agosto 14, 2023

RESOLUCIÓN N° 94-IETSI-ESSALUD-2023

Incorporar en el Petitorio Farmacológico de EsSalud el producto farmacéutico Rifapentina 150mg – TB de código SAP 010250329
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agosto 14, 2023

Dictamen N° 035-DETS-IETSI-2023

Pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa moderada a severa, sin respuesta clínica favorable a tratamiento sistémico convencional ni a inhibidores del TNF-alfa (infliximab y adalimumab), con respuesta favorable a ustekinumab en fase de inducción
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agosto 14, 2023

Dictamen N° 033-DETS-IETSI-2023

Pacientes con colecciones líquidas pancreáticas sintomáticas no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar
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agosto 8, 2023

RESOLUCION N° 093-IETSI-ESSALUD-2023

EXCLUIR del Petitorio Farmacológico de EsSalud los productos farmacéuticos Indinavir (como sulfato) 400mg – TB (Código SAP N° 010250090), Lamivudina + Nevirapina + Estavudina 150mg + 200mg + 30mg – TB (Código SAP N° 010250256) y Saquinavir Mesilato 500mg — TB (Código SAP N° 010250232)
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agosto 8, 2023

RESOLUCIÓN N°92-IETSI-ESSALUD-2023

MODIFICAR en el Listado de Medicamentos de Alto Costo Supervisados, contenido en la Directiva N° 01-IETSI-ESSALUD-2017, las Condiciones Requeridas para Autorización de Uso del producto farmacéutico Etanercept en sus presentaciones de 50mg — AM (Código SAP 010050090) y 25 mg — AM (Código SAP 010050072)
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julio 10, 2023

Dictamen N° 032-DETS-IETSI-2023

Pacientes adultos con bacteriemia debido a infección de herida operatoria por enterobacterias productoras de carbapenemasas
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julio 4, 2023

Dictamen N° 031-DETS-IETSI-2023

Pacientes adultos críticos que requieran sustitución de pérdida de fluidos extracelulares sometidos a trasplante de órganos sólidos.
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julio 4, 2023

Dictamen N° 030-DETS-IETSI-2023

Pacientes adultos críticos sépticos sometidos a cirugías que requieran sustitución de pérdida de fluidos extracelulares
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julio 4, 2023

Dictamen N° 029-DETS-IETSI-2023

Pacientes adultos con lesiones cerebrales sometidos a neurocirugía cerebral mínimamente invasiva
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julio 4, 2023

Dictamen N° 028-DETS-IETSI-2023

Pacientes adultos con hemofilia A con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII, que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia
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