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SUBDIRECCIÓN DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y OTRAS TECNOLOGÍAS SANITARIAS
| Fecha de Publicación | Vigencia hasta | Aprobado | Dictamen | Medicamento | Problema de Salud | Conclusión | Subdirección | Tipo | Descarga |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10-Dec-24 | 10/12/2026 | No | Dictamen N° 026-DETS-IETSI-2024 | LETROZOL | EFICACIA Y SEGURIDAD DE LETROZOL PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HR+ HER2- LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO Y CON INTOLERANCIA A TAMOXIFENO Y/O A OTROS INHIBIDORES DE AROMATASA | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 28-Nov-24 | 28/11/2026 | No | Dictamen N° 025-DETS-IETSI-2024 | ISAVUCONAZOL | EFICACIA Y SEGURIDAD DE ISAVUCONAZOL PARA PACIENTES ADULTOS CON MUCORMICOSIS INVASIVA SIN RESPUESTA, INTOLERANTES O CON CONTRAINDICACIÓN A DOSIS CONVENCIONALES DE AMFOTERICINA B DEOXICOLATO | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 26-Nov-24 | 26/11/2026 | Si | Dictamen N° 024-DETS-IETSI-2024 | TUROCTOCOG ALFA PEGOL | EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TUROCTOCOG ALFA PEGOL COMO PROFILAXIS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON DIAGNÓSTICO DE HEMOFILIA CONGÉNITA SEVERA, SIN INHIBIDORES, PREVIAMENTE TRATADOS, CON FALLA TERAPÉUTICA AL FACTOR VIII PLASMÁTICO, QUE PRESENTAN SANGRADOS ESPONTÁNEOS O ARTICULACIONES DIANA. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 26-Nov-24 | 26/11/2026 | No | Dictamen N° 023-DETS-IETSI-2024 | FARICIMAB | EFICACIA Y SEGURIDAD DE FARICIMAB EN PACIENTES ADULTOS CON EDEMA MACULAR DIABÉTICO REFRACTARIO AL TRATAMIENTO CON BEVACIZUMAB | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 26-Nov-24 | 26/11/2026 | Si | Dictamen N° 022-DETS-IETSI-2024 | AFLIBERCEPT | EFICACIA Y SEGURIDAD DE AFLIBERCEPT EN PACIENTES CON EDEMA MACULAR DIABÉTICO REFRACTARIO A TRATAMIENTO CON BEVACIZUMAB | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 13-Nov-24 | 13/11/2026 | Si | Dictamen N° 021-DETS-IETSI-2024 | SISTEMA DE ASISTENCIA VENTRICULAR IZQUIERDA IMPLANTABLE | EFICACIA Y SEGURIDAD DEL SISTEMA DE ASISTENCIA VENTRICULAR IZQUIERDA IMPLANTABLE CON INDICACIÓN DE TERAPIA DE DESTINO EN PACIENTES CON FALLA CARDIACA TERMINAL NO CANDIDATOS A TRASPLANTE CARDÍACO. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Nov-24 | 04/11/2026 | Si | Dictamen N° 020-DETS-IETSI-2024 | FÓRMULA NUTRICIONAL EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA Y SIN PROBIÓTICOS | EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA FÓRMULA NUTRICIONAL EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA Y SIN PROBIÓTICOS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME DE INTESTINO CORTO Y/O FALLA INTESTINAL. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-Oct-24 | 30/10/2026 | Si | Dictamen N° 019-DETS-IETSI-2024 | L-CITRULINA | EFICACIA Y SEGURIDAD DE L-CITRULINA ORAL EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON DEFECTOS DEL CICLO DE LA UREA POR DEFICIENCIA DE CARBAMOIL FOSFATO SINTETASA Y/O DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 29-Oct-24 | 29/10/2026 | Si | Dictamen N° 018-DETS-IETSI-2024 | Fórmula nutricional con bajo contenido lipídico y alto contenido en triglicéridos de cadena media | EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA FÓRMULA NUTRICIONAL CON BAJO CONTENIDO LIPÍDICO Y ALTO CONTENIDO EN TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA EN PACIENTE PEDIÁTRICOS CON ASCITIS QUILOSA QUE PUEDEN RECIBIR NUTRICIÓN ENTERAL | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 15-Oct-24 | 15/10/2026 | Si | Dictamen N° 017-DETS-IETSI-2024 | Kit de detección de carbapenemasas | VALIDEZ DIAGNÓSTICA DE LA PRUEBA INMUNOCROMATOGRÁFICA PARA LA DETECCIÓN DE CARBAPENEMASAS (KPC, IMP, NDM, VIM Y OXA-48) EN PACIENTES CON SOSPECHA DE INFECCIÓN POR BACTERIAS PRODUCTORAS DE CARBAPENEMASAS | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 09-Sep-24 | 09/09/2026 | Si | Dictamen N° 016-DETS-IETSI-2024 | Cardiodesfibrilador implantable subcutáneo | Pacientes con riesgo alto de muerte súbita cardiaca (con antecedente de fibrilación ventricular y/o taquicardia ventricular sostenida; o, con cardiopatía hipertrófica o canalopatías), con indicación de desfibrilador implantable que no requieren terapia de estimulación para bradicardia, taquiarritmia ventricular o resincronización cardíaca. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 02-Sep-24 | 02/09/2025 | Si | Dictamen N° 015-DETS-IETSI-2024 | Suplemento nutricional hiperproteico enriquecido con ácido eicosapentaenoico (EPA) | Pacientes adultos con pérdida de peso involuntaria secundaria a cáncer de pulmón de células no pequeñas | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 02-Aug-24 | 02/08/2026 | No | Dictamen N° 014-DETS-IETSI-2024 | Citoreducción más quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) | Pacientes adultos con metástasis peritoneal por cáncer de colon | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 31-Jul-24 | 31/07/2025 | Si | Dictamen N° 013-DETS-IETSI-2024 | Empagliflozina | Pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección preservada (FEVI mayor o igual a 50 %) o moderadamente reducida (FEVI entre 41 % y 49 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 11-Jul-24 | 11/07/2025 | Si | Dictamen N° 012-DETS-IETSI-2024 | Fortificador de leche materna | Neonatos con edad gestacional menor a 32 semanas y/o peso al nacer menor de 1500 gramos que reciben nutrición enteral (actualización) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 03-Jul-24 | 03/07/2026 | No | Dictamen N° 011-DETS-IETSI-2024 | Nusinersen | Pacientes menores de 18 años con atrofia muscular espinal tipo 2 o 3 que no dependen de ventilación mecánica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 03-Jul-24 | 03/07/2026 | No | Dictamen N° 010-DETS-IETSI-2024 | Idursulfasa | Síndrome de Hunter (actualización) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 02-Jul-24 | 02/07/2025 | Si | Dictamen N° 009-DETS-IETSI-2024 | Bosentan | Pacientes con úlceras digitales asociadas a esclerosis sistémica con falla y/o intolerancia al uso de bloqueadores de canales de calcio y/o inhibidores de la fosfodiesterasa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 03-Jun-24 | 03/06/2026 | Si | Dictamen N° 008-DETS-IETSI-2024 | Ceftazidima-Avibactam | Pacientes adultos con infección urinaria complicada causada por Pseudomona aeruginosa multidrogorresistente y con contraindicaciones a colistina. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 03-Jun-24 | 03/06/2025 | Si | Dictamen N° 007-DETS-IETSI-2024 | Risankizumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar en placas moderada a severa sin respuesta a terapia tópica, con falla terapéutica a terapia sistémica convencional y a terapia biológica. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 31-May-24 | 31/05/2026 | No | Dictamen N° 006-DETS-IETSI-2024 | Ixekizumab | Pacientes adultos con psoriasis severa con respuesta inadecuada o intolerancia a la terapia convencional sistémica (ciclosporina, metotrexate y acitretin) y alto riesgo de infección por tuberculosis | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-May-24 | 30/05/2026 | No | Dictamen N° 051-DETS-IETSI-2023 | Sistema de clavo intramedular retrógrado para procedimientos de artrodesis tibia-astrágalo-calcáneo | Pacientes adultos con neuroartropatía de Charcot que presentan deformidad grave del pie o del tobillo | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-May-24 | 30/05/2026 | No | Dictamen N° 004-DETS-IETSI-2024 | Hierro carboximaltosa | Tratamiento de déficit de hierro en pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica con fracción de eyección reducida (FEVI < 50 %) y HYHA clase funcional II a IV | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 13-May-24 | 13/05/2025 | Si | Dictamen N° 005-DETS-IETSI-2024 | Amfotericina B liposomal | Pacientes pediátricos con infección fúngica invasiva, inmunocomprometidos y con intolerancia o contraindicación a amfotericina B deoxicolato | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Feb-24 | Si | Dictamen N° 003-DETS-IETSI-2024 | Prueba rápida molecular para detección de carbapenemasas | Pacientes hospitalizados con sepsis severa o shock séptico por sospecha de infecciones relacionadas a bacterias productoras de carbapenemas. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 16-Feb-24 | 16/02/2026 | No | Dictamen N° 002-DETS-IETSI-2024 | Selumetinib | Pacientes pediátricos mayores de dos años con neurofibromatosis de tipo 1 y neurofibroma plexiforme sintomático e inoperable | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-Jan-24 | 30/01/2026 | No | Dictamen N° 001-DETS-IETSI-2024 | Ataluren | Pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina (Actualización) | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Jan-24 | 25/01/2026 | No | Dictamen N° 057-DETS-IETSI-2023 | Equipo de hidrodisección | Disección hepática en pacientes adultos con tumores hepáticos o donadores vivos | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Jan-24 | 25/01/2026 | No | Dictamen N° 056-DETS-IETSI-2023 | Mangas de compresión de 18-21 mmHg, de mano a axila o muñeca a axila, en tejido circular o plano | Tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Jan-24 | 25/01/2026 | No | Dictamen N° 054-DETS-IETSI-2023 | Apósito interactivo en gel con carboximetilcelulosa y alginato de sodio/calcio | Tratamiento de pacientes con úlceras por presión estadio II a IV | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 19-Jan-24 | 19/01/2026 | No | Dictamen N° 053-DETS-IETSI-2023 | Sistema de fotoféresis extracorpórea | Pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónico que no responden a corticoides ni a inhibidores de calcineurina | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 16-Jan-24 | 16/01/2026 | No | Dictamen N° 055-DETS-IETSI-2023 | Ceftolozano/Tazobactam | Pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital y neumonía bacteriana asociada al ventilador causada por Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente/falta de respuesta a colistina | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 16-Jan-24 | 16/01/2025 | Si | Dictamen N° 055-DETS-IETSI-2023 | Ceftazidima/avibactam | Pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital causada por Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente/falta de respuesta a colistina | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 29-Dec-23 | 29/12/2025 | Si | Dictamen N° 052-DETS-IETSI-2023 | Dapagliflozina | Pacientes adultos con enfermedad renal crónica (TFGe < 60 ml/min/1,73 m2 O RACo ≥ 30 mg/g) en tratamiento médico con IECA O ARA II | Actualización de Anexo N° 01 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Dec-23 | Si | Dictamen N° 050-DETS-IETSI-2023 | Procedimiento de compresión | Tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 19-Dec-23 | 19/12/2025 | Si | Dictamen N° 049-DETS-IETSI-2023 | Remifentanilo | Pacientes pediátricos y adultos con insuficiencia renal o hepática que requieren inducción y/o mantenimiento de la anestesia durante una intervención quirúrgica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Nov-23 | 10/11/2025 | Si | Dictamen N° 048-DETS-IETSI-2023 | Ceftazidima-Avibactam | Pacientes adultos con infección por bacterias gramnegativas productoras de carbapenemasas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Nov-23 | 10/11/2025 | No | Dictamen N° 047-DETS-IETSI-2023 | Paracetamol | Pacientes neonatos e infantes que requieran manejo del dolor moderado postoperatorio. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 19-Oct-23 | Si | Dictamen N° 046-DETS-IETSI-2023 | Prótesis valvular pulmonar percutánea autoexpandible | Pacientes pediátricos con antecedente de malformación congénita e historia de cirugía reconstructiva del tracto de salida del ventrículo derecho que presentan regurgitación valvular pulmonar >24 mm y/o tracto de salida aneurismático | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 13-Oct-23 | 13/10/2025 | Si | Dictamen N° 044-DETS-IETSI-2023 | Secukinumab | Adultos con espondilitis anquilosante activa con contraindicación a la familia anti-factor de necrosis tumoral (anti-TNF) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Oct-23 | Suspendido | Si | Dictamen N° 045-DETS-IETSI-2023 | Prótesis total de cadera cementada con sistema de doble movilidad | Pacientes adultos con necesidad de tratamiento de la artrosis severa de cadera u otras condiciones específicas que requieren la sustitución de la articulación de la cadera | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Oct-23 | Si | Dictamen N° 038-DETS-IETSI-2023 | Pinza endoscópica con sistema de electrocoagulación | Pacientes con cáncer gástrico temprano con indicación de hemostasia durante resección endoscópica. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 29-Sep-23 | 29/09/2025 | No | Dictamen N° 043-DETS-IETSI-2023 | Stent metálico de aposición luminal y Stent de tipo double pig tail | Pacientes con pseudoquistes pancreáticos sintomáticos no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Sep-23 | 27/09/2025 | No | Dictamen N° 042-DETS-IETSI-2023 | Suplemento nutricional oral hiperproteico e hipercalórico | Pacientes hospitalizados con desnutrición leve o moderada | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Sep-23 | 22/09/2025 | No | Dictamen N° 041-DETS-IETSI-2023 | Burosumab | Pacientes pediátricos con raquitismo hipofosfatémico ligado a X | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Sep-23 | 14/09/2025 | No | Dictamen N° 040-DETS-IETSI-2023 | Equipo de monitoreo neurofisiológico y mapeo intraoperatorio | Pacientes sometidos a neurocirugía funcional del cerebro o neurocirugía de lesiones en áreas elocuentes | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 13-Sep-23 | 13/09/2025 | No | Dictamen N° 039-DETS-IETSI-2023 | Eltrombopag | Anemia aplásica severa adquirida, sin donante HLA idéntico, candidato a terapia inmunosupresora (globulina antitimocítica y ciclosporina) | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Sep-23 | 06/09/2025 | No | Dictamen N° 037-DETS-IETSI-2023 | Clavo intramedular trocantérico con sistema antirrotatorio | Pacientes adultos mayores con fracturas trocantéricas inestables | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Aug-23 | 22/08/2025 | No | Dictamen N° 036-DETS-IETSI-2023 | Sistema de mapeo corporal completo automatizado y dermatoscopia | Diagnóstico de cáncer de piel de tipo melanoma | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 21-Aug-23 | Si | Dictamen N° 034-DETS-IETSI-2023 | Stent metálico de aposición luminal y Stent de tipo double pig tail | En drenaje endoscópico transmural, para el tratamiento de pacientes adultos con necrosis amuralladas sintomáticas. | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 14-Aug-23 | 14/08/2025 | Si | Dictamen N° 035-DETS-IETSI-2023 | Ustekinumab | Pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa moderada a severa, sin respuesta clínica favorable a tratamiento sistémico convencional ni a inhibidores del TNF-alfa (infliximab y adalimumab), con respuesta favorable a ustekinumab en fase de inducción | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Aug-23 | 14/08/2024 | Si | Dictamen N° 033-DETS-IETSI-2023 | Drenaje endoscópico transmural | Pacientes con colecciones líquidas pancreáticas sintomáticas no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Jul-23 | 10/07/2025 | Si | Dictamen N° 032-DETS-IETSI-2023 | Ceftazidima – Avibactam | Pacientes adultos con bacteriemia debido a infección de herida operatoria por enterobacterias productoras de carbapenemasas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Jul-23 | 04/07/2025 | No | Dictamen N° 031-DETS-IETSI-2023 | Solución isotónica balanceada | Pacientes adultos críticos que requieran sustitución de pérdida de fluidos extracelulares sometidos a trasplante de órganos sólidos. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jul-23 | 04/07/2025 | No | Dictamen N° 030-DETS-IETSI-2023 | Solución isotónica balanceada | Pacientes adultos críticos sépticos sometidos a cirugías que requieran sustitución de pérdida de fluidos extracelulares | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jul-23 | 04/07/2025 | No | Dictamen N° 029-DETS-IETSI-2023 | Sistema quirúrgico robotizado de navegación para neurocirugía (neuronavegador) | Pacientes adultos con lesiones cerebrales sometidos a neurocirugía cerebral mínimamente invasiva | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jul-23 | 04/07/2025 | Si | Dictamen N° 028-DETS-IETSI-2023 | Emicizumab | Pacientes adultos con hemofilia A con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII, que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Jun-23 | 28/06/2025 | No | Dictamen N° 027-DETS-IETSI-2023 | Treprostinil o Selexipag | Pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar, clase funcional OMS III, con fracaso a sildenafilo más bosentán | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 28-Jun-23 | 28/06/2025 | No | Dictamen N° 026-DETS-IETSI-2023 | Ponatinib | Pacientes con diagnóstico de leucemia mieloide crónica, mutación T315I positiva, en fase crónica, acelerada o blástica (Actualización) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 21-Jun-23 | 21/06/2025 | No | Dictamen N° 025-DETS-IETSI-2023 | Risdiplam | Pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal tipo 2 o tipo 3 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jun-23 | 20/06/2025 | No | Dictamen N° 023-DETS-IETSI-2023 | Prótesis de resección del fémur proximal recubierto en plata | Pacientes con tumores ubicados en el fémur proximal | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jun-23 | 20/06/2025 | No | Dictamen N° 024-DETS-IETSI-2023 | Emicizumab | Pacientes con hemofilia A severa sin inhibidores contra el factor VIII | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Jun-23 | 08/06/2025 | Si | Dictamen N° 022-DETS-IETSI-2023 | Ceftazidima-Avibactam | Pacientes pediátricos de 3 meses a más con sepsis causada por bacterias Gram-negativas productoras de carbapenemasas y resistentes a colistina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jun-23 | 06/06/2025 | No | Dictamen N° 021-DETS-IETSI-2023 | Carfilzomib | Pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido 2 o 3 regímenes de tratamiento previos (incluidos lenalidomida y bortezomib) con refractariedad a lenalidomida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jun-23 | INDEFINIDO | Si | Dictamen N° 020-DETS-IETSI-2023 | Enzalutamida | Pacientes adultos con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, con progresión a quimioterapia basada en docetaxel, y tienen contraindicaciones al uso, o desarrollan reacciones adversas que lleven a la interrupción de acetato de abiraterona | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-May-23 | 30/05/2025 | No | DICTAMEN N° 19-DETS-IETSI-2023 | Adalimumab | Pacientes adultos con artritis reumatoide activa moderada a grave con intolerancia y/o falla a terapia convencional e infliximab. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 19-Apr-23 | 19-04-2025 | No | DICTAMEN N° 014-DETS-IETSI-2023 | Mangas de compresión | Pacientes posoperados de cáncer de mama (con disección de nódulo linfático axilar) y/o radioterapia sin linfedema asociado a cáncer de mama | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Apr-23 | Si | DICTAMEN N° 017-DETS-IETSI-2023 | Espaciador intervertebral cervical anterior con sistema de bloqueo de anclaje | Pacientes adultos con enfermedad degenerativa del disco cervical con mielopatía y/o radiculopatía que no responden al tratamiento conservador | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 05-Apr-23 | 05-04-2025 | No | DICTAMEN N° 016-DETS-IETSI-2023 | Torre de laparoscopia con monitor de grado médico con tecnología 4K Ultra High Definition | Pacientes candidatos a cirugía mayor de alta complejidad mediante laparoscopia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 31-Mar-23 | 31-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-DETS-IETSI-2023 | Guselkumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, no respondedores a terapia tópica y sistémica convencional y no tributario a terapia biológica antagonista al factor de necrosis tumoral por antecedente de neoplasia maligna | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 27-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2023 | Infliximab | Pacientes con artritis psoriásica periférica activa que han mostrado respuesta inadecuada a un anti-TNF: etanercept | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 27-03-2024 | No | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2023 | Secukinumab | Pacientes con artritis psoriásica periférica activa que han mostrado respuesta inadecuada a un anti-TNF: etanercept | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 27-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2023 | Secukinumab | Pacientes adultos con artritis psoriásica activa periférica y falla al tratamiento con terapia convencional y a los anti-TNF disponibles en EsSalud | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | 27-03-2024 | No | DICTAMEN N° 011-DETS-IETSI-2023 | Secukinumab | Pacientes adultos con artritis psoriásica activa axial con falla al tratamiento con terapia convencional y a los anti-TNF disponibles en EsSalud (etanercept y adalimumab) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Mar-23 | cancelado | No | DICTAMEN N°008-DETS-IETSI-2023 | Equipo sistema quirúrgico robótico | Pacientes con cáncer de próstata no metastásico que requieren prostectomía radical | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 24-Mar-23 | 24-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 010-DETS-IETSI-2023 | Guselkumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar en placas moderada a severa, no respondedor a terapia tópica ni terapia convencional sistémica, y no tributario a fototerapia ni terapia biológica con anti-TNF por antecedente de enfermedad desmielinizante | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 15-Mar-23 | Si | DICTAMEN N° 009-DETS-IETSI-2023 | Espaciador intervertebral lumbar anterior de polieteretercetona con sistema de bloqueo de anclaje | Pacientes adultos con enfermedad degenerativa del disco lumbar, que no responden a tratamiento conservador | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 09-Mar-23 | 09-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 007-DETS-IETSI-2023 | Lacosamida | Pacientes pediátricos con epilepsia focal refractaria | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 09-Mar-23 | 09-03-2025 | No | DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2023 | Sonda prelubricada de baja fricción | Pacientes pediátricos con vejiga neurogénica que requieran cateterismo intermitente | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Mar-23 | 08-03-2025 | No | DICTAMEN N° 006-DETS-IETSI-2023 | Naltrexona/bupropion | Pacientes adultos con obesidad que persisten sin pérdida de peso luego de terapia nutricional y actividad física a seis meses | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Mar-23 | 08-03-2025 | No | DICTAMEN N° 005-DETS-IETSI-2023 | Fentermina/ Topiramato | Pacientes adultos con obesidad que persisten sin pérdida de peso luego de terapia nutricional y actividad física a seis meses | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Feb-23 | Si | DICTAMEN N° 002-DETS-IETSI-2023 | Clip de válvula mitral | Pacientes con insuficiencia mitral severa que persisten sintomáticos a pesar de recibir tratamiento farmacológico de soporte y tienen alto riesgo quirúrgico o contraindicación quirúrgica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 13-Feb-23 | No | DICTAMEN N° 001-DETS-IETSI-2023 | Sistema de laboratorio para análisis de la marcha | Pacientes con secuelas de enfermedades neurológicas centrales y periféricas, secuelas de lesiones de médula espinal, patologías traumatológicas y musculoesqueléticas que requieran tratamiento de rehabilitación | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 07-Feb-23 | Si | DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2023 | Artrodesis intersomática lumbar anterior | Pacientes adultos con enfermedad degenerativa del disco, que no responden a tratamiento conservador | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 16-Jan-23 | 16-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 049-DETS-IETSI-2022 | Dapagliflozina | Pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (FEVI menor o igual a 40 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 16-Jan-23 | Si | DICTAMEN N° 048-DETS-IETSI-2022 | Prótesis duodenal metálica autoexpandible no cubierta | Pacientes con estenosis u obstrucciones del canal antropilórico y/o duodenal de etiología maligna | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 19-Dec-22 | 19-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 047-DETS-IETSI-2022 | Emicizumab | Pacientes pediátricos con diagnóstico de hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII), con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII y que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia con factor VIII | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Dec-22 | 13-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 046-DETS-IETSI-2022 | Ceftazidima-avibactam | Pacientes adultos con infección urinaria complicada causada por enterobacterias gram-negativas productoras de carbapenemasas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Dec-22 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 045-DETS-IETSI-2022 | Sofosbuvir/velpatasvir | Pacientes adultos con trasplante de hígado con hepatitis C crónica, con fibrosis grado 0-1, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 031-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Dec-22 | 05-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 044-DETS-IETSI-2022 | Dexametasona (implante intravítreo de liberación prolongada) | Pacientes adultos con edema macular secundario a oclusión venosa retiniana con disminución de la agudeza visual y/o incremento o mantenimiento del grosor macular a pesar del uso de tres inyecciones de bevacizumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Nov-22 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 043-DETS-IETSI-2022 | Sistema de rehabilitación intensiva dinámica con traje terapéutico | Pacientes pediátricos con daño neurológico central | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Nov-22 | 04-11-2024 | No | DICTAMEN N° 042-DETS-IETSI-2022 | Belimumab (Actualización) | Pacientes con lupus eritematoso sistémico moderado a severo, refractario a tratamiento convencional | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 28-Oct-22 | 28-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 041-DETS-IETSI-2022 | Bosentan | Pacientes menores de 18 años con hipertensión arterial pulmonar de clase funcional II, III o IV con fracaso al sildenafilo en monoterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Oct-22 | 26-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 040-DETS-IETSI-2022 | Óxido nítrico | Pacientes adultos con hipertensión pulmonar y falla aguda del ventrículo derecho en el período perioperatorio y posoperatorio de cirugía cardiovascular | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Oct-22 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 039-DETS-IETSI-2022 | Nivolumab | Pacientes adultos con melanoma maligno metastásico o irresecable que progresa a dos líneas de quimioterapia, con ECOG 0-1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Oct-22 | 14-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 038-DETS-IETSI-2022 | Amfotericina B liposomal | Pacientes adultos con mucormicosis e intolerancia o contraindicación a amfotericina B deoxicolato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-22 | 13-10-2024 | No | DICTAMEN N° 037-DETS-IETSI-2022 | Pembrolizumab | Cáncer de piel de células escamosas en enfermedad metastásica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Oct-22 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 035-DETS-IETSI-2022 | Atezolizumab en combinación con bevacizumab | Pacientes adultos con carcinoma hepatocelular no resecable o metastásico | Modificacion Anexo 1 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Oct-22 | 03-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 030-DETS-IETSI-2022 | Ecalantida | Ataques agudos en pacientes con angioedema hereditario | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Sep-22 | 30-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 036-DETS-IETSI-2022 | Macitentán | Pacientes con hipertensión arterial pulmonar de clase funcional II a III con fracaso al sildenafilo en monoterapia y con contraindicación al uso del bosentán | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Sep-22 | 22-09-2024 | No | DICTAMEN N° 034-DETS-IETSI-2022 | Atezolizumab | Pacientes adultos con cáncer pulmonar de células no pequeñas (CPCNP), metastásico, sin mutaciones de los genes EGFR o ALK, que progresaron a la primera línea de tratamiento con quimioterapia basada en platino | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Sep-22 | 20-09-2024 | No | DICTAMEN N° 033-DETS-IETSI-2022 | Equipo de aspiración de vacío extraoral | Prevenir la infección por SARS-CoV-2 en personal sanitario expuesto durante procedimientos estomatológicos | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Sep-22 | 14-09-2024 | No | DICTAMEN N° 032-DETS-IETSI-2022 | Blinatumumab | Leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B con cromosoma Philadelphia negativo en recidiva o refractaria | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Sep-22 | 03-10-2024 | No | DICTAMEN N° 031-DETS-IETSI-2022 | Bevacizumab más capecitabina | Pacientes adultos mayores con cáncer colorrectal metastásico, ECOG 0-2, sin tratamiento previo, no tributario a quimioterapia basada en platino (oxaliplatino) ni irinotecán | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Sep-22 | No | DICTAMEN N° 029-DETS-IETSI-2022 | Calcipotriol y el dipropionato de betametasona | Pacientes adultos con psoriasis vulgar en placas moderada o severa, no respondedores a la terapia tópica y sistémica convencional, y no tributarios a terapia biológica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 08-Sep-22 | Si | DICTAMEN N° 028-DETS-IETSI-2022 | Sling masculino transobturatriz fijo | Pacientes con incontinencia urinaria de esfuerzo de intensidad leve a moderada post prostatectomía que han fallado al tratamiento conservador | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 10-Aug-22 | 10-08-2024 | No | DICTAMEN N° 027-DETS-IETSI-2022 | Sistema de clavo intramedular retrógrado | Pacientes adultos con fracturas complejas y/o deformidades de la articulación tibia-astrágalo-calcáneo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 07-Jun-22 | Si | DICTAMEN N° 026-DETS-IETSI-2022 | Electroencefalograma de amplitud integrada | Recién nacidos con encefalopatía hipóxico-isquémica sometidos a hipotermia terapéutica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |||
| 06-Jun-22 | 06-06-2025 | No | DICTAMEN N° 024-DETS-IETSI-2022 | Equipo de monitoreo hemodinámico no invasivo por biorreactancia | Pacientes con sepsis o shock séptico atendidos en el área de emergencias | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 01-Jun-22 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 025-DETS-IETSI-2022 | Pembrolizumab | Pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de pulmón, metastásico, EGFR negativo, ALK negativo, PD-L1 ≥ 50 % y sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-May-22 | 20-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 023-DETS-IETSI-2022 | Rituximab | Pacientes adultos con pénfigo vulgar moderado a severo refractario o no tributario a tratamiento convencional con agentes inmunosupresores y corticoides sistémicos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-May-22 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 022-DETS-IETSI-2022 | Alectinib (Actualización) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico ALK-positivo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-May-22 | 10-05-2025 | No | DICTAMEN N° 021-DETS-IETSI-2022 | Sistema precargado de líquido inyectable precipitante | Embolización endovascular de malformaciones arteriovenosas cerebrales y fístulas arteriovenosas durales (intracraneales y espinales) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-May-22 | 05-05-2024 | No | DICTAMEN N° 020-DETS-IETSI-2022 | Ataluren (Actualización) | Pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina FE DE ERRATAS DICT N° 20-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-May-22 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 019-DETS-IETSI-2022 | Olaparib | Pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio, o peritoneal primario, recurrente, sensible a la quimioterapia basado en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-May-22 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 018-DETS-IETSI-2022 | Pembrolizumab | Pacientes menores de 18 años con linfoma de Hodgkin clásico, refractario/recaída a dos o más líneas de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Apr-22 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 017-DETS-IETSI-2022 | Nivolumab | Pacientes adultos con diagnóstico de linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario a 3 líneas o más de terapia sistémica incluyendo trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Apr-22 | 07-04-2025 | Si | DICTAMEN N° 016-DETS-IETSI-2022 | Fórmula extensamente hidrolizada con alto contenido de triglicéridos de cadena media | Pacientes pediátricos con linfangiectasia intestinal primaria y alergia a la leche de vaca | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Apr-22 | 06-04-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-DETS-IETSI-2022 | Romiplostim | Pacientes pediátricos con trombocitopenia inmune primaria crónica, respuesta inadecuada o intolerancia a inmunoglobulina, corticoesteroides e intolerancia a eltrombopag, no candidatos a esplenectomía | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Apr-22 | 06-04-2025 | No | DICTAMEN N° 014-DETS-IETSI-2022 | Colchoneta, cojinete y rodete de gel polímero viscoelástico | Uso para mesa de sala de operaciones en pacientes de cualquier edad con indicación de cirugía cardiaca de alta complejidad | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Apr-22 | 06-04-2025 | No | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2022 | Guselkumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar activa, moderada a severa con respuesta inadecuada o intolerancia a seis líneas de tratamiento: terapia tópica convencional (beclometasona o clobetasol), fototerapia, terapia convencional sistémica (acitretin, metotrexate o ciclosporina), otros anti-TNF (adalimumab y etanercept) diferentes a infliximab, anti-IL17 (secukinumab), y antecedentes de tuberculosis activa o latente ante el uso de infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Mar-22 | 17-03-2025 | No | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2022 | Brentuximab | Linfoma periférico de células T, subtipo anaplásico de células grandes sistémico, CD30 positivo, ALK negativo, en pacientes sin tratamiento previo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Mar-22 | 10-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 011-DETS-IETSI-2022 | Fórmula nutricional con bajo contenido lipídico y alto contenido de triglicéridos de cadena media | Pacientes menores de 18 años con linfangiectasia intestinal primaria | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Mar-22 | 04-03-2025 | No | DICTAMEN N° 010-DETS-IETSI-2022 | Catéter guía de acceso vascular intracraneal para soporte distal de tipo flexible | Pacientes con patología cerebrovascular compleja | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Mar-22 | 04-03-2024 | Si | DICTAMEN N° 009-DETS-IETSI-2022 | Prótesis valvular pulmonar percutánea | Pacientes pediátricos con antecedente de malformación congénita e historia de cirugía reconstructiva del tracto de salida del ventrículo derecho que presentan regurgitación valvular pulmonar | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Mar-22 | 04-03-2025 | No | DICTAMEN N° 008-DETS-IETSI-2022 | Catéter de tromboaspiración | Pacientes con ictus isquémico agudo que cumplen con los criterios de trombectomía mecánica pero no son tributarios a tratamiento endovenoso con alteplasa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Mar-22 | 04-03-2024 | Si | DICTAMEN N° 007-DETS-IETSI-2022 | Stent recuperable | Pacientes con ictus isquémico agudo que cumplen con los criterios de trombectomía mecánica pero no son tributarios a tratamiento endovenoso con alteplasa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Feb-22 | 22-02-2025 | No | DICTAMEN N° 006-DETS-IETSI-2022 | Trastuzumab Emtansina | Cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado con enfermedad invasiva residual después de tratamiento neoadyuvante con trastuzumab y quimioterapia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 18-Feb-22 | 18-02-2025 | No | DICTAMEN N° 005-DETS-IETSI-2022 | Fulvestrant | Cáncer de mama metastásico, RH positivo, HER2 negativo, sin crisis visceral, con intolerancia o progresión durante la terapia endocrina con anastrozol y exemestano | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 18-Feb-22 | 18-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2022 | Fórmula nutricional con bajo contenido lipídico y alto en triglicéridos de cadena media | Pacientes pediátricos con quilotórax | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Feb-22 | 10-02-2025 | No | DICTAMEN N° 002-DETS-IETSI-2022 | Fortificador de leche materna | Eficacia y seguridad de fortificador de leche materna en neonatos con edad gestacional menor a 32 semanas y/o peso al nacer menor de 1,500 gramos que reciben nutrición enteral | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 08-Feb-22 | 08-02-2025 | No | DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2022 | Dispositivo de aspiración de humo para cirugía laparoscópica | Eficacia del dispositivo de aspiración de humo para cirugia laparoscópica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Jan-22 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 001-DETS-IETSI-2022 | Sofosbuvir/Velpatasvir | Pacientes adultos postrasplante de medula ósea con infección crónica por el virus de la hepatitis c, con grado de fibrosis hepática f0 y sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 031-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 044-DETS-IETSI-2021 | Baricitinib | Pacientes adultos con artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla, intolerancia o contraindicación a dos anti-TNF y un anti-CD20 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 043-DETS-IETSI-2021 | Crizotinib | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, ALK positivo, metastásico, con ECOG 0-2 y que progresa a quimioterapia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 042-DETS-IETSI-2021 | Pertuzumab (Actualización) | Cáncer de mama, HER2 positivo, localmente avanzado y sin tratamiento previo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 041-DETS-IETSI-2021 | Vemurafenib más cobimetinib | Pacientes adultos con melanoma maligno avanzado o metastásico, con mutación BRAF V600E, inoperable y con ECOG 0-1 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jan-22 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 038-DETS-IETSI-2021 | Dasatinib | Pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda philadelphia positivo resistente o intolerante a quimioterapia más imatinib. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 040-DETS-IETSI-2021 | Olaparib | Mujeres adultas con cáncer de ovario epitelial avanzado, de trompas de Falopio o peritoneal primario con mutación de BRCA de línea germinal o somática que presentan respuesta completa o parcial a la quimioterapia basada en platino de primera línea que no recibieron bevacizumab FE DE ERRATAS DICT N° 40-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | No | DICTAMEN N° 039-DETS-IETSI-2021 | Alectinib | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, ALK positivo, metastásico, con ECOG 0-2 y que han progresado a quimioterapia y a un inhibidor de ALK de primera generación | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | No | DICTAMEN N° 037-DETS-IETSI-2021 | Venetoclax más quimioterapia | Adultos mayores de 65 años con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada y con comorbilidades que impiden el uso de terapia intensiva | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 036-DETS-IETSI-2021 | Eplerenona | Pacientes varones con insuficiencia cardiaca crónica con fracción de eyección reducida, clase funcional II-IV NYHA y recibiendo terapia médica óptima y que presentan ginecomastia con mastodinia debido al uso de espironolactona | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | No | DICTAMEN N° 035-DETS-IETSI-2021 | Apalutamida y enzalutamida (Actualización) | Pacientes adultos con diagnóstico de cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Jan-22 | 05-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 034-DETS-IETSI-2021 | Adalimumab | Pacientes mayores de 12 años con diagnóstico de hidradenitis supurativa severa con respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 04-Jan-22 | 04-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 033-DETS-IETSI-2021 | Multivitamínico pediátrico endovenoso | Pacientes de 1 año a menores de 12 años que reciben nutrición parenteral | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 16-Dec-21 | 16-12-2024 | No | DICTAMEN N° 032-DETS-IETSI-2021 | Daratumumab en combinación con bortezomib, melfalán y prednisona | Pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante de células progenitoras hematopoyéticas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Dec-21 | 16-12-2024 | No | DICTAMEN N° 031-DETS-IETSI-2021 | Fulvestrant | Pacientes post menopáusicas con cáncer de mama metastásico, receptores hormonales positivos, HER2 negativo, no tributario de quimioterapia ni radioterapia, sin enfermedad visceral y sin tratamiento endocrino previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Dec-21 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 030-DETS-IETSI-2021 | Hipotermia terapéutica de cuerpo completo con mantas térmicas | Recién nacidos de 35 semanas o más con asfixia perinatal y encefalopatía hipóxico-isquémica moderada o severa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Nov-21 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 029-DETS-IETSI-2021 | Nivolumab (actualización) | Pacientes adultos con carcinoma de células renales metastásico de células claras que han progresado al tratamiento de primera línea con inhibidor de la tirosina quinasa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2024 | No | DICTAMEN N° 028-DETS-IETSI-2021 | Sistema coplanar de alineación vertebral | Corrección quirúrgica de deformidades de la columna vertebral en pacientes niños, jóvenes y adultos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2024 | No | DICTAMEN N° 026-DETS-IETSI-2021 | Ribociclib más un inhibidor de la aromatasa | Pacientes premenopáusicas con cáncer de mama metastásico, RH positivo, HER2 negativo, sin crisis visceral, y sin tratamiento sistémico previo para la enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 025-DETS-IETSI-2021 | Bosutinib | Pacientes con leucemia mieloide crónica con el gen de fusión BCR-ABL, con mutación T315l negativo y con falla y/o intolerancia a imatinib, dasatinib y nilotinib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 024-DETS-IETSI-2021 | Palivizumab | Prevención de la enfermedad grave causada por el virus sincitial respiratorio en niños con displasia broncopulmonar y antecedente de prematuridad | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Nov-21 | 12-11-2024 | No | DICTAMEN N° 027-DETS-IETSI-2021 | Ixabepilona | Pacientes con cáncer de mama metastásico resistente a antraciclinas, taxanos y capecitabina con estado funcional ECOG 0-1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-21 | 29-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 021-DETS-IETSI-2021 | Tocilizumab | Pacientes con artritis reumatoide activa con falla o intolerancia al tratamiento con anti-TNF, anti-CD20 y sintético-específico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-21 | 27-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 020-DETS-IETSI-2021 | Fórmula extensamente hidrolizada de proteína con 30 % o más de triglicéridos de cadena media | Manejo nutricional de niños menores de cinco años, con cirrosis hepática colestásica, candidatos a trasplante hepático | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-21 | 15-09/2024 | No | DICTAMEN N° 019-DETS-IETSI-2021 | Ipilimumab más nivolumab | Pacientes adultos con melanoma acral lentiginoso metastásico, irresecable, recurrente, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-21 | 09-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 018-DETS-IETSI-2021 | Ustekinumab | Pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa y falla al tratamiento sistémico convencional e inhibidores del TNF-alfa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Sep-21 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 001-DETS-IETSI-2021 | Validez diagnóstica, eficacia y seguridad del uso de la prueba de detección de ADN del Virus del Papiloma Humano (VPH) como parte de la estrategia de tamizaje de cuello uterino en EsSalud | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 07-Sep-21 | 07-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 023-DETS-IETSI-2021 | Aflibercept | Pacientes con degeneración macular relacionada a la edad de tipo neovascular, luego del tratamiento con bevacizumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Sep-21 | 07-09-2024 | No | DICTAMEN N° 022-DETS-IETSI-2021 | Fulvestrant | Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico, RH positivo, HER2 negativo y progresión de la enfermedad después del uso de un inhibidor de aromatasa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Jul-21 | 26-07-2024 | No | DICTAMEN N° 017-DETS-IETSI-2021 | Milrinona | Pacientes pediátricos con síndrome de bajo gasto cardíaco postoperatorio de cardiopatía congénita | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jul-21 | 12-07-2024 | No | DICTAMEN N° 016-DETS-IETSI-2021 | Microcatéter compatible con sustancia embolizante de punta desprendible | Embolización de malformaciones arteriovenosas cerebrales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Dispositivos Medicos, Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Jul-21 | 07-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-DETS-IETSI-2021 | Tofacitinib | Pacientes adultos con colitis ulcerativa moderada a severa y con falla o intolerancia a infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-May-21 | 26-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2021 | Catéter epidural convencional de neuroplastía | Pacientes adultos con dolor lumbar crónico por compresión de nervios debido a cicatrices o adherencias epidurales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-May-21 | 12-05-2025 | No | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2021 | Selexipag | Hipertensión arterial pulmonar, clase funcional OMS II, III y IV, con fracaso a sildenafilo más bosentán | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-May-21 | 12-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2021 | Iloprost | Hipertensión arterial pulmonar, clase funcional OMS II, III y IV, con fracaso a sildenafilo más bosentán | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-May-21 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 014-DETS-IETSI-2021 | Trastuzumab más quimioterapia | Cáncer gástrico metastásico con sobreexpresión de HER2, en pacientes sin tratamiento previo para enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-May-21 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 010-DETS-IETSI-2021 | Sofosbuvir / Velpatasvir | Postrasplante renal con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipos 1 o 4, con grado de fibrosis hepática FO o F1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 031-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-May-21 | 07-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 011-DETS-IETSI-2021 | Ceftazidima/Avibactam | Neumonía intrahospitalaria asociada a ventilación mecánica causada por bacterias gram negativas productoras de carbapenemasas y resistentes a colistina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Apr-21 | 16-04-2025 | Si | DICTAMEN N° 007-DETS-IETSI-2021 | Fingolimod | Pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente remitente con falla al tratamiento con interferón beta | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Apr-21 | 07-04-2025 | No | DICTAMEN N° 009-DETS-IETSI-2021 | Set de drenaje torácico digital | Pacientes adultos con derrame pleural maligno o fístula pulmonar | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Mar-21 | 04-03-2025 | No | DICTAMEN Nº 008-DETS-IETSI-2021 | Ribociclib más fulvestrant | Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico RH-positivo y HER2-negativo, sin tratamiento previo o con una línea previa de terapia endocrina para enfermedad metastásica | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 25-Feb-21 | 18-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 006-DETS-IETSI-2021 | Pazopanib | Pacientes adultos con carcinoma renal de células claras recurrente/metastásico con intolerancia a sunitinib como tratamiento de primera línea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Jan-21 | 29-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 005-DETS-IETSI-2021 | Amfotericina B liposomal | Pacientes adultos con diagnóstico de histoplasmosis diseminada con evento adverso serio a amfotericina B deoxicolato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Jan-21 | 20-01-2025 | No | DICTAMEN N° 001-DETS-IETSI-2021 | Ocrelizumab | Esclerosis multiple primaria progresiva. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jan-21 | 20-01-2025 | No | DICTAMEN N° 002-DETS-IETSI-2021 | Drenaje endoscopico con prótesis LAMS | Pacientes adultos con colecciones líquidas pancreáticas sintomáticas. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jan-21 | 20-01-2025 | No | DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2021 | Sistema de clips y barras | Pacientes adultos con tórax inestable debido a fractura costal múltiple. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 20-Jan-21 | 20-01-2025 | No | DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2021 | Dapaglifozina | Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 mal controlada a pesar de terapia con insulina basal más metformina, con antecedente de enfermedad coronaria y episodios de hipoglicemia. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 14-Jan-21 | 14-01-2024 | Si | DICTAMEN N° 011-DETS-IETSI-2020 | Prótesis valvular aórtica sin sutura para realizar el reemplazo valvular aórtico mediante cirugía mínimamente invasiva | Pacientes con indicación de reemplazo valvular aórtico | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 30-Dec-20 | 30-10-2024 | No | DICTAMEN N° 010-DETS-IETSI-2020 | Obinutuzumab más clorambucil | Pacientes adultos mayores de 65 años con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento sistémico previo que no son tributarios a fludarabina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Dec-20 | 12-01-2025 | No | DICTAMEN N° 017-DETS-IETSI-2020 | Isavuconazol (terapias antifúngicas intravenosas) | Para la aspergilosis invasiva, en pacientes adultos con nefrotoxicidad o intolerancia a la anfotericina B deoxicolato y enfermedad aguda o progresiva (segunda línea de tratamiento) | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 12-Dec-20 | 12-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 019-DETS-IETSI-2020 | Fórmula Nutricional Libre De Aminoacidos De Cadena Ramificada | Pacientes con la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-20 | 10-12-2024 | No | DICTAMEN N° 014-DETS-IETSI-2020 | Panitumumab más FOLFIRI | Pacientes adultos con cáncer colorrectal con gen KRAS no mutado que recibió terapia adyuvante con esquemas de oxaliplatino sin irinotecán y que progresa a metástasis, con ECOG 0-1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-20 | 10-12-2024 | No | DICTAMEN N° 015-DETS-IETSI-2020 | Trióxido de arsénico | Pacientes adultos con leucemia promielocítica aguda de riesgo bajo o intermedio recién diagnosticados | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-20 | 10-12-2024 | No | DICTAMEN N° 016-DETS-IETSI-2020 | Pembrolizumab | Pacientes adultos con adenocarcinoma de pulmón metastásico con las mutaciones EGFR y ALK negativos y PD-L1 k 50 % | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Dec-20 | 02-12-2024 | No | DICTAMEN N° 012-DETS-IETSI-2020 | Aterótomo vascular | Pacientes adultos con enfermedad arterial periférica supra e infra poplítea que no sean elegibles para bypass quirúrgico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Dec-20 | 02-12-2024 | No | DICTAMEN N° 013-DETS-IETSI-2020 | Polihexanida 0.1 % más undecilenamidopropil betaina 0.1 % | Pacientes con heridas crónicas en piel | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 01-Dec-20 | 12-01-2025 | No | DICTAMEN N° 018-DETS-IETSI-2020 | Pirfenidona | Pacientes con fibrosis pulmonar idiopática con capacidad vital forzada entre 50 % y 90 % del valor predicho. | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 27-Oct-20 | 27-10-2025 | No | DICTAMEN N° 009-DETS-IETSI-2020 | Denosumab | Pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y enfermedad renal crónica avanzada | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-20 | 13-10-2024 | No | DICTAMEN N° 005-DETS-IETSI-2020 | Isavuconazol | Pacientes adultos con aspergilosis invasiva y con falla o intolerancia a voriconazol oral y posaconazol oral | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-20 | 13-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 006-DETS-IETSI-2020 | Óxido nítrico | Pacientes pediátricos con hipertensión pulmonar severa para uso perioperatorio de cirugía cardiaca | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-20 | 13-10-2024 | No | DICTAMEN N° 007-DETS-IETSI-2020 | Drenaje torácico acanalado de silicona en espiral | Después de la cirugía cardiaca y/o torácica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Oct-20 | 13-10-2024 | Si | DICTAMEN N° 008-DETS-IETSI-2020 | Multivitamínicos pediátricos endovenosos | Pacientes neonatos que reciben nutrición parenteral | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Sep-20 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 001-DETS-IETSI-2020 | Prueba cutánea para medir la reacción de hipersensibilidad inmediata a L-asparaginasa E. coli nativa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 25-Aug-20 | 25-08-2024 | No | DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2020 | Cobimetinib más vemurafenib | Pacientes adultos con melanoma metastásico no resecable con progresión a nivolumab y quimioterapia con mutación BRAF V600E | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Aug-20 | 25-08-2024 | No | DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2020 | Tirotropina recombinante | Pacientes adultos posoperados de cáncer de tiroides diferenciado que requieren terapia radioablativa y no tienen contraindicación de suspensión del reemplazo hormonal con hormona tiroidea exógena | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Aug-20 | 11-08-2024 | No | DICTAMEN N° 002-DETS-IETSI-2020 | Talco estéril | Pacientes adultos con efusión pleural maligna | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Jul-20 | 13-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 001-DETS-IETSI-2020 | Catéter de mapeo de alta densidad | Pacientes con arritmias complejas que requieren ablación cardiaca | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jun-20 | 24-06-2025 | No | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Denosumab | Pacientes adultos con mieloma múltiple, enfermedad ósea y enfermedad renal crónica avanzada | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-May-20 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Sofosbuvir/velpatasvir | Pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C sin tratamiento sistémico previo, con grado de fibrosis hepática FO y F1, y con coinfección con el virus de la inmunodeficiencia humana | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 031-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Apr-20 | 10-04-2023 | Si | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Pancreatina | Pacientes con insuficiencia pancreática exocrina moderada-severa de diversa etiología | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Mar-20 | 10-03-2025 | No | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Vacuna hexavalente | Niños que presentan problemas neurológicos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Feb-20 | 24-02-2025 | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Somatropina (administrada con dispositivo electrónico) | Pacientes pediátricos con déficit de hormona del crecimiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Feb-20 | 24-02-2025 | No | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Osimertinib (primera línea) | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Feb-20 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019 | Eficacia y seguridad del uso de quimioterapia como primera línea de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 17-Feb-20 | 17-02-2025 | No | DICTAMEN N° 059-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Dolutegravir en combinación con abacavir más lamivudina | Tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de VIH con contraindicación de efavirenz | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Feb-20 | 14-02-2024 | No | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Lenvatinib | Pacientes adultos con cáncer de tiroides diferenciado, metastásico, refractario a yodo radioactivo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Feb-20 | 10-02-2025 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Ibrutinib | Tratamiento en primera línea o recaída de pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma de células pequeñas con delación 17p o mutación TP53 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Feb-20 | 06-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Óxido nítrico | Hipertensión pulmonar severa en neonatos mayores de 34 semanas de edad gestacional | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Feb-20 | 06-02-2025 | No | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2020 | Lanreotida autogel | Tumor neuroendocrino primario gastrointestinal, estadio clínico IV, grado 2, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 015-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón en estadio III | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 09-Jan-20 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 014-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón en estadio I | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 09-Jan-20 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 013-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón en estadio II | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 09-Jan-20 | 08-01-2025 | No | DICTAMEN N° 054-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ibrutinib | Pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónica post-trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos refractaria a corticoide. | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 03-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 055-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Afatinib Primera línea | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (estadios IIIB/IV), con mutaciones activadoras del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, con contraindicación a erlotinib por hipersensibilidad. | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 07-01-2025 | No | DICTAMEN N° 056-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Enzalutamida | Pacientes con cáncer de próstata metastásico visceral resistente a la castración con progresión a quimioterapia previa. | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 07-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 056-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Acetato de abiraterona | Pacientes con cáncer de próstata metastásico visceral resistente a la castración con progresión a quimioterapia previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 09-01-2025 | No | DICTAMEN N° 057-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Pembrolizumab asociado a quimioterapia | Tratamiento de primera línea de pacientes adultos con adenocarcinoma de pulmón metastásico, con las mutaciones EGFR y ALK negativas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-20 | 09-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 058-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Oligoelementos pediátricos endovenosos | Recién nacidos o lactantes que reciben nutrición parenteral | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Dec-19 | No | DICTAMEN MET N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Enfermedad de Fabry | No se encontró evidencia científica que permita establecer que la depuración de Gb3 sea un desenlace subrogado válido de la sobrevida global o la calidad de vida, ni de complicaciones o eventos clínicamente relevantes como el desarrollo de enfermedad renal, complicaciones cardíacas y cerebrovasculares en personas con EF | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 30-Dec-19 | No | DICTAMEN MET N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Mucopolisacaridosis tipo V (MPS-VI) | No se halló evidencia sólida que permita establecer la validez el uso la DC6M o a la DC12M como un desenlace subrogado de desenlaces clínicamente significativos de la MPS-VI | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 30-Dec-19 | No | DICTAMEN MET N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Mucopolisacaridosis tipo I (MPS-I) | No se halló evidencia científica que permita demostrar la validez del uso de la DC6M como un desenlace subrogado de desenlaces clínicamente significativos de la MPS- | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 30-Dec-19 | No | DICTAMEN MET N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Enfermedad de Pompe de inicio tardío (EPIT) | No se halló evidencia científica que permita demostrar la validez del uso de la DC6M como un desenlace subrogado de desenlaces clínicamente significativos de la EPIT | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 27-Dec-19 | 27-12-2024 | No | DICTAMEN N° 048-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Nivolumab en combinación con ipilimumab | Pacientes adultos con cáncer renal metastásico de células claras de pronóstico intermedio y pobre, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Dec-19 | 23-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 051-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Cinacalcet | Pacientes adultos con hiperparatiroidismo primario con hipercalcemia persistente pese a terapia quirúrgica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Dec-19 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 053-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Tirotropina recombinante | Pacientes adultos posoperados de cáncer de tiroides diferenciado que requieren terapia radioablativa y tienen contraindicación de suspensión del reemplazo hormonal con hormona tiroidea exógena | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Dec-19 | 12-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 049-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Sacubitrilo/valsartán | Pacientes con insuficiencia cardiaca crónica de fracción de eyección reducida grado funcional NYHA II-IV recibiendo terapia médica óptima a dosis máxima tolerable por un tiempo mínimo de seis meses que se encuentra hospitalizado por falla cardiaca descompensada | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Dec-19 | 12-12-2024 | No | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ustekinumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, con antecedente de infecciones serias y falla terapéutica a etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Dec-19 | 12-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Secukinumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, con antecedente de infecciones serias y falla terapéutica a etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Dec-19 | 11-12-2024 | No | DICTAMEN N° 050-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Lanreotida autogel | Pacientes adultos con acromegalia no controlados después de la cirugía | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-19 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Apalutamida | Pacientes adultos con diagnóstico de cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico | Se actualizó mediante Dict N° 035-DETS-IETSI-2021 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-19 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Enzalutamida | Pacientes adultos con diagnóstico de cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico | Se actualizó mediante Dict N° 035-DETS-IETSI-2021 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Dec-19 | 04-12-2024 | No | DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Nivolumab | Pacientes con carcinoma renal de células claras avanzado, irresecable, con progresión a dos líneas de terapia antiangiogénica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Nov-19 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Erlotinib | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, metastásico o irresecable, con mutación del gen receptor del factor de crecimiento epidérmico, tras fallo a al menos una línea de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Nov-19 | 18-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Iloprost más sildenafilo | Pacientes gestantes con hipertensión arterial pulmonar de clase funcional III | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Nov-19 | 18-11-2024 | No | DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Nivolumab | Pacientes con hepatocarcinoma avanzado, irresecable, con progresión de enfermedad a una línea de tratamiento con sorafenib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Nov-19 | 18-11-2024 | No | DICTAMEN N° 037-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Tiotepa | Pacientes pediátricos con diagnóstico de meduloblastoma de alto riesgo candidatos a trasplante autólogo de células progenitoras hematopoyéticas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Nov-19 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 044-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Regorafenib | Pacientes con hepatocarcinoma avanzado, con progresión de enfermedad a sorafenib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Nov-19 | 11-11-2024 | No | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ustekinumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, con falla terapéutica a terapia sistémica convencional, fototerapia y terapia biológica con antagonistas del factor de necrosis tumoral disponibles en EsSalud | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Nov-19 | 11-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Secukinumab | Pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, con falla terapéutica a terapia sistémica convencional, fototerapia y terapia biológica con antagonistas del factor de necrosis tumoral disponibles en EsSalud | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Nov-19 | 05-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Alglucosidasa alfa | Pacientes pediátricos con enfermedad de Pompe de inicio en la infancia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Nov-19 | 05-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 038-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Rituximab | Pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis o poliangeítis microscópica no tributarios de tratamiento con ciclofosfamida | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Nov-19 | 05-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 039-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Inmunoglobulina | Pacientes adultos con diagnóstico de neuropatía motora multifocal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-19 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 034-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Pembrolizumab | Tratamiento de cáncer gástrico avanzado PD-L1 >1% y con progresión de enfermedad al menos a dos líneas de quimioterapia previas, basadas en fluoropirimidinas y platinos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-19 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ivabradina | Pacientes adultos con falla cardiaca y fracción de eyección reducida, que permanecen sintomáticos a pesar del tratamiento con la terapia médica óptima, con un enfoque sobre el potencial rol de modificador de efecto de la frecuencia cardiaca | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-19 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 036-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Daratumumab más lenalidomida y dexametasona | Pacientes adultos con mieloma múltiple refractarios o en recaída luego de al menos una línea de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Sep-19 | 16-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 032-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Fórmula extensamente hidrolizada a base de proteína de arroz | Pacientes pediátricos con diagnóstico de alergia alimentaria severa a la leche de vaca y que además presentan alergia o intolerancia a la fórmula a base de aminoácidos libres | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Sep-19 | 12-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 033-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Globulina antitimocítica de origen equino | Pacientes con anemia aplásica severa, sin tratamiento previo, no tributarios a trasplante o postrasplantados no tributarios a segundo trasplante | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Sep-19 | 11-09-2024 | No | DICTAMEN N° 031-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Pasireotide | Tratamiento de la enfermedad de Cushing persistente recurrente o recidivante a recesión de tumor hipofisario, en pacientes con contraindicación de adenectomía transesfenoidal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Aug-19 | 26-08-2024 | No | DICTAMEN N° 030-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Octreotide de liberación lenta (octreotide LAR) | Tratamiento de tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado, metastásico o no resecable, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Aug-19 | 09-08-2024 | No | DICTAMEN N° 028-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Octreotide de liberación lenta (octreotide LAR) | Tratamiento de tumor neuroendocrino gastrointestinal o de origen primario desconocido, metastásico o no resecable, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Aug-19 | 08-08-2024 | No | DICTAMEN N° 029-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Osimertinib | Pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metástasico, irresecable, con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y progresión a una línea de tratamiento con inhibidores de tirosina quinasa del EGFR, positivos para la mutación T790M | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-19 | 02-08-2024 | No | DICTAMEN N° 026-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Blinatumomab | Pacientes con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B, philadelphia negativo, en recaída y/o refractario | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jul-19 | 24-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 027-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Esquemas de antivirales de acción directa | Pacientes con hepatitis C crónica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Jul-19 | 23-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 025-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Empagliflozina | Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 no controlada, con enfermedad cardiovascular establecida | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jul-19 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 022-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Nelarabina | Pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de células T con recaída o refractariedad a dos líneas de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jul-19 | 18-07-2024 | No | DICTAMEN N° 023-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Fingolimod | Pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente remitente muy activa, de evolución rápida, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jul-19 | 18-07-2024 | No | DICTAMEN N° 024-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Teriflunomida | Pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad activa y falla al uso de interferón beta-1b | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 13-Jun-19 | 13-06-2025 | No | DICTAMEN N° 021-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Carbetocina | Prevención de hemorragia postparto en gestantes con factores de riesgo para sobre-distención uterina que requiriesen parto por cesárea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jun-19 | 12-06-2025 | Si | DICTAMEN N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Alglucosidasa alfa | Pacientes con enfermedad de Pompe de inicio tardío | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jun-19 | 12-06-2025 | Si | DICTAMEN N° 020-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Imiglucerasa | Pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-May-19 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Carfilzomib en combinación con lenalidomida y dexametasona | Pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y/o refractario, inelegible o posterior a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos, que han recibido al menos dos líneas de tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-May-19 | 16-05-2025 | No | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Vacuna recombinante nonavalente | Contra el virus del papiloma humano en pacientes de ambos sexos, entre 9 a 26 años, seropositivos para el virus de inmunodeficiencia humana | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-May-19 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Pembrolizumab | Cáncer urotelial de vejiga avanzado y progresivo a quimioterapia basada en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-May-19 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Plerixafor más FEC-G | Pacientes con linfoma no Hodgkin candidatos a trasplante autólogo con falla de uno o más esquemas de movilización de progenitores hematopoyético | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Apr-19 | 17-04-2025 | Si | DICTAMEN N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Dextran | Identificación de ganglio centinela en pacientes con diagnóstico de cáncer de mama | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Apr-19 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019 | Análisis de eficacia, seguridad y costos del uso de infliximab, en comparación con etanercept, en pacientes con artritis reumatoide intolerantes o refractarios a terapia convencional | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 10-Apr-19 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Brentuximab | Linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes con diseminación extracutánea, progresivo o refractario a al menos una línea de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Apr-19 | 10-04-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Anidulafungina | Pacientes adultos postrasplante hepático que requieren tratamiento dirigido o anticipado contra candidiasis invasiva/candidemia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Apr-19 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019 | Eficacia y seguridad del uso del esquema de dosis fijas combinadas (fase inicial y fase de continuación) en comparación con sus presentaciones por separado (tabletas sueltas), para el tratamiento de tuberculosis pulmonar sensible al tratamiento, en adultos | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 08-Apr-19 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Cetuximab | Cáncer de colon metastásico e irresecable, tumor primario de localización izquierda y genes KRAS/NRAS no mutados, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Mar-19 | 25-03-2025 | No | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Vedolizumab | Pacientes adultos con colitis ulcerativa activa moderada a severa refractaria a Infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 15-Mar-19 | 15-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ácido 5-aminolevulínico | Procedimiento de resección quirúrgica en pacientes adultos con sospecha de glioma de alto grado | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Mar-19 | 08-03-2025 | No | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Lanreotida | Tratamiento de tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado, metastásico o no resecable, sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Mar-19 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Alectinib | Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas ALK (+) | Se actualizó mediante Dict N° 022-DETS-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Feb-19 | 26-02-2025 | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Ceftolozano/tazobactam | Pacientes adultos con enfermedad renal crónica e infección del tracto urinario por pseudomonas XDR con sensibilidad demostrada a ceftolozano/tazobactam | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Feb-19 | 26-02-2025 | No | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Sugammadex | Pacientes con distrofia miotónica sometidos a cirugía bajo anestesia general | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Feb-19 | 26-02-2025 | No | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Olaparib | Terapia de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial de alto grado, platino sensible y con mutación BRCA | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Feb-19 | 12-02-2025 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Daratumumab en combinación con bortezomib y dexametasona | Pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario que ha tenido al menos una línea de tratamiento previo para el relapso/refractariedad | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Feb-19 | 12-02-2025 | No | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Bevacizumab más quimioterapia | Tratamiento de primera línea en pacientes con diagnóstico de cáncer de ovario epitelial EC IIIB y IIIC, operadas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Feb-19 | 08-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Fórmula nutricional libre de fenilalanina y tirosina | Tratamiento de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de tirosinemia tipo I | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jan-19 | 24-01-2025 | No | DICTAMEN N° 054-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Sugammadex | Pacientes con obesidad mórbida sometidos a cirugía bajo anestesia general | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jan-19 | 24-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 053-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Bosentan | Tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar con fracaso o intolerancia a la terapia con sildenafilo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 15-Jan-19 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de próstata | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 08-Jan-19 | No | DICTAMEN DEF N°001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ranibizumab | Degeneración macular relacionada a la edad | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Definitivo | |||
| 08-Jan-19 | Si | Protocolo de preparación de Bevacizumab para uso intraocular. | Bevacizumab | Degeneración macular relacionada a la edad | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Definitivo | |||
| 08-Jan-19 | Si | Propuesta de consentimiento informado para uso de bevacizumab intraocular | Bevacizumab | Degeneración macular relacionada a la edad | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Definitivo | |||
| 12-Dec-18 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018 | Eficacia y Seguridad de la continuación del tratamiento con un medicamento biosimilar en pacientes que reciben Infliximab en condiciones de uso aprobadas en el Petitorio Farmacológico de EsSalud | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 05-Dec-18 | 05-12-2024 | No | DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Idursulfasa | Tratamiento del síndrome de Hunter | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Nov-18 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018 | Eficacia y seguridad del esquema acortado para el tratamiento de la tuberculosis multidrogorresistente | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 16-Nov-18 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Aflibercept | Tratamiento de la vasculopatía coroidea polipoidal refractaria a antiangiogénicos (bevacizumab o ranibizumab) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Nov-18 | 14-11-2024 | No | DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Nivolumab | Pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente y/o metastásico, irresecable, con progresión de enfermedad a una línea de quimioterapia basada en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Nov-18 | 07-11-2024 | No | DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Elbasvir/Grazoprevir | Tratamiento de pacientes con infección crónica por hepatitis C genotipo 1a, previamente tratados con IFN-PEG/RBV, en estadio F4 (Child-Pugh A), con riesgo de interacciones medicamentosas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Nov-18 | 07-11-2024 | No | DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Obinutuzumab más bendamustina | Pacientes adultos con linfoma no Hodgkin indolente (folicular) refractario o resistente a rituximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Nov-18 | 06-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 039-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Tocilizumab | Pacientes con artritis idiopática juvenil poliarticular con falla a AINES, corticoides, metotrexato y anti-TNFα | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Nov-18 | 06-11-2024 | No | DICTAMEN N° 038-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Insulina glargina | Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 mal controlada en tratamiento basal-bolo con análogos de la insulina, que persisten con episodios de hipoglicemia severa a predominio nocturno | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Oct-18 | 25-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 037-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Tofacitinib | Pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a anti-TNF y anti-CD20 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Oct-18 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 044-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Palbociclib más letrozol | Tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos, HER2 negativo y sin tratamiento endocrino previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Oct-18 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018 | Recomendaciones sobre la administración de Bevacizumab mediante inyección intravítrea | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 09-Oct-18 | 10-09-2024 | No | DICTAMEN N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Remifentanilo | Pacientes con indicación de cirugía de columna vertebral que requieran monitoreo neurofisiológico intraoperatorio bajo anestesia general | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Oct-18 | 05-10-2024 | No | DICTAMEN N° 036-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pembrolizumab | Pacientes adultos con linfoma de hodgkin clásico recurrente o refractario a más de tres líneas de quimioterapia, post trasplante de células hematopoyéticas autólogo o no candidatos a trasplante | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Oct-18 | 02-10-2024 | No | DICTAMEN N° 034-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Tratamiento de pacientes con colitis ulcerativa moderada a severa, refractaria a tratamiento convencional y anti-tnf (infliximab) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Sep-18 | 17-09-2024 | No | DICTAMEN N° 031-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Nivolumab | Cáncer de cabeza y cuello recurrente, metastásico, y con progresión luego de al menos tres líneas de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Sep-18 | 10-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 030-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Sirolimus | Pacientes con diagnóstico de linfangioleiomiomatosis | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Aug-18 | 20-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 029-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Pacientes pediátricos con uveítis no infecciosa y falla al tratamiento conservador | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-18 | 17-08-2024 | No | DICTAMEN N° 026-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Bromuro de tiotropio (monoterapia) | Pacientes con EPOC de los grupos C y D | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Aug-18 | 17-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 028-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Indacaterol en combinación con glicopirronio | Pacientes adultos con EPOC de los grupos B,C y D, y falla a tratamiento con LABA o LAMA | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Aug-18 | 17-08-2024 | No | DICTAMEN N° 027-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Trióxido de arsénico | Pacientes adultos con diagnóstico de leucemia promielocítica aguda en recaída | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-18 | 02-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Infliximab | Pacientes con espondilitis anquilosante activa y respuesta inadecuada a etanercept | Modificación de Anexo N° 01 Memorando Circular N° 091-IETSI-2024 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-18 | 02-10-2024 | No | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Pacientes con espondilitis anquilosante activa y respuesta inadecuada a etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jul-18 | 12-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 025-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | L- carnitina | Diagnóstico de deficiencia primaria sistémica de carnitina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jul-18 | 12-07-2024 | No | DICTAMEN N° 024-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Everolimus | Tumor neuroendocrino, metastásico con progresión a octreótide | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jul-18 | 06-07-2024 | No | DICTAMEN N° 021-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Secukinumab | Espondilitis anquilosante activa con respuesta inadecuada a tratamiento con etanercept, infliximab, y adalimumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jun-18 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 020-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Ponatinib | Leucemia mieloide crónica, mutación T315I positiva, en fase crónica, acelerada o blástica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Jun-18 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Daratunumab (monoterapia) | Mieloma múltiple refractario del subtipo del mieloma refractario y recaída (altamente tratado), con uso de inhibidores de proteosoma (bortezomib) y un agente inmunomodulador(lenalidomida) y progresión a la enfermedad con el último tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jun-18 | 12-07-2024 | No | DICTAMEN N° 023-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Hemina humana | Crisis aguda de porfiria aguda intermitente | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jun-18 | 12-07-2024 | No | DICTAMEN N° 022-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Bevacizumab más quimioterapia | Cáncer de cuello uterino metastásico en pacientes que han progresado a primera línea de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jun-18 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Carbacol | Inducción de miosis intraoperatoria en cirugía de catarata | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Jun-18 | 06-06-2025 | Si | DICTAMEN N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Tapentadol | Pacientes con dolor neuropático crónico severo, refractario o intolerante a tratamiento convencional físico y farmacológico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-May-18 | 23-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Ácido zolendrónico | Pacientes con diagnóstico de osteoporosis con contraindicación a uso de bifosfonatos orales por compromiso esofágico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-May-18 | 09-05-2025 | No | DICTAMEN N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Sacubitrilo/valsartán | Pacientes con insuficiencia cardiáca CF II-IV, fracción de eyección disminuida, sintomático, y en terapia médica óptima | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-May-18 | 04-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Etanercept | Pacientes con artritis idiopática juvenil poliarticular con falla terapéutica al tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides, y metotrexato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-May-18 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Ibrutinib | Leucemia linfática crónica /linfoma linfocítico de células pequeñas, en paciente adulto mayor frágil, no tributario a quimioinmunoterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-May-18 | 04-05-2025 | No | DICTAMEN N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Bendamustina | Macroglobulinemia de Waldenström progresiva o refractaria a al menos tres líneas de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Apr-18 | 20-04-2025 | No | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Palmitato de paliperidona | Pacientes adultos con esquizofrenia, pobre adherencia a antipsicóticos orales y efectos extrapiramidales intolerables al uso de antipsicóticos típicos de depósito | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Apr-18 | 11-04-2025 | No | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Alemtuzumab | Esclerosis múltiple remitente-recurrente, enfermedad altamente activa, y falla al uso de interferón beta-1a y natalizumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Apr-18 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Daclatasvir/Sofosbuvir (primera o segunda línea) | Infección crónica por hepatitis C genotipo 3 | Actualizado con Carta Circular N° 122-IETSI-ESSALUD-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Mar-18 | 26-03-2025 | No | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Cetuximab | Cáncer de cabeza y cuello recurrente metastásico e irresecable, sin tratamiento sistémico previo en enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Mar-18 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Abatacept | Artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla a anti-TNF y anti-CD20 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Mar-18 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Tofacitinib | Artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla a anti-TNF y anti-CD20 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Mar-18 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla a anti-TNF y anti-CD20 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Mar-18 | 22-03-2025 | No | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Crizotinib | Cáncer de pulmón de células no pequeñas, ALK positivo en pacientes no tributarios de quimioterapia y sin tratamiento sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Mar-18 | Si | DICTAMEN MET N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer colorrectal metastásico con gen KRAS no mutado | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con melanoma maligno metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con melanoma maligno metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas ALK positivo | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas ALK positivo | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | Si | DICTAMEN MET N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer de ovario metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 20-Mar-18 | No | DICTAMEN MET N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer de ovario metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 19-Mar-18 | 19-04-2025 | No | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Ustekinumab | Pacientes con psoriasis vulgar severa y artritis psoriásica con respuesta inadecuada a fototerapia y a terapia sistémica convencional con especial enfoque en el riesgo de reactivación de TBC | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 01-Mar-18 | 01-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Adalimumab | Uveítis activa no infecciosa, con respuesta inadecuada a corticoides e inmunomoduladores | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas, EGFR positivo | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas, EGFR positivo | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con carcinoma de tiroides diferenciado, metastásico irresecable, y refractario a tratamiento con yodo radioactivo | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con carcinoma de tiroides diferenciado, metastásico irresecable, y refractario a tratamiento con yodo radioactivo | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer solorrectal metastásico con gen KRAS no mutado | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración | No es posible establecer que la SLPr sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con carcinoma de células renales metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con carcinoma de células renales metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de mama metastásico | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de mama metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de mama localmente avanzando | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer de mama localmente avanzando | No es posible establecer que la TRO sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer hepático metastásico | No es posible establecer que la TRG sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pacientes con cáncer hepático metastásico | No es posible establecer que la SLP sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 28-Feb-18 | No | DICTAMEN MET N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración | No es posible establecer que la PSA sea un desenlace subrogado de la sobrevida gobal o calidad de vida | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Metodologico | |||
| 14-Feb-18 | 14-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Colestiramina | Pacientes pediátricos con prurito severo secundario a colestasis crónica y refractarios a antihistamínicos, estimulantes de enzimas hepáticas, y tratamiento tópico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Feb-18 | 06-02-2025 | No | DICTAMEN N° 054-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ustekinumab | Psoriasis moderada-severa en pacientes con falla terapéutica a infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Jan-18 | 25-01-2025 | No | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Elosulfasa alfa | Pacientes con diagnóstico de mucopolisacaridosis IV A | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Jan-18 | 16-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 062-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Diazóxido | Pacientes con hipoglicemia hiperinsulinémica persistente congénita | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 15-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 032-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Denosumab | Pacientes con osteoporosis postmenopáusica con contraindicación para uso de bifosfonatos por enfermedad renal crónica avanzada (estadio 4 o 5) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Dexmedetomidina | Sedación leve a moderada de adultos con ventilación mecánica invasiva en unidades de cuidados intensivos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 051-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Nivolumab | Tratamiento de pacientes con melanoma maligno de alto riesgo (estadio clínico III B, IIIC y IV) resecado | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 050-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Eltrombopag | Tratamiento de pacientes pediátricos con púrpura trombocitopénica inmune crónico, refractario, resistente o intolerante a dos líneas de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 049-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Eculizumab | Tratamiento de casos de hemoglobinuria paroxística nocturna y hemolisis que requieren transfusiones, no candidato a trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 048-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Factor VIII | Seguridad del concentrado de factor VIII derivado de plasma de alta pureza en pacientes con diagnóstico de hemofilia A | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Palbociclib más fulvestrant | Tratamiento del cáncer de mama con receptores hormonales positivos, HER2 negativo y progresión metastásica durante terapia hormona | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Jan-18 | 11-12-2023 | No | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Belimumab | Tratamiento de lupus eritematoso sistémico moderado a severo, refractario a tratamiento convencional | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Jan-18 | 15-01-2025 | No | DICTAMEN N° 033-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018 | Sunitinib | Tratamiento de tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado, metastásico, no resecable, y tratado con al menos dos líneas de tratamiento (octreotide y quimioterapia) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-18 | 09-01-2025 | No | DICTAMEN N° 061-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Mifamurtida | Pacientes con diagnóstico de osteosarcoma osteoblástico no metastásico sin tratamiento sisntémico previo, en el contexto de adyuvancia con quimioterapia MAPI | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jan-18 | 09-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 050-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Cinacalcet | Pacientes con hiperparatiroidismo secundario a enfermedad renal crónica de estadio V en terapia sustitutiva renal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Dec-17 | 29-12-2024 | No | DICTAMEN N° 060-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Brentuximab vedotin | Linfoma Hodgkin (CD30+), con recaída/recurrencia post trasplante de médula ósea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 012-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos sobrevivientes al melanoma cutáneo estadio clínico III | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 011-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos sobrevivientes al melanoma cutáneo estadio clínico II | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 010-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes adultos sobrevivientes al melanoma cutáneo estadio clínico I | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 009-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de mama estadio clínico III | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 008-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de mama estadio clínico II | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 007-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de mama estadio clínico I | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 006-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de ovario no epitelial | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 005-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de ovario epitelial | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 004-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer de ovario borderline | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 003-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer renal estadio III | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 002-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer renal estadio II | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 29-Dec-17 | NO APLICA | Si | DICTAMEN REC N° 001-SDEPFYOTS-2017 | Seguimiento de pacientes sobrevivientes al cáncer renal estadio I | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Recomendacion | |||
| 28-Dec-17 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 059-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pembrolizumab (primera línea) | Adenocarcinoma de pulmón metastásico con EGFR negativo, ALK negativo, y PD-L1 ≥ 50% | Se actualizó mediante Dict N° 16-DETS-IETSI-2020 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Dec-17 | 20-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 055-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | 99mTC-Ciprofloxacina | Uso en gammagrafías óseas para la detección de infecciones en prótesis articulares | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Nov-17 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 058-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ibrutinib | Leucemia linfática crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas en pacientes recaídos y refractarios a múltiples líneas de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Nov-17 | 22-11-2024 | No | DICTAMEN N° 057-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Enzalutamida | Pacientes con cáncer de próstata metastásico, resistente a castración, progresivo a quimioterapia a base de docetaxel y comorbilidades cardiovasculares | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Nov-17 | 22-11-2024 | No | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Regorafenib | Tratamiento de GIST metastásico con progresión de enfermedad luego de imatinib y sunitinib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Nov-17 | 07-11-2024 | No | DICTAMEN N° 051-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Sunitinib | Tratamiento de GIST metastásico con progresión de enfermedad al tratamiento de imatinib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Oct-17 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 056-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ataluren (actualización) | Pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne, portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina | Actualizado con Dict N° 020-DETS-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Oct-17 | 22-10-2024 | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ramucirumab más paclitaxel | Cáncer gástrico o de la unión esofagogástrica metastásico o localmente avanzando irresecable con progresión de enfermedad luego de quimioterapia de primera línea a base de fluoropirimidinas y sales de platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Oct-17 | 22-11-2024 | No | DICTAMEN N° 053-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pomalidomida | Pacientes con mieloma múltiple que han fallado a tratamiento con lenalidomida y bortezomib, trasplantados o no trasplantados | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Oct-17 | 19-10-2024 | No | DICTAMEN N° 049-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Denosumab | Tratamiento de tumor óseo de células gigantes, en pacientes con enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Oct-17 | 12-10-2024 | No | DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Nivolumab | Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) tipo no escamoso, metastásico, y progresivo a primera línea de tratamiento con quimioterapia basada en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Oct-17 | 09-10-2024 | No | DICTAMEN N° 048-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Mifamurtida | Pacientes con diagnóstico de osteosarcoma osteoblástico no metastásico sin tratamiento sistémico previo, en el contexto de neoadyuvancia con quimioterapia MAPI | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Sep-17 | 25-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ticagrelor | Pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) en quienes se planea realizar una intervención coronaria percutánea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Sep-17 | 23-10-2024 | No | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Palbociclib más fulvestrant | Cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos, HER2 negativo, y que progresan al menos a dos líneas de hormonoterapia y dos líneas de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Sep-17 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pemetrexed más quimioterapia (platino) | Tratamiento de primera línea del mesotelioma maligno pleural estadio clínico IV, y III no operable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Sep-17 | 14-09-2024 | No | DICTAMEN N° 039-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Furoato de fluticasona | Pacientes adultos con rinitis alérgica perenne que no responden a los antihistamínicos orales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Sep-17 | 06-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 028-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Amfotericina B liposomal | Pacientes con aspergilosis invasiva y reacción adversa a voriconazol y amfotericia B deoxicolato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Sep-17 | 05-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 038-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | L-arginina | Pacientes pediátricos con defectos del ciclo de la urea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Sep-17 | 05-09-2024 | No | DICTAMEN N° 037-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Regorafenib | Cáncer colorrectal metastásico con progresión de enfermedad al menos a dos líneas de quimioterapia previas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Sep-17 | 05-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 036-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Remifentanilo | Inducción y mantenimiento de la anestesia durante transplante hepático | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Aug-17 | 14-08-2024 | No | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Brentuximab Vedotin | Linfoma de Hodgkin CD30+ que han recaído o son refractarios a dos o más líneas de quimioterapia y que son tributarios de transplante de células hematopoyéticas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Aug-17 | 14-08-2024 | No | DICTAMEN N° 033-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Bromuro de tiotropio | Pacientes con asma severa no controlada con ICS/LABA y LTRA, y no tributarios a teofilina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 14-Aug-17 | 14-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 032-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Inmunoglobulina humana | Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica idiopática y respuesta inadecuada a corticoides e inmunosupresores | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Aug-17 | 09-08-2024 | No | DICTAMEN N° 034-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Teriparatida | Pacientes con osteoporosis severa refractario a bisfosfonatos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Jul-17 | 24-07-2024 | No | DICTAMEN N° 030-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Brentuximab Vedotin | Pacientes con linfoma de Hodgkin CD30+ que han recaído o tienen enfermedad refractaria al menos a dos líneas de quimioterapias previas y no son candidatos a recibir transplante de células hematopoyéticas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jul-17 | 19/07/2025 | Si | DICTAMEN N° 026-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Metilfenidato de liberación prolongada | Pacientes con trastorno de déficit de atención con o sin hiperactividad | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Jul-17 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 029-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Oxígeno medicinal al 93% | Pacientes oxígenos requirentes | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 09-Jul-17 | 09-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 044-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Adalimumab | Pacientes con artritis psoriásica refractarios a terapia convencional y a etanercept e infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jul-17 | 09-10-2024 | No | DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ibrutinib | Pacientes con macroglobulinemia de Waldenström que han recibido por lo menos tres líneas de tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jul-17 | 26-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Omalizumab | Niños y adolescentes con diagnóstico de asma alérgica severa no controlada | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Jun-17 | 28-06-2025 | No | DICTAMEN N° 027-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Laronidasa | Pacientes con diagnóstico de mucopolisacaridosis I | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Jun-17 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 031-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | L-asparaginasa E.coli pegilada | Pacientes con leucemia linfoblástica aguda que presentan hipersensibilidad a L-asparaginasa E. coli nativa, en el contexto de no disponibilidad de L-asparaginasa Erwinia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jun-17 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 025-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Pembrolizumab (segunda línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico, que ha progresado a quimioterapia basada en platino | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jun-17 | 19-06-2025 | Si | DICTAMEN N° 087-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Buprenorfina parche transdérmico | Pacientes con dolor neuropático | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Jun-17 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Nivolumab | Cáncer renal metastásico de células claras con progresión a tratamiento de primera linea con inhibidor de la tirosina quinasa | Se actualizó mediante Dict N° 029-DETS-IETSI-2021 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-May-17 | 26-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 023-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Interferón beta 1a intramuscular | Pacientes con esclerosis múltiple recurrente remitente que presentan eventos adversos a tratamiento previo con interferón beta 1b | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-May-17 | 26-05-2025 | No | DICTAMEN N° 022-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Nintedanib | Fibrosis pulmonar idiopática | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-May-17 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Trastuzumab emtansina | Pacientes con cáncer de mama HER2 positivo que progresaron durante uso de trastuzumab como adyuvancia o como tratamiento de primera línea para enfermedad metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-May-17 | 09-05-2025 | No | DICTAMEN N° 021-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Palmitato de Paliperidona | Pacientes con esquizofrenia paranoide con pobre adherencia a antipsicóticos orales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-May-17 | 09-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 020-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Betaína anhidra | Homocistinuria y/o acidosis metilmalónica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-May-17 | 02-06-2025 | No | DICTAMEN N° 024-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Bexaroteno | Micosis fungoide con progresión o persistencia de enfermedad cutánea luego de tratamiento local y progresión a más de dos terapias sistémicas previas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Apr-17 | 08-04-2025 | Si | DICTAMEN N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Dolutegravir | Pacientes con VIH multitratados | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Mar-17 | 31-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | L-asparaginasa Erwinia | Pacientes con leucemia linfoblástica aguda con hipersensibilidad previa a L-asparaginasa E. Coli nativa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Mar-17 | 31-03-2025 | No | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | L-asparaginasa E.Coli pegilada | Pacientes con leucemia linfoblástica aguda con hipersensibilidad previa a L-asparaginasa E. Coli nativa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Mar-17 | 31-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Fórmula en base a aminoácidos libres | Pacientes pediátricos con gastroenteropatías eosinofílicas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Mar-17 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Esquemas combinados de antivirales de acción directa | Infección crónica por el virus de Hepatitis C | Actualizado con Carta Circular N° 122-IETSI-ESSALUD-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Mar-17 | 07-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Cladribina | Tricoleucemia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Mar-17 | 07-03-2025 | No | DICTAMEN N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Vemurafenib | Melanoma maligno avanzado con mutación del BRAF/V600E con progresión al uso de nivolumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Mar-17 | Suspendido | Si | DICTAMEN N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Dolutegravir | Pacientes con VIH multitratados | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 07-Mar-17 | 07-03-2025 | No | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Formulaciones lipídicas de amfotericina B (primera linea) | Mucormicosis | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Feb-17 | 27-02-2025 | No | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Golimumab | Colitis ulcerativa moderada a severa, refractaria a tratamiento convencional y biológico con infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Feb-17 | 27-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Coenzima Q10, carnitina y riboflavina | Enfermedades mitocondriales | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Feb-17 | 17-02-2025 | No | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Tofacitinib | Artritis reumatoide refractaria a anti-TNF y anti-CD20 | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Feb-17 | 17-02-2025 | No | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Panitumumab | Cáncer colorrectal metastásico con gen KRAS no mutado (Wild type) e irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Feb-17 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 081-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Pertuzumab | Pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo sin terapia sistémica previa | Aprobado con ETS-EMC N° 001-2023-UNAGESP | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 07-Feb-17 | 07-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Posaconazol | Profilaxis antifúngica en pacientes neutropénicos severos por quimioterapia de inducción o transplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Feb-17 | 06-02-2025 | No | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Everolimus | Cáncer renal metastásico de células claras con progresión a tratamiento de primera linea con inhibidores de la tirosina quinasa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-17 | 03-02-2025 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Brentuximab Vedotin | Linfoma anaplásico de células T ALK negativo con al menos dos líneas de quimioterapia previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Jan-17 | 31-01-2025 | No | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Bevacizumab (segunda línea) | Cáncer colorrectal metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jan-17 | 06-01-2025 | No | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2017 | Ibrutinib | Linfoma de células del manto con al menos dos líneas de tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Dec-16 | 31/10/2024 | Si | DICTAMEN N° 077-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Buprenorfina parche transdérmico | Dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Dec-16 | 30-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 088-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Adalimumab | Espondilitis anquilosante en pacientes con falla a tratamiento con dos anti-TNF | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Dec-16 | 30-12-2024 | No | DICTAMEN N° 086-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Sunitinib | Cáncer renal de células no claras (cromófobo) con enfermedad metastásica irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Dec-16 | 30-12-2024 | No | DICTAMEN N° 085-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Golimumab | Atritis psoriásica refractarios a FARMES, etanercept e infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-Dec-16 | 16-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 023-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula extensamente hidrolizada | Pacientes pediátricos con síndrome de intestino corto y/o falla intestinal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Dec-16 | 09-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 018-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula a base de aminoácidos libres | Pacientes pediátricos con síndrome de intestino corto y/o falla intestinal | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Dec-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 083-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Azacitidina | Leucemia mieloide aguda debut no elegibles para quimioterapia intensa | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 06-Dec-16 | 06-12-2024 | No | DICTAMEN N° 079-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ruxolitinib | Mielofibrosis primaria con respuesta inadecuada a terapia estándar inicial | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Dec-16 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 070-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Nilotinib | Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a imatinib y dasatinib, sin mutación T315I | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Nov-16 | 29-11-2024 | No | DICTAMEN N° 084-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Nab-Paclitaxel más gemcitabina | Adenocarcinoma de páncreas metastásico sin tratamieto sistémico previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Nov-16 | 24-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 082-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Liraglútida | Diabetes mellitus tipo 2 y sobrepeso, sin control metabólico adecuado (según HbA1c) a pesar de tratamiento bolo-basal con dosis altas de insulina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Nov-16 | 24-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 068-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Omalizumab | Asma alérgica persistente severa no controlada con el tratamiento estándar optimizado (refractaria) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Nov-16 | 09-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 078-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rifaximina alfa | Encefalopatía hepática refractaria al uso de lactulosa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Oct-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 076-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Colestiramina | Diarrea crónica con malabsorción de ácidos biliares | Documento de No VIgencia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Oct-16 | 30-10-2024 | No | DICTAMEN N° 075-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Cetuximab a FOLFIRI | Tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico con gen KRAS no mutado (wild type) e irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 31-Oct-16 | 31-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 074-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Solifenacina | Hiperactividad vesical refractaria a oxibutina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 28-Oct-16 | 31-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 073-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Anidulafungina | Pacientes no neutropénicos con candidemia y respuesta inadecuada o reacción adversa a fluconazol | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Oct-16 | 24-11-2025 | Si | DICTAMEN N° 080-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Posaconazol | Pacientes pediátricos con mucormicosis y tratamiento previo con amfotericina B | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Oct-16 | 11-10-2024 | No | DICTAMEN N° 072-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Azacitidina | Síndrome Mielodisplásico de bajo riesgo o intermedio-I con alto requerimiento trasfusional con falla al tratamiento con primera línea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Oct-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 071-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rituximab | Pacientes menores de 18 años con encefalitis autoinmune refractario al tratamiento de primera línea (Inmunoglobulina, pulsos corticoides y plasmaféresis) | Documento de No VIgencia | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Oct-16 | 11-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 032-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula nutricional libre de fenilalanina | Fenilcetonuria | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-16 | 29-09-2024 | No | DICTAMEN N° 069-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Everolimus en combinación con octreótide | Tumor neuroendocrino pancreático bien diferenciado en pacientes sintomáticos, con enfermedad metastásica irresecable sin terapia sistémica previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Sep-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 060-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Simeprevir en combinación con peginterferón alfa y ribavirina | Hepatitis C crónica, genotipo 1a negativos a la mutación Q80K o genotipo 1b, con fibrosis significativa | Actualizado con Carta Circular N° 122-IETSI-ESSALUD-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2024 | No | DICTAMEN N° 067-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Everolimus | Cáncer de mama metastásico, receptores hormonales positivos, HER2 negativo, que ha progresado a inhibidores de aromatasa no esteroideos y a más de una línea de quimioterapia | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 066-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Eltrombopag | Purpura trombocitopenica idiopatica refractaria a primera y segunda linea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2025 | No | DICTAMEN N° 066-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Romiplostim | Purpura trombocitopenica idiopatica refractaria a primera y segunda linea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 065-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Nivolumab | Melanoma avanzado (irresecable o metastásico) | Aprobado con ETS-EMC N° 003-2023-UNAGESP Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Sep-16 | 26-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 064-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Eltrombopag | Aplasia medular severa, no tributarios a terapia triple inmunosupresora ni trasplante de médula ósea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Sep-16 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 063-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Denosumab | Tumor óseo de células gigantes, en pacientes con enfermedad localmente avanzada e irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Sep-16 | 06-09-2024 | No | DICTAMEN N° 062-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Tobramicina en polvo seco | Pacientes con bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística colonizadas por pseudomona aeruginosa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Sep-16 | 02-09-2025 | Si | DICTAMEN N° 011-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula nutricional semielemental con alto contenido de TCM | Pacientes con diagnóstico de quilotórax congénito o adquirido | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Aug-16 | 24-08-2024 | No | DICTAMEN N° 061-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Pembrolizumab (primera línea) | Pacientes con melanoma maligno con enfermedad metastásica o irresecable, sin tratamiento previo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 24-Aug-16 | 24-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 053-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula semielemental con bajo contenido en grasa y alto contenido en triglicéridos de cadena media | Defecto de la Beta oxidación de ácidos grasos de la cadena larga | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 059-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Tocilizumab | Artritis idiopática juvenil en pacientes con falla al tratamiento con AINEs, glucocorticoides y FARMEs | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 058-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ticagrelor (segunda línea) | Pacientes con re-infarto por trombosis de stent por falla a la terapia de doble antiagregación plaquetaria clopidogrel más aspirina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2024 | No | DICTAMEN N° 057-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ticagrelor (primera línea) | Pacientes con síndrome coronario agudo, intervención percutánea, e intolerancia a la aspirina | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2024 | No | DICTAMEN N° 056-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Sorafenib | Carcinoma de tiroides diferenciado, metastásico, irresecable, refractario a tratamiento con yodo radioactivo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 055-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Adalimumab | Psoriasis severa, sin respuesta óptima a infliximab y etanercept | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 18-Aug-16 | 18-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 054-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Adalimumab | Enfermedad de Crohn severa en pacientes con falla al tratamiento con infliximab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Aug-16 | 11-08-2025 | Si | DICTAMEN N° 052-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Inmunoglobulina intravenosa | Enfermedad de Kawasaki fase aguda | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 11-Aug-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 051-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Triamcinolona intralesional | Cicatrices hipertróficas o queloides post quemaduras | SIN VIGENCIA | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-16 | 02-08-2024 | No | DICTAMEN N° 050-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fulvestrant | Pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos, no tributarios a quimioterapia, que ha progresado a inhibidores de aromatasa no esteroideos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 02-Aug-16 | 02-08-2024 | No | DICTAMEN N° 049-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rituximab | Pacientes adultos con diagnóstico de pénfigo refractario y con contraindicación a uso de corticoides por eventos adversos serios | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Jul-16 | 26-07-2024 | No | DICTAMEN N° 048-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Axitinib | Pacientes con cáncer renal metastásico con tratamiento previo con sunitinib | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 26-Jul-16 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bortezomib | Mieloma múltiple recidivante y/o refractario a uno o más tratamientos previos | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 21-Jul-16 | 21-07-2024 | No | DICTAMEN N° 047-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bosentan | Pacientes con hipertensión pulmonar asociada a insuficiencia cardiaca avanzada, candidatos a transplante cardiaco | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 20-Jul-16 | 20-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 046-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Posaconazol | Mucormicosis y respuesta inadecuada o eventos adversos al uso de amfotericina B | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Jul-16 | 08-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 044-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Maraviroc | VIH-1 con tropismo CCR5 positivo, en pacientes multidrogorresistentes en estadío SIDA | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 08-Jul-16 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bevacizumab | Glioblastoma multiforme recurrente, irresecable y terapia previa con temozolamida | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Modificación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 06-Jul-16 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Dabigatrán 110mg (segunda línea) | Fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico y respuesta inadecuada a warfarina | Ampliación de vigencia Resolucion N° 119-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Jul-16 | 05-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 014-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula nutricional a base de aminoácidos libres | Alergia alimentaria severa mediada o no por IgE, luego de fracaso a fórmulas extensamente hidrolizadas | Actualizado con Memorando Circular N° 78-IETSI-ESSALUD-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 04-Jul-16 | 04-07-2025 | Si | DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Tirotropina recombinante humana (rhTSH) | Rastreo corporal con radioyodo en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 78-IETSI-2022. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-Jun-16 | 03-06-2025 | Si | DICTAMEN N° 036-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Acetato de abiraterona | Cáncer de próstata metastásico resistente a castración que ha progresado a quimioterapia a base de docetaxel | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jun-16 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bevacizumab | Cáncer de ovario metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jun-16 | 09-06-2025 | No | DICTAMEN N° 039-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Trimetazidina 35mg | Cardiopatía isquémica refractaria en pacientes no tributarios a revascularización miocárdica percutánea o quirúrgica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jun-16 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 038-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bevacizumab (primera línea) | Cáncer colorrectal metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 09-Jun-16 | 09-06-2025 | No | DICTAMEN N° 037-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Torasemida | Insuficiencia cardiaca congestiva | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 30-May-16 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 035-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ipilimumab | Melanoma maligno metastásico o irresecable | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-May-16 | 27-05-2025 | No | DICTAMEN N° 034-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Galsulfasa | Mucopolisacaridosis tipo VI | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 27-May-16 | 27-05-2025 | No | DICTAMEN N° 033-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rivaroxaban | Fibrilación Auricular No Valvular | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-May-16 | 19-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 031-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Acetato de abiraterona | Cáncer de próstata metastásico resistente a castración sin quimioterapia previa | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-May-16 | 19-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 030-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Octreótida (análogo de somatostatina 99mTC-HYNIC-TYR3) | Gammagrafías de receptores de somatostatina para detección de tumores neuroendocrinos | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-May-16 | 19-05-2025 | Si | DICTAMEN N° 029-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula nutricional extensamente hidrolizada | Alergia alimentaria severa mediada o no por IgE | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Apr-16 | INDEFINIDO | Si | DICTAMEN N° 028-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Azacitidina | Síndrome mielodisplásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 25-Apr-16 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 027-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Alglucosidasa alfa | Enfermedad de Pompe de incio tardío | Se actualizó mediante Dict N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Apr-16 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 026-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Sorafenib (luego de progresión a Sunitinib) | Carcinoma renal metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Apr-16 | 12-04-2025 | No | DICTAMEN N° 025-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Rituximab (luego de progresión a tratamiento estándar) | Trombocitopenia inmune en pacientes con diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Apr-16 | INDEFINIDO | No | DICTAMEN N° 024-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Cetuximab (segunda línea) | Cáncer colorrectal metastásico KRAS WT | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 70-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 069-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Mar-16 | 23-03-2025 | No | DICTAMEN N° 022-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Pazopanib (primera línea) | Carcinoma renal de células claras metastásico | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 23-Mar-16 | 23-03-2025 | Si | DICTAMEN N° 021-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Flúor 18 Fluorodexosiglucosa (F18-FDG) en tomografía de emisión de positrones | Epilepsia refractaria posibles candidatos a cirugía | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Mar-16 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 020-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Ataluren | Distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina | Se actualizó mediante Dict N° 020-DETS-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Mar-16 | 17-03-2025 | No | DICTAMEN N° 019-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Crizotinib (primera línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo al gen de fusión ALK | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Mar-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 017-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Supositorios de Mesalazina | Proctitis o proctosigmoiditis ulcerativa para las fases agudas y del mantenimiento de la remisión | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 29-Feb-16 | 29-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 016-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Fórmula a base de aminoácidos esenciales | Defecto del ciclo de la urea | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Feb-16 | 29-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 015-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Bortezomib en combinación con lenalidomida y dexametasona | Leucemia de células plasmáticas primaria | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Feb-16 | 29-02-2025 | No | DICTAMEN N° 013-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Lapatinib (segunda línea) | Cáncer de mama HER2 positivo con metástasis cerebral, refractario a tratamiento de primera línea con esquemas de quimioterapia asociados a trastuzumab | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 29-Feb-16 | 29-02-2025 | No | DICTAMEN N° 012-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Vildagliptina | Diabetes Mellitus tipo 2, riesgo de hipoglicemia, limitantes para uso de insulina, sin control metabólico adecuado a pesar de tratamiento con metformina y glibenclamida | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 17-Feb-16 | 17-02-2025 | No | DICTAMEN N° 010-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Eltrombopag (segunda línea) | Púrpura trombocitopénica inmune primaria que ha fracasado a la primera línea de tratamiento | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-16 | 03-02-2025 | No | DICTAMEN N° 009-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Metreleptina (Primera línea) | Lipodisforia Generalizada Congénita | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-16 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 008-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Linezolid | Tuberculosis extremadamente resistente (TB-XDR) | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 031-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-16 | Sin vigencia | No | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Pertuzumab (neoadyuvancia) | Cáncer de mama HER2 positivo, sin tratamiento previo | Se actualizó mediante Dict N° 042-DETS-IETSI-2021 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 03-Feb-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Afatinib (uso consecutivo primera línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas, mutación en el gen EGFR, y respuesta previa a tratamiento | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 03-Feb-16 | 03-02-2025 | Si | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Formulaciones lipídicas (Amfotericina B liposomal) | Criptococosis meníngea, y eventos adversos al uso de Amfotericina B Deoxicolato | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jan-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Telaprevir | Hepatitis crónica por virus hepatitis C que han recibido terapia dual con peginterferon alfa y ribavirina | Actualizado con Carta Circular N° 122-IETSI-ESSALUD-2019 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 19-Jan-16 | 19-01-2025 | Si | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Sorafenib (primera línea) | Hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásica | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 Anexo N°01 Actualizado | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jan-16 | Sin vigencia | Si | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Factor VII recombinante activado | Hemofilia A severa, títulos de inhibidores de alta respuesta, alto riesgo de evento agudo de sangrado y sin respuesta a tratamiento con concentrado de complejo protrombínico activado | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 21-IETSI-2022 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 12-Jan-16 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016 | Clofarabina+Ciclofosfamida+ Etopósido | Leucemia linfocítica aguda (ver Anexo 01) | Aprobado con ETC-EMC N° 004-2023-CETS | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Dec-15 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 004-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Sunitinib (primera línea) | Carcinoma renal de células claras | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 22-Dec-15 | SIN VIGENCIA | Si | DICTAMEN N° 007-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Bortezomib | Mieloma múltiple | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 10-Dec-15 | 10-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 005-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Fluor 18 Fluorodexosiglucosa (F18-FDG) en tomografía de emisión de positrones | Patologías oncológicas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 10-Dec-15 | 10-12-2025 | Si | DICTAMEN N° 006-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Paricalcitol | Hiperparatiroidismo | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022. Anexo N°1 actualizado. Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Nov-15 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Erlotinib (segunda línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 16-Nov-15 | 16-11-2024 | No | DICTAMEN N° 003-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Afatinib (segunda línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 05-Nov-15 | 05-11-2022 | No | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Erlotinib (primera línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | ||
| 05-Nov-15 | 05-11-2024 | Si | DICTAMEN N° 002-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Afatinib (primera línea) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar | |
| 22-Oct-15 | 22-10-2025 | Si | DICTAMEN N° 001-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2015 | Iloprost | Hipertensión pulmonar | Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 146-IETSI-2022 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 180-IETSI-2023 Ampliación de vigencia Memorando Circular N° 142-IETSI-2024 | Evaluacion de Productos Farmaceuticos | Preliminar |
