Según la Norma Técnica N° 123-MINSA/DIGEMID-V.01, el CRI-EsSalud es el área técnica implementada y conducida por el IETSI, destinadas a desarrollar actividades correspondientes a la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

• Gestionar la implementación y coordinación de actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en los centros asistenciales de EsSalud.
• Monitorear y evaluar las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia desarrolladas en la jurisdicción de ESSALUD.
• Recibir, codificar, registrar, evaluar y analizar las notificaciones de sospechas de reacciones adversas e incidentes adversos, que se presenten en ESSALUD.
• Administrar la base institucional de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y productos farmacéuticos (SRAM) e incidentes adversos a dispositivos médicos (SIADM)
• Remitir al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT) de la DIGEMID, la evaluación de las SRAM e SIADM de acuerdo a los procedimientos y plazos establecidos.
• Identificar señales de riesgo de productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
• Realizar el seguimiento de las SRAM e SIADM graves o en los casos que el CENAFyT así lo solicite, en el ámbito de ESSALUD.
• Realizar acciones de asistencia técnica y capacitación a los Comités de Farmacovigilancia y/o Tecnovigilancia y notificadores, según necesidad.
• Promover y desarrollar actividades de Farmacovigilancia y/o Tecnovigilancia intensiva.
• Analizar y gestionar el riesgo clínico para mantener favorable la relación beneficio-riesgo, en coordinación con el personal integrante del Comité de Gestión del Riesgo de EsSalud.
• Elaborar, brindar y difundir información sobre seguridad de productos farmacéuticos, dispositivos médicos en los centros asistenciales  de ESSALUD.
• Cumplir y hacer cumplir las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, según lo establecido por la Organización Mundial de Salud.
• Fomentar y realizar estudios farmacoepidemiológicos  y  de utilización de medicamentos en EsSalud

El Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud), los Comités de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de cada centro de Salud y los profesionales de salud (notificadores) de todo EsSalud.

Son instancias especializadas de carácter permanente y obligatorio, responsables de la implementación y promoción de las actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Deben ser considerados en la estructura funcional de cada centro de salud, órgano desconcentrado y órgano prestador nacional. Sus responsabilidades y funciones son:

• Reunirse por lo menos cuatro veces por mes;
• Sensibilizar a los profesionales de la salud en la importancia de notificar;
• Gestionar la distribución de los formatos para el reporte de las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) e incidentes adversos (SIADM);
• Recibir, evaluar, monitorear y registrar las notificaciones de SRAM y SIADM.
• Remitir al CRI- EsSALUD las notificaciones de SRAM o SIADM, con sus respectivas evaluaciones de causalidad, en los tiempos establecidos según la normatividad vigente;
• Elaborar el informe de investigación de caso ante una SRAM o SIADM grave;
• Implementar la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia intensiva y promover la investigación del uso seguro de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos;
• Apoyar en la generación de información de seguridad para ser publicada en el boletín del CRI-ESSALUD y capacitar a los pacientes ambulatorios;
• Remitir trimestralmente al CRI-ESSALUD la información de las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia realizadas en su establecimiento de salud.