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Propuesta de consentimiento informado para uso de bevacizumab intraocular

•enero 8, 2019

Degeneración macular relacionada a la edad

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RESOLUCION N° 137-IETSI-ESSALUD-2018

•diciembre 27, 2018

Modificar, la “Unidad de Manejo” del producto farmacéutico “Calcitriol”.

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DICTAMEN REC N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018

•diciembre 12, 2018

Eficacia y Seguridad de la continuación del tratamiento con un medicamento biosimilar en pacientes que reciben Infliximab en condiciones de uso aprobadas en el Petitorio Farmacológico de EsSalud

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DICTAMEN N° 045-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018

•diciembre 5, 2018

Tratamiento del síndrome de Hunter

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RESOLUCION N° 109-IETSI-ESSALUD-2018

•noviembre 23, 2018

Modificar, la “Especialidad Autorizada” del producto farmacéutico “Levonorgestrel” contenido en el Petitorio Farmacológico de EsSalud.

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DICTAMEN REC N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018

•noviembre 22, 2018

Eficacia y seguridad del esquema acortado para el tratamiento de la tuberculosis multidrogorresistente

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DICTAMEN N° 043-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018

•noviembre 16, 2018

Tratamiento de la vasculopatía coroidea polipoidal refractaria a antiangiogénicos (bevacizumab o ranibizumab)

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DICTAMEN N° 042-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018

•noviembre 14, 2018

Pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente y/o metastásico, irresecable, con progresión de enfermedad a una línea de quimioterapia basada en platino

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DICTAMEN N° 041-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018

•noviembre 7, 2018

Tratamiento de pacientes con infección crónica por hepatitis C genotipo 1a, previamente tratados con IFN-PEG/RBV, en estadio F4 (Child-Pugh A), con riesgo de interacciones medicamentosas

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DICTAMEN N° 040-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2018

•noviembre 7, 2018

Pacientes adultos con linfoma no Hodgkin indolente (folicular) refractario o resistente a rituximab

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