Modificar en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, el rubro “Restricción de Uso” de los productos farmacéuticos 010250197, 010250281, 010250244, 010250223, 010250133
Modificar en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, los rubros “Restricción de Uso”, “Epecialidad autorizada” e “Indicaciones y Observaciones” de los Productos Farmacéuticos 010200012 ACETILCISTEINA 200mg SOB, 010750026 MIDAZOLAM (como clorhidrato) 1mg/mL x 5mL AM, 010750029 MIDAZOLAM (como clorhidrato) 5mg/mL x 10mL AM, 010450027 ONDANSETRÓN (como clorhidrato) 2mg/mL x 4mL AM, 010450051 ONDANSETRÓN (como clorhidrato) 8mg […]
Pacientes adultos posoperados de cáncer de tiroides diferenciado que requieren terapia radioablativa y no tienen contraindicación de suspensión del reemplazo hormonal con hormona tiroidea exógena
La mejor evidencia disponible a la fecha, apunta a que el balance de riesgo-beneficio del empleo de dexmedetomidina comparado con el uso de lidocaína o fentanilo, en la reducción de la tos durante el destete de ventilación mecánica en pacientes con COVID-19 es de alta incertidumbre, especialmente por el hecho que la dexmedetomidina está asociada […]
La evidencia disponible a la fecha (14 de agosto de 2020) corresponde al reporte preliminar de dos ensayos clínicos de fase III, que no han encontrado beneficio atribuible a tocilizumab con respecto a desenlaces clínicamente relevantes desde la perspectiva del paciente en aquellos con enfermedad COVID-19 moderado y severo, como son muerte, admisión a UCI […]
La evidencia disponible a la fecha (14 de agosto de 2020) corresponde al reporte preliminar de dos ensayos clínicos de fase III, que no han encontrado beneficio atribuible a tocilizumab con respecto a desenlaces clínicamente relevantes desde la perspectiva del paciente en aquellos con enfermedad COVID-19 moderado y severo, como son muerte, admisión a UCI […]
