Pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne, portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina
Read MorePacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne, portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina
Read MoreRectificación de Código SAP de producto farmacéutico iotalamato meglumina y la denominación común internacional (DCI) de solución concentrada para hemodiálisis (ácida).
Read MoreCáncer gástrico o de la unión esofagogástrica metastásico o localmente avanzando irresecable con progresión de enfermedad luego de quimioterapia de primera línea a base de fluoropirimidinas y sales de platino
Read MoreModificar, en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, la especificación técnica del producto farmacéutico busulfano 6 mg/mL x 10 mL AM; y la denominación común internacional (DCI) del producto farmacéutico iohexol
Read MorePacientes con mieloma múltiple que han fallado a tratamiento con lenalidomida y bortezomib, trasplantados o no trasplantados
Read MoreTratamiento de tumor óseo de células gigantes, en pacientes con enfermedad metastásica
Read MoreModificar, de manera provisional, en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, las indicaciones de uso del producto farmacéutico Factor VIIA o EPTACOG ALFA (activado)
Read MoreCáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) tipo no escamoso, metastásico, y progresivo a primera línea de tratamiento con quimioterapia basada en platino
Read MoreModificar, en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, la especificación técnica del producto farmacéutico iotalamato meglumina 60% x 50 ml AM
Read MoreModificar, en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, la especificación técnica del producto farmacéutico enoxaparina sodica 100 mg/ml x 0.6 mL ó 60 mg; la denominación común internacional (DCI) del producto farmacéutico abacavir (como sulfato) y la especificación técnica del producto farmacéutico hipromelosa 0.3% x 10 g gel oftálmico.
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