Normatividad – IETSI

Procedimiento para la Identificación de Sospechas de Incidentes Adversos a Dispositivos Médicos (SIADM) – Tecnovigilancia en EsSalud

Aprobación de la Directiva N°002-IETSI-ESSALUD-2019 V.01, “Directiva que Regula el Sistema de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de ESSALUD”

Directiva que regula el Sistema de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de ESSALUD.

Activación del Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia – EsSalud (CRI – EsSalud).

Regulación de las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de productos farmacéuticos y dispositivos médicos

Disposiciones referidas al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Aprobación del reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos y dispositivos médicos

•noviembre 25, 2009•administrador web

Ley de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.

Algoritmo de decisión para la evaluación de la relación de causalidad de una reacción adversa a medicamentos.