica, acelerada o blástica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jun-18 | 18-06-2024 | No | DICTAMEN N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Daratunumab (monoterapia) | Mieloma múltiple refractario del subtipo del mieloma refractario y recaída (altamente tratado), con uso de inhibidores de proteosoma (bortezomib) y un agente inmunomodulador(lenalidomida) y progresión a la enfermedad con el último tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jun-18 | 12-07-2024 | No | DICTAMEN N° 023-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Hemina humana | Crisis aguda de porfiria aguda intermitente | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jun-18 | 12-07-2024 | No | DICTAMEN N° 022-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Bevacizumab más quimioterapia | Cáncer de cuello uterino metastásico en pacientes que han progresado a primera línea de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jun-18 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Carbacol | Inducción de miosis intraoperatoria en cirugía de catarata | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jun-18 | 06-06-2024 | Si | DICTAMEN N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Tapentadol | Pacientes con dolor neuropático crónico severo, refractario o intolerante a tratamiento convencional físico y farmacológico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-May-18 | 23-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Ácido zolendrónico | Pacientes con diagnóstico de osteoporosis con contraindicación a uso de bifosfonatos orales por compromiso esofágico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-May-18 | 09-05-2024 | No | DICTAMEN N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Sacubitrilo/valsartán | Pacientes con insuficiencia cardiáca CF II-IV, fracción de eyección disminuida, sintomático, y en terapia médica óptima | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-May-18 | 04-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Etanercept | Pacientes con artritis idiopática juvenil poliarticular con falla terapéutica al tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides, y metotrexato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-May-18 | 04-05-2024 | No | DICTAMEN N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Ibrutinib | Leucemia linfática crónica /linfoma linfocítico de células pequeñas, en paciente adulto mayor frágil, no tributario a quimioinmunoterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-May-18 | 04-05-2024 | No | DICTAMEN N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Bendamustina | Macroglobulinemia de Waldenström progresiva o refractaria a al menos tres líneas de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Apr-18 | 20-04-2024 | No | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Palmitato de paliperidona | Pacientes adultos con esquizofrenia, pobre adherencia a antipsicóticos orales y efectos extrapiramidales intolerables al uso de antipsicóticos típicos de depósito | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Apr-18 | 11-04-2024 | No | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Alemtuzumab | Esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa, y falla al uso de interferón beta-1a y natalizumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Apr-18 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Daclatasvir/Sofosbuvir (primera o segunda línea) | Infección crónica por hepatitis C genotipo 3 | Actualizado con Carta Circular N° 122-IETSI-ESSALUD-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Mar-18 | 26-03-2025 | No | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Cetuximab | Cáncer de cabeza y cuello recurrente metastásico e irresecable, sin tratamiento sistémico previo en enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Mar-18 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Abatacept | Artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla a anti-TNF y anti-CD20 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Mar-18 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Tofacitinib | Artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla a anti-TNF y anti-CD20 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Mar-18 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla a anti-TNF y anti-CD20 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Mar-18 | 22-03-2025 | No | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Crizotinib | Cáncer de pulmón de células no pequeñas, ALK positivo en pacientes no tributarios de quimioterapia y sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Mar-18 | Si | DICTAMEN MET N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer colorrectal metastásico con gen KRAS no mutado | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con melanoma maligno metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con melanoma maligno metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas ALK positivo | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas ALK positivo | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | Si | DICTAMEN MET N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer de ovario metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer de ovario metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 19-Mar-18 | 19-04-2024 | No | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Ustekinumab | Pacientes con psoriasis vulgar severa y artritis psoriásica con respuesta inadecuada a fototerapia y a terapia sistémica convencional con especial enfoque en el riesgo de reactivación de TBC | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 01-Mar-18 | 01-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Uveítis activa no infecciosa, con respuesta inadecuada a corticoides e inmunomoduladores | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas, EGFR positivo | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas, EGFR positivo | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con carcinoma de tiroides diferenciado, metastásico irresecable, y refractario a tratamiento con yodo radioactivo | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con carcinoma de tiroides diferenciado, metastásico irresecable, y refractario a tratamiento con yodo radioactivo | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer solorrectal metastásico con gen KRAS no mutado | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración | No es posible establecer que la SLPr sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con carcinoma de células renales metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con carcinoma de células renales metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de mama metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de mama metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de mama localmente avanzando | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de mama localmente avanzando | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer hepático metastásico | No es posible establecer que la TRG sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer hepático metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración | No es posible establecer que la PSA sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 14-Feb-18 | 14-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Colestiramina | Pacientes pediátricos con prurito severo secundario a colestasis crónica y refractarios a antihistamínicos, estimulantes de enzimas hepáticas, y tratamiento tópico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Feb-18 | 06-02-2025 | No | DICTAMEN N° 054-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ustekinumab | Psoriasis moderada-severa en pacientes con falla terapéutica a infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Jan-18 | 25-01-2025 | No | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Elosulfasa alfa | Pacientes con diagnóstico de mucopolisacaridosis IV A | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Jan-18 | 16-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 062-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Diazóxido | Pacientes con hipoglicemia hiperinsulinémica persistente congénita | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 15-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 032-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Denosumab | Pacientes con osteoporosis postmenopáusica con contraindicación para uso de bifosfonatos por enfermedad renal crónica avanzada (estadio 4 o 5) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Dexmedetomidina | Sedación leve a moderada de adultos con ventilación mecánica invasiva en unidades de cuidados intensivos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 051-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Nivolumab | Tratamiento de pacientes con melanoma maligno de alto riesgo (estadio clínico III B, IIIC y IV) resecado | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 050-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Eltrombopag | Tratamiento de pacientes pediátricos con púrpura trombocitopénica inmune crónico, refractario, resistente o intolerante a dos líneas de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 049-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Eculizumab | Tratamiento de casos de hemoglobinuria paroxística nocturna y hemolisis que requieren transfusiones, no candidato a trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 048-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Factor VIII | Seguridad del concentrado de factor VIII derivado de plasma de alta pureza en pacientes con diagnóstico de hemofilia A | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Palbociclib más fulvestrant | Tratamiento del cáncer de mama con receptores hormonales positivos, HER2 negativo y progresión metastásica durante terapia hormona | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 11-12-2023 | No | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Belimumab | Tratamiento de lupus eritematoso sistémico moderado a severo, refractario a tratamiento convencional | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 033-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Sunitinib | Tratamiento de tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado, metastásico, no resecable, y tratado con al menos dos líneas de tratamiento (octreotide y quimioterapia) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-18 | 09-01-2025 | No | DICTAMEN N° 061-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Mifamurtida | Pacientes con diagnóstico de osteosarcoma osteoblástico no metastásico sin tratamiento sisntémico previo, en el contexto de adyuvancia con quimioterapia MAPI | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-18 | 09-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 050-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Cinacalcet | Pacientes con hiperparatiroidismo secundario a enfermedad renal crónica de estadio V en terapia sustitutiva renal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Dec-17 | 29-12-2024 | No | DICTAMEN N° 060-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Brentuximab vedotin | Linfoma Hodgkin (CD30+), con recaída/recurrencia post trasplante de médula ósea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 012-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos sobrevivientes al melanoma cutáneo estadio clínico III | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 011-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos sobrevivientes al melanoma cutáneo estadio clínico II | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 010-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos sobrevivientes al melanoma cutáneo estadio clínico I | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 009-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de mama estadio clínico III | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 008-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de mama estadio clínico II | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 007-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de mama estadio clínico I | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 006-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de ovario no epitelial | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 005-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de ovario epitelial | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 004-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de ovario borderline | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 003-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer renal estadio III | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 002-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer renal estadio II | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 29-Dec-17 | Si | DICTAMEN REC N° 001-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer renal estadio I | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | ||||
| 28-Dec-17 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 059-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pembrolizumab (primera línea) | Adenocarcinoma de pulmón metastásico con EGFR negativo, ALK negativo, y PD-L1 ≥ 50% | Se actualizó mediante Dict N° 16-DETS-IETSI-2020 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Dec-17 | 20-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 055-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | 99mTC-Ciprofloxacina | Uso en gammagrafías óseas para la detección de infecciones en prótesis articulares | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Nov-17 | 28-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 058-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ibrutinib | Leucemia linfática crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas en pacientes recaídos y refractarios a múltiples líneas de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Nov-17 | 22-11-2024 | No | DICTAMEN N° 057-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Enzalutamida | Pacientes con cáncer de próstata metastásico, resistente a castración, progresivo a quimioterapia a base de docetaxel y comorbilidades cardiovasculares | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Nov-17 | 22-11-2024 | No | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Regorafenib | Tratamiento de GIST metastásico con progresión de enfermedad luego de imatinib y sunitinib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Nov-17 | 07-11-2024 | No | DICTAMEN N° 051-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Sunitinib | Tratamiento de GIST metastásico con progresión de enfermedad al tratamiento de imatinib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Oct-17 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 056-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ataluren (actualización) | Pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne, portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina | Actualizado con Dict N° 020-DETS-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Oct-17 | 22-10-2024 | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ramucirumab más paclitaxel | Cáncer gástrico o de la unión esofagogástrica metastásico o localmente avanzando irresecable con progresión de enfermedad luego de quimioterapia de primera línea a base de fluoropirimidinas y sales de platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Oct-17 | 22-11-2024 | No | DICTAMEN N° 053-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pomalidomida | Pacientes con mieloma múltiple que han fallado a tratamiento con lenalidomida y bortezomib, trasplantados o no trasplantados | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Oct-17 | 19-10-2024 | No | DICTAMEN N° 049-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Denosumab | Tratamiento de tumor óseo de células gigantes, en pacientes con enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Oct-17 | 12-10-2024 | No | DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Nivolumab | Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) tipo no escamoso, metastásico, y progresivo a primera línea de tratamiento con quimioterapia basada en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Oct-17 | 09-10-2024 | No | DICTAMEN N° 048-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Mifamurtida | Pacientes con diagnóstico de osteosarcoma osteoblástico no metastásico sin tratamiento sistémico previo, en el contexto de neoadyuvancia con quimioterapia MAPI | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Sep-17 | 25-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ticagrelor | Pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) en quienes se planea realizar una intervención coronaria percutánea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Sep-17 | 23-10-2024 | No | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Palbociclib más fulvestrant | Cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos, HER2 negativo, y que progresan al menos a dos líneas de hormonoterapia y dos líneas de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Sep-17 | 19-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pemetrexed más quimioterapia (platino) | Tratamiento de primera línea del mesotelioma maligno pleural estadio clínico IV, y III no operable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Sep-17 | 14-09-2024 | No | DICTAMEN N° 039-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Furoato de fluticasona | Pacientes adultos con rinitis alérgica perenne que no responden a los antihistamínicos orales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Sep-17 | 06-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 028-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Amfotericina B liposomal | Pacientes con aspergilosis invasiva y reacción adversa a voriconazol y amfotericia B deoxicolato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Sep-17 | 05-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 038-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | L-arginina | Pacientes pediátricos con defectos del ciclo de la urea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Sep-17 | 05-09-2024 | No | DICTAMEN N° 037-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Regorafenib | Cáncer colorrectal metastásico con progresión de enfermedad al menos a dos líneas de quimioterapia previas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Sep-17 | 05-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 036-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Remifentanilo | Inducción y mantenimiento de la anestesia durante transplante hepático | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Aug-17 | 14-08-2024 | No | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Brentuximab Vedotin | Linfoma de Hodgkin CD30+ que han recaído o son refractarios a dos o más líneas de quimioterapia y que son tributarios de transplante de células hematopoyéticas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Aug-17 | 14-08-2024 | No | DICTAMEN N° 033-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Bromuro de tiotropio | Pacientes con asma severa no controlada con ICS/LABA y LTRA, y no tributarios a teofilina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Aug-17 | 14-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 032-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Inmunoglobulina humana | Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica idiopática y respuesta inadecuada a corticoides e inmunosupresores | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Aug-17 | 09-08-2024 | No | DICTAMEN N° 034-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Teriparatida | Pacientes con osteoporosis severa refractario a bisfosfonatos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jul-17 | 24-07-2024 | No | DICTAMEN N° 030-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Brentuximab Vedotin | Pacientes con linfoma de Hodgkin CD30+ que han recaído o tienen enfermedad refractaria al menos a dos líneas de quimioterapias previas y no son candidatos a recibir transplante de células hematopoyéticas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jul-17 | 19/07/2024 | Si | DICTAMEN N° 026-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Metilfenidato de liberación prolongada | Pacientes con trastorno de déficit de atención con o sin hiperactividad | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Jul-17 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 029-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Oxígeno medicinal al 93% | Pacientes oxígenos requirentes | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 09-Jul-17 | 09-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 044-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Adalimumab | Pacientes con artritis psoriásica refractarios a terapia convencional y a etanercept e infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jul-17 | 09-10-2024 | No | DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ibrutinib | Pacientes con macroglobulinemia de Waldenström que han recibido por lo menos tres líneas de tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jul-17 | 26-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Omalizumab | Niños y adolescentes con diagnóstico de asma alérgica severa no controlada | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Jun-17 | 28-06-2024 | No | DICTAMEN N° 027-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Laronidasa | Pacientes con diagnóstico de mucopolisacaridosis I | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Jun-17 | 25-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 031-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | L-asparaginasa E.coli pegilada | Pacientes con leucemia linfoblástica aguda que presentan hipersensibilidad a L-asparaginasa E. coli nativa, en el contexto de no disponibilidad de L-asparaginasa Erwinia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jun-17 | 19-06-2024 | No | DICTAMEN N° 025-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pembrolizumab (segunda línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico, que ha progresado a quimioterapia basada en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jun-17 | 19-06-2024 | Si | DICTAMEN N° 087-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Buprenorfina parche transdérmico | Pacientes con dolor neuropático | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Jun-17 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Nivolumab | Cáncer renal metastásico de células claras con progresión a tratamiento de primera linea con inhibidor de la tirosina quinasa | Se actualizó mediante Dict N° 029-DETS-IETSI-2021 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-May-17 | 26-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 023-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Interferón beta 1a intramuscular | Pacientes con esclerosis múltiple recurrente remitente que presentan eventos adversos a tratamiento previo con interferón beta 1b | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-May-17 | 26-05-2024 | No | DICTAMEN N° 022-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Nintedanib | Fibrosis pulmonar idiopática | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-May-17 | 26-05-2024 | No | DICTAMEN N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Trastuzumab emtansina | Pacientes con cáncer de mama HER2 positivo que progresaron durante uso de trastuzumab como adyuvancia o como tratamiento de primera línea para enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-May-17 | 09-05-2024 | No | DICTAMEN N° 021-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Palmitato de Paliperidona | Pacientes con esquizofrenia paranoide con pobre adherencia a antipsicóticos orales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-May-17 | 09-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 020-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Betaína anhidra | Homocistinuria y/o acidosis metilmalónica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-May-17 | 02-06-2024 | No | DICTAMEN N° 024-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Bexaroteno | Micosis fungoide con progresión o persistencia de enfermedad cutánea luego de tratamiento local y progresión a más de dos terapias sistémicas previas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Apr-17 | 08-04-2024 | Si | DICTAMEN N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Dolutegravir | Pacientes con VIH multitratados | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Mar-17 | 31-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | L-asparaginasa Erwinia | Pacientes con leucemia linfoblástica aguda con hipersensibilidad previa a L-asparaginasa E. Coli nativa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Mar-17 | 31-03-2025 | No | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | L-asparaginasa E.Coli pegilada | Pacientes con leucemia linfoblástica aguda con hipersensibilidad previa a L-asparaginasa E. Coli nativa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Mar-17 | 31-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Fórmula en base a aminoácidos libres | Pacientes pediátricos con gastroenteropatías eosinofílicas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Mar-17 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Esquemas combinados de antivirales de acción directa | Infección crónica por el virus de Hepatitis C | Actualizado con Carta Circular N° 122-IETSI-ESSALUD-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Mar-17 | 07-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Cladribina | Tricoleucemia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Mar-17 | 07-03-2025 | No | DICTAMEN N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Vemurafenib | Melanoma maligno avanzado con mutación del BRAF/V600E con progresión al uso de nivolumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Mar-17 | Suspendido | Si | DICTAMEN N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Dolutegravir | Pacientes con VIH multitratados | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 07-Mar-17 | 07-03-2025 | No | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Formulaciones lipídicas de amfotericina B (primera linea) | Mucormicosis | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Feb-17 | 27-02-2025 | No | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Golimumab | Colitis ulcerativa moderada a severa, refractaria a tratamiento convencional y biológico con infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Feb-17 | 27-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Coenzima Q10, carnitina y riboflavina | Enfermedades mitocondriales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Feb-17 | 17-02-2025 | No | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Tofacitinib | Artritis reumatoide refractaria a anti-TNF y anti-CD20 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Feb-17 | 17-02-2025 | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Panitumumab | Cáncer colorrectal metastásico con gen KRAS no mutado (Wild type) e irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Feb-17 | 17-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 081-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Pertuzumab | Pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo sin terapia sistémica previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Feb-17 | 07-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Posaconazol | Profilaxis antifúngica en pacientes neutropénicos severos por quimioterapia de inducción o transplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Feb-17 | 06-02-2025 | No | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Everolimus | Cáncer renal metastásico de células claras con progresión a tratamiento de primera linea con inhibidores de la tirosina quinasa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-17 | 03-02-2025 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Brentuximab Vedotin | Linfoma anaplásico de células T ALK negativo con al menos dos líneas de quimioterapia previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Jan-17 | 31-01-2025 | No | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Bevacizumab (segunda línea) | Cáncer colorrectal metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jan-17 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ibrutinib | Linfoma de células del manto con al menos dos líneas de tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Dec-16 | 31/10/2024 | Si | DICTAMEN N° 077-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Buprenorfina parche transdérmico | Dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Dec-16 | 30-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 088-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Adalimumab | Espondilitis anquilosante en pacientes con falla a tratamiento con dos anti-TNF | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Dec-16 | 30-12-2024 | No | DICTAMEN N° 086-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Sunitinib | Cáncer renal de células no claras (cromófobo) con enfermedad metastásica irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Dec-16 | 30-12-2024 | No | DICTAMEN N° 085-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Golimumab | Atritis psoriásica refractarios a FARMES, etanercept e infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Dec-16 | 16-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 023-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula extensamente hidrolizada | Pacientes pediátricos con síndrome de intestino corto y/o falla intestinal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Dec-16 | 09-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula a base de aminoácidos libres | Pacientes pediátricos con síndrome de intestino corto y/o falla intestinal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Dec-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 083-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Azacitidina | Leucemia mieloide aguda debut no elegibles para quimioterapia intensa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Dec-16 | 06-12-2024 | No | DICTAMEN N° 079-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ruxolitinib | Mielofibrosis primaria con respuesta inadecuada a terapia estándar inicial | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Dec-16 | 06-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 070-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Nilotinib | Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a imatinib y dasatinib, sin mutación T315I | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Nov-16 | 29-11-2024 | No | DICTAMEN N° 084-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Nab-Paclitaxel más gemcitabina | Adenocarcinoma de páncreas metastásico sin tratamieto sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Nov-16 | 24-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 082-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Liraglútida | Diabetes mellitus tipo 2 y sobrepeso, sin control metabólico adecuado (según HbA1c) a pesar de tratamiento bolo-basal con dosis altas de insulina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Nov-16 | 24-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 068-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Omalizumab | Asma alérgica persistente severa no controlada con el tratamiento estándar optimizado (refractaria) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Nov-16 | 09-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 078-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rifaximina alfa | Encefalopatía hepática refractaria al uso de lactulosa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Oct-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 076-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Colestiramina | Diarrea crónica con malabsorción de ácidos biliares | Documento de No VIgencia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Oct-16 | 30-10-2024 | No | DICTAMEN N° 075-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Cetuximab a FOLFIRI | Tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico con gen KRAS no mutado (wild type) e irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Oct-16 | 31-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 074-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Solifenacina | Hiperactividad vesical refractaria a oxibutina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Oct-16 | 31-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 073-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Anidulafungina | Pacientes no neutropénicos con candidemia y respuesta inadecuada o reacción adversa a fluconazol | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Oct-16 | 24-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 080-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Posaconazol | Pacientes pediátricos con mucormicosis y tratamiento previo con amfotericina B | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Oct-16 | 11-10-2024 | No | DICTAMEN N° 072-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Azacitidina | Síndrome Mielodisplásico de bajo riesgo o intermedio-I con alto requerimiento trasfusional con falla al tratamiento con primera línea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Oct-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 071-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rituximab | Pacientes menores de 18 años con encefalitis autoinmune refractario al tratamiento de primera línea (Inmunoglobulina, pulsos corticoides y plasmaféresis) | Documento de No VIgencia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Oct-16 | 11-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 032-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula nutricional libre de fenilalanina | Fenilcetonuria | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-16 | 29-09-2024 | No | DICTAMEN N° 069-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Everolimus en combinación con octreótide | Tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado en pacientes sintomáticos, con enfermedad metastásica irresecable sin terapia sistémica previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 060-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Simeprevir en combinación con peginterferón alfa y ribavirina | Hepatitis C crónica, genotipo 1a negativos a la mutación Q80K o genotipo 1b, con fibrosis significativa | Actualizado con Carta Circular N° 122-IETSI-ESSALUD-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 067-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Everolimus | Cáncer de mama metastásico, receptores hormonales positivos, HER2 negativo, que ha progresado a inhibidores de aromatasa no esteroideos y a más de una línea de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 066-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Eltrombopag | Purpura trombocitopenica idiopatica refractaria a primera y segunda linea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 066-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Romiplostim | Purpura trombocitopenica idiopatica refractaria a primera y segunda linea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 065-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Nivolumab | Melanoma avanzado (irresecable o metastásico) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 064-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Eltrombopag | Aplasia medular severa, no tributarios a terapia triple inmunosupresora ni trasplante de médula ósea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Sep-16 | 06-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 063-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Denosumab | Tumor óseo de células gigantes, en pacientes con enfermedad localmente avanzada e irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Sep-16 | 06-09-2024 | No | DICTAMEN N° 062-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Tobramicina en polvo seco | Pacientes con bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística colonizadas por pseudomona aeruginosa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Sep-16 | 02-09-2024 | Si | DICTAMEN N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula nutricional semielemental con alto contenido de TCM | Pacientes con diagnóstico de quilotórax congénito o adquirido | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Aug-16 | 24-08-2024 | No | DICTAMEN N° 061-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Pembrolizumab (primera línea) | Pacientes con melanoma maligno con enfermedad metastásica o irresecable, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Aug-16 | 24-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 053-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula semielemental con bajo contenido en grasa y alto contenido en triglicéridos de cadena media | Defecto de la Beta oxidación de ácidos grasos de la cadena larga | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 059-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Tocilizumab | Artritis idiopática juvenil en pacientes con falla al tratamiento con AINEs, glucocorticoides y FARMEs | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 058-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ticagrelor (segunda línea) | Pacientes con re-infarto por trombosis de stent por falla a la terapia de doble antiagregación plaquetaria clopidogrel más aspirina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2024 | No | DICTAMEN N° 057-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ticagrelor (primera línea) | Pacientes con síndrome coronario agudo, intervención percutánea, e intolerancia a la aspirina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2024 | No | DICTAMEN N° 056-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Sorafenib | Carcinoma de tiroides diferenciado, metastásico, irresecable, refractario a tratamiento con yodo radioactivo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 055-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Adalimumab | Psoriasis severa, sin respuesta óptima a infliximab y etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 054-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Adalimumab | Enfermedad de Crohn severa en pacientes con falla al tratamiento con infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Aug-16 | 11-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Inmunoglobulina intravenosa | Enfermedad de Kawasaki fase aguda | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Aug-16 | 11-08-2024 | Si | DICTAMEN N° 051-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Triamcinolona intralesional | Cicatrices hipertróficas o queloides post quemaduras | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-16 | 02-08-2024 | No | DICTAMEN N° 050-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fulvestrant | Pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos, no tributarios a quimioterapia, que ha progresado a inhibidores de aromatasa no esteroideos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-16 | 02-08-2024 | No | DICTAMEN N° 049-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rituximab | Pacientes adultos con diagnóstico de pénfigo refractario y con contraindicación a uso de corticoides por eventos adversos serios | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Jul-16 | 26-07-2024 | No | DICTAMEN N° 048-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Axitinib | Pacientes con cáncer renal metastásico con tratamiento previo con sunitinib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Jul-16 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bortezomib | Mieloma múltiple recidivante y/o refractario a uno o más tratamientos previos | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 21-Jul-16 | 21-07-2024 | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bosentan | Pacientes con hipertensión pulmonar asociada a insuficiencia cardiaca avanzada, candidatos a transplante cardiaco | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Jul-16 | 20-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Posaconazol | Mucormicosis y respuesta inadecuada o eventos adversos al uso de amfotericina B | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Jul-16 | 08-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 044-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Maraviroc | VIH-1 con tropismo CCR5 positivo, en pacientes multidrogorresistentes en estadío SIDA | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Jul-16 | 08-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bevacizumab | Glioblastoma multiforme recurrente, irresecable y terapia previa con temozolamida | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jul-16 | 06-07-2023 | Si | DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Dabigatrán 110mg (segunda línea) | Fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico y respuesta inadecuada a warfarina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Jul-16 | 05-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula nutricional a base de aminoácidos libres | Alergia alimentaria severa mediada o no por IgE, luego de fracaso a fórmulas extensamente hidrolizadas | Actualizado con Memorando Circular N° 78-IETSI-ESSALUD-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Jul-16 | 04-07-2024 | Si | DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Tirotropina recombinante humana (rhTSH) | Rastreo corporal con radioyodo en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Jun-16 | 03-06-2024 | Si | DICTAMEN N° 036-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Acetato de abiraterona | Cáncer de próstata metastásico resistente a castración que ha progresado a quimioterapia a base de docetaxel | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jun-16 | 09-06-2024 | No | DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bevacizumab | Cáncer de ovario metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jun-16 | 09-06-2024 | No | DICTAMEN N° 039-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Trimetazidina 35mg | Cardiopatía isquémica refractaria en pacientes no tributarios a revascularización miocárdica percutánea o quirúrgica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jun-16 | 09-06-2024 | No | DICTAMEN N° 038-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bevacizumab (primera línea) | Cáncer colorrectal metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jun-16 | 09-06-2024 | No | DICTAMEN N° 037-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Torasemida | Insuficiencia cardiaca congestiva | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-May-16 | 30-05-2024 | No | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ipilimumab | Melanoma maligno metastásico o irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-May-16 | 27-05-2024 | No | DICTAMEN N° 034-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Galsulfasa | Mucopolisacaridosis tipo VI | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-May-16 | 27-05-2024 | No | DICTAMEN N° 033-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rivaroxaban | Fibrilación Auricular No Valvular | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-May-16 | 19-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 031-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Acetato de abiraterona | Cáncer de próstata metastásico resistente a castración sin quimioterapia previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-May-16 | 19-05-2023 | Si | DICTAMEN N° 030-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Octreótida (análogo de somatostatina 99mTC-HYNIC-TYR3) | Gammagrafías de receptores de somatostatina para detección de tumores neuroendocrinos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-May-16 | 19-05-2024 | Si | DICTAMEN N° 029-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula nutricional extensamente hidrolizada | Alergia alimentaria severa mediada o no por IgE | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Apr-16 | 25-04-2024 | Si | DICTAMEN N° 028-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Azacitidina | Síndrome mielodisplásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Apr-16 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 027-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Alglucosidasa alfa | Enfermedad de Pompe de incio tardío | Se actualizó mediante Dict N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Apr-16 | 12-04-2024 | No | DICTAMEN N° 026-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Sorafenib (luego de progresión a Sunitinib) | Carcinoma renal metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Apr-16 | 12-04-2024 | No | DICTAMEN N° 025-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rituximab (luego de progresión a tratamiento estándar) | Trombocitopenia inmune en pacientes con diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Apr-16 | 12-04-2024 | No | DICTAMEN N° 024-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Cetuximab (segunda línea) | Cáncer colorrectal metastásico KRAS WT | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Mar-16 | 23-03-2025 | No | DICTAMEN N° 022-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Pazopanib (primera línea) | Carcinoma renal de células claras metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Mar-16 | 23-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 021-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Flúor 18 Fluorodexosiglucosa (F18-FDG) en tomografía de emisión de positrones | Epilepsia refractaria posibles candidatos a cirugía | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Mar-16 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 020-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ataluren | Distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina | Se actualizó mediante Dict N° 020-DETS-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Mar-16 | 17-03-2025 | No | DICTAMEN N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Crizotinib (primera línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo al gen de fusión ALK | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Mar-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Supositorios de Mesalazina | Proctitis o proctosigmoiditis ulcerativa para las fases agudas y del mantenimiento de la remisión | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 29-Feb-16 | 29-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula a base de aminoácidos esenciales | Defecto del ciclo de la urea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Feb-16 | 29-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bortezomib en combinación con lenalidomida y dexametasona | Leucemia de células plasmáticas primaria | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Feb-16 | 29-02-2025 | No | DICTAMEN N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Lapatinib (segunda línea) | Cáncer de mama HER2 positivo con metástasis cerebral, refractario a tratamiento de primera línea con esquemas de quimioterapia asociados a trastuzumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Feb-16 | 29-02-2025 | No | DICTAMEN N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Vildagliptina | Diabetes Mellitus tipo 2, riesgo de hipoglicemia, limitantes para uso de insulina, sin control metabólico adecuado a pesar de tratamiento con metformina y glibenclamida | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Feb-16 | 17-02-2025 | No | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Eltrombopag (segunda línea) | Púrpura trombocitopénica inmune primaria que ha fracasado a la primera línea de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-16 | 03-02-2025 | No | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Metreleptina (Primera línea) | Lipodisforia Generalizada Congénita | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-16 | 03-02-2024 | Si | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Linezolid | Tuberculosis extremadamente resistente (TB-XDR) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-16 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Pertuzumab (neoadyuvancia) | Cáncer de mama HER2 positivo, sin tratamiento previo | Se actualizó mediante Dict N° 042-DETS-IETSI-2021 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Afatinib (uso consecutivo primera línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas, mutación en el gen EGFR, y respuesta previa a tratamiento | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 03-Feb-16 | 03-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Formulaciones lipídicas (Amfotericina B liposomal) | Criptococosis meníngea, y eventos adversos al uso de Amfotericina B Deoxicolato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jan-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Telaprevir | Hepatitis crónica por virus hepatitis C que han recibido terapia dual con peginterferon alfa y ribavirina | Actualizado con Carta Circular N° 122-IETSI-ESSALUD-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jan-16 | 19-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Sorafenib (primera línea) | Hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 Anexo N°01 Actualizado | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jan-16 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Factor VII recombinante activado | Hemofilia A severa, títulos de inhibidores de alta respuesta, alto riesgo de evento agudo de sangrado y sin respuesta a tratamiento con concentrado de complejo protrombínico activado | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jan-16 | 12-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Clofarabina+Ciclofosfamida+ Etopósido | Leucemia linfocítica aguda (ver Anexo 01) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Dec-15 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Sunitinib (primera línea) | Carcinoma renal de células claras | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Dec-15 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Bortezomib | Mieloma múltiple | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Dec-15 | 10-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Fluor 18 Fluorodexosiglucosa (F18-FDG) en tomografía de emisión de positrones | Patologías oncológicas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-15 | 10-12-2024 | Si | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Paricalcitol | Hiperparatiroidismo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022. Anexo N°1 actualizado. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Nov-15 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Erlotinib (segunda línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Nov-15 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Afatinib (segunda línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Nov-15 | 05-11-2022 | No | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Erlotinib (primera línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Nov-15 | 05-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Afatinib (primera línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Oct-15 | 22-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Iloprost | Hipertensión pulmonar | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar |
