octubre 1, 2020

RESOLUCION N° 093-IETSI-ESSALUD-2020

Modificar en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, el rubro “Restricción de Uso” de los productos farmacéuticos 010250197, 010250281, 010250244, 010250223, 010250133
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septiembre 28, 2020

DICTAMEN REC N° 001-DETS-IETSI-2020

Prueba cutánea para medir la reacción de hipersensibilidad inmediata a L-asparaginasa E. coli nativa
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septiembre 8, 2020

RESOLUCION N° 086-IETSI-ESSALUD-2020

Modificar en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, los rubros “Restricción de Uso”, “Epecialidad autorizada” e “Indicaciones y Observaciones” de los Productos Farmacéuticos  010200012 ACETILCISTEINA 200mg SOB, 010750026 MIDAZOLAM (como clorhidrato) 1mg/mL x 5mL AM, 010750029 MIDAZOLAM (como clorhidrato) 5mg/mL x 10mL AM, 010450027 ONDANSETRÓN (como clorhidrato) 2mg/mL x 4mL AM, 010450051 ONDANSETRÓN (como clorhidrato) 8mg...
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septiembre 8, 2020

USO DE LOPINAVIR/RITONAVIR vers. 2

No se dispone de evidencia científica a la fecha que permita recomendar el uso de lopinavir/ritonavir en pacientes con COVID-19
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septiembre 8, 2020

USO DE LOPINAVIR/RITONAVIR vers.01

No se dispone de evidencia científica a la fecha que permita recomendar el uso de lopinavir/ritonavir en pacientes con COVID-19
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agosto 25, 2020

DICTAMEN N° 003-DETS-IETSI-2020

Pacientes adultos con melanoma metastásico no resecable con progresión a nivolumab y quimioterapia con mutación BRAF V600E
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agosto 25, 2020

DICTAMEN N° 004-DETS-IETSI-2020

Pacientes adultos posoperados de cáncer de tiroides diferenciado que requieren terapia radioablativa y no tienen contraindicación de suspensión del reemplazo hormonal con hormona tiroidea exógena
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agosto 24, 2020

USO DE DEXMEDETOMIDINA COMPARADO CON LIDOCAÍNA Y FENTANILO PARA DESTETE DE VENTILACIÓN MECÁNICA EN PACIENTES CON COVID-19

La mejor evidencia disponible a la fecha, apunta a que el balance de riesgo-beneficio del empleo de dexmedetomidina comparado con el uso de lidocaína o fentanilo, en la reducción de la tos durante el destete de ventilación mecánica en pacientes con COVID-19 es de alta incertidumbre, especialmente por el hecho que la dexmedetomidina está asociada...
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agosto 17, 2020

TOCILIZUMAB vers.8

La evidencia disponible a la fecha (14 de agosto de 2020) corresponde al reporte preliminar de dos ensayos clínicos de fase III, que no han encontrado beneficio atribuible a tocilizumab con respecto a desenlaces clínicamente relevantes desde la perspectiva del paciente en aquellos con enfermedad COVID-19 moderado y severo, como son muerte, admisión a UCI...
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agosto 17, 2020

TOCILIZUMAB vers.7

La evidencia disponible a la fecha (14 de agosto de 2020) corresponde al reporte preliminar de dos ensayos clínicos de fase III, que no han encontrado beneficio atribuible a tocilizumab con respecto a desenlaces clínicamente relevantes desde la perspectiva del paciente en aquellos con enfermedad COVID-19 moderado y severo, como son muerte, admisión a UCI...
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